Solution de Ringer - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Dans 1000 ml de solution contient: ingrédients actifs - chlorure de sodium 8,60 g, chlorure de calcium 0,33 g, chlorure de potassium 0,30 g; Excipients - hydroxyde de sodium - jusqu'à pH 5,0 - 7,0, acide chlorhydrique - au pH 5.0 - 7,0, eau pour injection - jusqu'à 1000 ml, ce qui correspond à du sodium (N / a⁺) - 147.0 mmol / l, potassium (K⁺) - 4,00 mmol / l, calcium (Ca²⁺) - 2,25 mmol / l, chlorure (SG) - 155,60mmol / l.

Osmolarité théorique: 309 mOsm / l.

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:l'équilibre électrolytique est un agent de restauration.

ATX: & nbsp

B.05.B.B Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

B.05.B.B.01 Électrolytes

Pharmacodynamique:

Agent de réhydratation, a un effet de désintoxication, stabilise la composition de l'eau et de l'électrolyte du sang. Lorsqu'il est utilisé comme un moyen de reconstituer le volume de sang circulant, en raison de la sortie rapide de la circulation sanguine dans l'espace extravasal, l'effet persiste pendant seulement 30-40 minutes (en relation avec laquelle la solution ne convient que pour le réapprovisionnement à court terme du volume sanguin circulant).

Les indications:

Comme plazmozameschayuschego signifie en l'absence de la nécessité d'une compensation des globules rouges, incl. avec choc, collapsus, brûlures, engelures, vomissements prolongés, diarrhée. Pour la correction de l'équilibre hydrique et électrolytique dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale, fistule intestinale; déshydratation de diverses étiologies; alcalose métabolique, accompagnée d'une perte de liquide.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, insuffisance cardiaque chronique, œdème pulmonaire, œdème cérébral, insuffisance rénale chronique, hypervolémie, traitement concomitant par glucocorticostéroïdes.

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, appliquer dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.

Dosage et administration:

Goutte à goutte intraveineuse, à une vitesse de 60-80 cap / min, ou jet. La dose quotidienne pour les adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-50 ml / kg. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 casquettes / min, avec une déshydratation choc initialement injectée avec 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours.

Effets secondaires:

Hyperhydratation, hypokaliémie, réactions allergiques.

Surdosage:non décrit

Interaction:

Il est possible d'augmenter le délai de sodium dans le corps en prenant les médicaments suivants: anti-inflammatoires non stéroïdiens, androgènes, anabolisants les hormones, les oestrogènes, la corticotropine,

minéralocorticoïdes, vasodilatateurs ou bloqueurs ganglionnaires. Lorsqu'il est pris avec des diurétiques épargneurs de potassium, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) et des préparations à base de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente.

En combinaison avec des glycosides cardiaques, la probabilité de leurs effets toxiques augmente.

Instructions spéciales:

En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller la concentration d'électrolytes dans le plasma et la diurèse quotidienne.

En raison du taux élevé d'ions chlorure, l'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée.

Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et le niveau d'électrolytes.Le changement du pH sanguin (acidification) entraîne une redistribution des ions potassium (la baisse du pH entraîne une augmentation de la teneur en ions potassium du potassium dans le sérum sanguin).

Vous ne pouvez utiliser que des flacons non endommagés, avec une solution claire!

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusion.

Pour 500 ml de solution dans une bouteille de polyéthylène basse densité, avec un support intégré pour un compte-gouttes, étiqueté avec une balance scellée avec un couvercle de caoutchouc et de polyéthylène basse densité, avec une première ouverture à anneau contrôlé. 10 bouteilles ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

Emballage:bouteilles en plastique (1) -tacks, carton
bouteilles en plastique (10) -boîtes de couleur

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014717 / 01

Date d'enregistrement:10.04.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie

Fabricant: & nbsp

HEMOFARM, A.D. Serbie

Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

La solution de Ringer (La solution de Ringer)