Puregon® peut contenir des traces de streptomycine et / ou de néonomycine. Ces antibiotiques peuvent provoquer le développement de la réaction d'hypersensibilité.
- Avant le traitement, un couple infertile doit être correctement examiné. A savoir, il est nécessaire d'exclure l'hypothyroïdie, l'insuffisance du cortex surrénalien, l'hyperprolactinémie, les tumeurs de l'hypophyse ou de l'hypothalamus. Si nécessaire, pour traiter ces maladies.
Parmi les femmes
- L'OHSS est une affection iatrogène basée sur la réponse ovarienne à l'administration exogène de médicaments d'induction de l'ovulation dépassant le cadre physiologique. Les manifestations cliniques et les symptômes de HSH de gravité légère et modérée: douleurs abdominales, nausées, diarrhée, hypertrophie ovarienne légère / modérée, kystes de l'ovaire. Les manifestations cliniques et les symptômes de SWC sévère: kystes ovariens volumineux, douleur abdominale aiguë, ascite, exsudat pleural, hydrothorax, dyspnée, oligurie, troubles hématologiques, prise de poids. OCS de degré sévère peut être compliquée par la thrombose vasculaire et artérielle et la thromboembolie. Dans le contexte de SHH, il y avait des cas de troubles transitoires d'échantillons hépatiques fonctionnels, indiquant le dysfonctionnement de l'organe à la fois en combinaison avec des changements morphologiques à partir des données de biopsie, et sans eux.
OCS peut être causée par l'utilisation de l'hCG et la grossesse (hCG endogène). Habituellement, les manifestations précoces de CHD sont notées dans les 10 jours après l'application de HCG. Ces phénomènes sont associés à une réponse ovarienne surexprimée à la stimulation par la gadotrophine. Les manifestations tardives de HHV sont notées après plus de 10 jours après l'utilisation de l'hCG et se produisent à la suite de changements dans l'équilibre hormonal pendant la grossesse. Étant donné le risque de développer une coronaropathie au moins 2 semaines après l'administration de HCG, une surveillance est requise.
Les femmes ayant des facteurs de risque connus pour une réponse accrue sont particulièrement sensibles à l'hyperstimulation ovarienne dans le développement d'une hyperstimulation ovarienne en arrière-plan ou après l'utilisation de Puregon. Dans le contexte du premier cycle de stimulation ovarienne, lorsque les facteurs de risque ne sont connus que partiellement, une surveillance attentive de la symptomatologie précoce de la SST est requise.
Afin de réduire le risque de SNPD, il est conseillé d'effectuer une échographie pour évaluer la taille des follicules avant la fin du traitement, puis régulièrement tout au long de la thérapie. Il est également nécessaire de déterminer la concentration d'estradiol dans le sérum parallèle.
Pour les techniques de procréation assistée (ART), il existe un risque accru de SHO en présence de 18 follicules ou plus d'un diamètre de 11 mm ou plus. En présence de 30 follicules et plus, il est recommandé de s'abstenir d'utiliser hCG.
Mesures visant à réduire le risque de développer une maladie coronarienne en fonction de la gravité de la réponse ovarienne
- Fin de la stimulation supplémentaire par la gonadotrophine avec une période maximale de jusqu'à 3 jours.
- Abolition de l'hCG et fin du cycle thérapeutique.
- activer l'ovocyte de maturation final en utilisant hCG (gonadotrophine chorionique humaine extraite de l'urine) en douzaine de 10000 ME, par exemple 5000 ME hCG purifiée dans l'urine ou 250 ug horiogonadotropina alpha obtenue par rekombinantnoytehnologii, équivalent à environ 6500 ME hCG isolé de l'urine.
Abolition du transfert d'embryon avec cryoconservation ultérieure.
Abolition de l'hCG pour soutenir la phase lutéale.
Dans le cas du développement de l'OHR, des mesures thérapeutiques standard sont recommandées.
Après traitement par gonadotrophines, y compris Puregon®, des cas de torsion ovarienne ont été rapportés. La torsion des ovaires peut être associée à d'autres facteurs de risque, par exemple HSH, grossesse, présence dans l'anamnèse d'interventions chirurgicales dans la cavité abdominale et torsion de l'ovaire, la présence de kystes ovariens / polykystiques à l'heure actuelle ou dans l'anamnèse.
Les lésions ovariennes associées à une diminution de l'apport sanguin peuvent être minimisées si un diagnostic précoce et une intervention médicale immédiate sont effectués.
Après l'utilisation de gonadotrophines, y compris Puregon, des événements thromboemboliques ont été rapportés, à la fois liés et non associés à la CGD. La thrombose vasculaire, à la fois veineuse et artérielle, peut entraîner une diminution de l'apport sanguin aux organes vitaux ou aux extrémités. Chez les femmes présentant des facteurs de risque connus d'événements thromboemboliques (antécédents personnels ou familiaux, obésité prononcée, thrombophilie), l'utilisation de gonadotrophines, y compris Puregon®, peut augmenter le risque de développer une coronaropathie. Dans de tels cas, les risques et les avantages de l'utilisation de gonadotrophines, y compris Puregon, doivent être soigneusement évalués. Il convient de noter que la grossesse augmente également le risque de thrombose.
- Dans le contexte de l'utilisation des gonadotrophines, y compris Puregon®, des cas de grossesses multiples avec accouchement ultérieur ont été rapportés. Dans de nombreux cas, avec des grossesses multiples, il y avait un risque accru de développer des événements indésirables pour la mère (complications de la grossesse et de l'accouchement), ainsi qu'un nouveau-né (faible poids à la naissance). Afin de minimiser le risque de grossesse multiple chez les patients présentant une anovulation lorsque l'ovulation est induite, un contrôle échographique transvaginal du développement folliculaire est recommandé. Il est également conseillé de déterminer la concentration d'œstradiol dans le sérum sanguin. Les patients doivent être informés du risque de développer une grossesse multiple avant de commencer le traitement.
Dans le contexte de la thérapie antirétrovirale, le risque de grossesse multiple est principalement lié au nombre d'embryons transplantés. Lorsque l'ovulation est induite, la correction de la dose de FSH empêche la croissance multiple des follicules.
Les femmes qui subissent des procédures ART ont souvent des anomalies des trompes de Fallope, ce qui augmente le risque de développer une grossesse extra-utérine. Pour ces patients, il est important de mener une étude échographique tôt pour confirmer la localisation intra-utérine de l'ovule fœtal.
La fréquence des malformations congénitales avec ART peut être légèrement plus élevée qu'avec la fécondation naturelle. Peut-être cela est-il dû aux caractéristiques des parents, par exemple, l'âge de la mère ou les caractéristiques du sperme du père, ainsi que la fréquence plus élevée de grossesse multiple avec ART. Des indications selon lesquelles une augmentation du risque de malformation congénitale est associée à l'utilisation de gonadotrophines n'ont pas été identifiées.
- Des cas de développement de néoplasmes d'ovaires et d'autres organes de l'appareil reproducteur, tant bénins que malins, ont été signalés chez des femmes ayant subi diverses formes de traitement liées à l'infertilité. À l'heure actuelle, il n'y a pas de relation entre l'utilisation des gonadotrophines dans le traitement de l'infertilité et le risque accru de développer des néoplasmes chez les femmes.
- Avant de commencer l'utilisation de Puregan, les conditions médicales doivent être exclues, dans lesquelles la grossesse est contre-indiquée.
Chez les hommes
- L'augmentation des concentrations de FSH endogène chez les hommes indique une insuffisance testiculaire primaire. Chez ces patients, la thérapie combinée avec Puregon et hCG est inefficace