Prosidol - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activePropionylphényléthoxyéthylpipéridinePropionylphényléthoxyéthylpipéridine

Médicaments similairesDévoiler

Prosidol

pilules vers l'intérieur

GosMPS, FSUE Russie

Forme de dosage: & nbspcomprimés joue

Composition:

1 comprimé contient:

substance active: le prosidol (propionylphényléthoxyéthylpipéridine) 20 mg;

Excipients: saccharose (sucre) 96,64 mg, saccharinate de sodium 1,20 mg, acide stéarique 1,20 mg, gélatine médicale 0,96 mg.

La description:

Les comprimés blancs sont plats-cylindrique avec un biseau. Sur un côté de la tablette, la lettre "Ps" est imprimée en utilisant la méthode de gaufrage.

Groupe pharmacothérapeutique:stupéfiant analgésique

ATX: & nbsp

N.02.A.X Autres opioïdes

Pharmacodynamique:

Analgésique narcotique. La propionylphényl éthoxyéthylpipéridine est principalement un agoniste des opiacés βrécepteurs Il a également un effet sédatif, antitussif et spasmolytique. Des opioïdes stimulants β-récepteurs du tractus gastro-intestinal, réduit la motilité intestinale. Les sphincters n'ont aucune influence. Provoque un myosis. Il a un effet activateur sur le centre émétique, a une action tocolytique. Oppression du centre respiratoire (beaucoup plus faible que morphine).

La durée de l'action analgésique est de 4-6 heures. En cas d'utilisation prolongée (plus de 3 mois), l'activité antalgique diminue (en raison du développement de la tolérance).

Pharmacocinétique

Bien absorbé. Connexion avec les protéines plasmatiques - 40%. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites glucuronisés inactifs. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites et sous forme inchangée.

Les indications:

Syndrome douloureux de manifestation modérée forte de diverses genèses (néoplasmes malins, traumatisme, pancréatite aiguë, ulcère peptique et ulcère duodénal, colique biliaire, colique néphrétique, colique intestinale, périodes pré et postopératoires, syndrome de Lerish, endartérite oblitérante), procédures diagnostiques douloureuses.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, dépression du centre respiratoire, insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique et / ou rénale, coma, intoxication alcoolique, intoxication aiguë aux hypnotiques, analgésiques, opioïdes et autres psychotropes, hypotension artérielle, maladies organiques du système nerveux central. , l'épilepsie ou les convulsions tonico-cloniques dans l'anamnèse, l'asthme bronchique, la grossesse, la période de l'allaitement maternel, l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:

Age moyen, myxoedème, hypothyroïdie, insuffisance surrénale, dépression du système nerveux central, traumatisme cranio-cérébral avec psychose, hyperplasie prostatique, rétrécissement de l'urètre, alcoolisme, toxicomanie ou pharmacodépendance, labilité émotionnelle, pensées suicidaires ou tentatives (y compris dans l'anamnèse), ou un état grave commun, les patients ayant une dépendance aux opioïdes. Chez les patients ayant une intolérance sévère établie aux opioïdes de la genèse allergique et non-allergique; avec un penchant pour l'abus de drogues ou la pharmacodépendance, le traitement par ProSedol doit être effectué sur de courtes périodes et sous surveillance médicale.

Dosage et administration:

Le comprimé est placé entre la lèvre supérieure et la gencive ou sous la langue et maintenu jusqu'à absorption complète. Les doses et la multiplicité de la prise de médicament sont déterminées par le médecin, en tenant compte de l'intensité de la douleur et de l'état du patient. La posologie approximative est de 10-20 mg 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 250 mg.

Effets secondaires:

Du système nerveux: vertiges, faiblesse musculaire, maux de tête, convulsions, narcolepsie.

Du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, altération de la fonction hépatique, atonie intestinale.

Du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, bradycardie.

Du système génito-urinaire: atonie de la vessie, altération de la fonction rénale, aménorrhée, diminution de la libido.

Du système immunitaire: réactions allergiques.

Après ça: dépendance, syndrome de sevrage.

Surdosage:

Symptômes: dépression respiratoire, augmentation de la sévérité des effets secondaires, myosis, vomissements, collapsus, conscience jusqu'au coma, convulsions, dépression du centre respiratoire jusqu'à la paralysie respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, naloxone à la dose de 0,4-2 mg (en l'absence d'effet, l'administration de naloxone peut être répétée après 2-3 minutes), fournissant une ventilation pulmonaire adéquate, un traitement symptomatique. Traitement possible d'un surdosage d'analgésiques narcotiques.

Interaction:

Renforce l'effet oppressant sur le système nerveux central d'autres analgésiques narcotiques, sédatifs et hypnotiques, neuroleptiques, anxiolytiques, médicaments pour l'anesthésie générale, l'éthanol et les inhibiteurs de la monoamine oxydase.

Renforce l'effet des médicaments antihypertenseurs.

Naloxone et naltrexone sont des antagonistes spécifiques de Prosidol.

Instructions spéciales:

N'utilisez pas d'éthanol.

Peut-être le développement du syndrome de dépendance et de sevrage.

Chez les patients ayant tendance à abuser des drogues ou de la pharmacodépendance, le traitement par ProSedol doit être effectué sur de courtes périodes et sous surveillance médicale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de blanchiment, 20 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

1 ou 2 paquets de cellules contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans une salle qui a la conclusion du Service fédéral de contrôle des drogues de conformité avec les règles établies.Liste II "Liste des stupéfiants, substances psychotropes et leurs précurseurs assujettis à un contrôle dans la Fédération de Russie, approuvés par la décision gouvernementale n ° 681 du 30.06.98. "

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001172 / 01

Date d'enregistrement:20.07.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:GosMPS, FSUE GosMPS, FSUE Russie

Fabricant: & nbsp

GosMPS, FSUE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Prosidol (Prosidol)