Singer - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Appliqué avec choc, thermique blessure, aigu perte de sang, forme hypotonique et isotonique de la déshydratation, fistule intestinale, infection aiguë / intestinale, plasmaphérèse thérapeutique, correction de l'équilibre de l'eau et du sel dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale.

Contre-indications

Hypersensibilité, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, troubles vasculaires, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance rénale, traitement concomitant par glucocorticostéroïdes.

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:non décrit

Dosage et administration:

Le médicament de Ringer est administré par voie intraveineuse goutte à une vitesse de 60-80 gouttes / min. ou jet d'encre. La dose quotidienne pour les adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-50 ml / kg. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 gouttes / min. Avec une déshydratation par choc, on administre initialement 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours.

En plasmaphérèse médicale, ils sont administrés dans un volume 2 fois supérieur au volume du plasma prélevé (1,2-2,4 L), en cas d'hypovolémie prononcée - en association avec des solutions colloïdales. Le volume maximum de la solution injectée est de 3 litres / jour.

Effets secondaires:Hyperhydratation, hypokaliémie, réactions allergiques.

Surdosage:non décrit

Interaction:

Les diurétiques épargneurs de potassium, les préparations de potassium, les inhibiteurs de l'ECA augmentent le risque d'hyperkaliémie.

Instructions spéciales:

Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume de solution, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et le niveau d'électrolytes. Un changement du pH du sang (acidification) entraîne la redistribution de l'ion K⁺, une diminution du pH entraîne une augmentation de la teneur en K⁺dans le sérum sanguin. En cas de trouble, n'utilisez pas le contenu du récipient.

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusions de 100, 250, 500 ml dans des récipients polymériques. Les récipients de 70 pièces d'une capacité de 100 ml, ou 32 pièces d'une capacité de 250 ml, ou 20 pièces d'une capacité de 500 ml, sont placés dans une boîte de carton ondulé avec 3 à 5 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux) .

Emballage:conteneurs, boîtes polymériques (20), carton
récipients en plastique (32), boîtes en carton
conteneurs, boîtes polymériques (70), carton

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.La congélation à court terme du médicament pendant le transport (à condition que le contenant soit étanche) ne constitue pas une contre-indication à son utilisation. Après congélation, conserver les contenants dans le contenant d'expédition à la température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de les agiter, mélanger la solution dans le contenant en les secouant.

Le non-mouillage de la surface interne du récipient ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002008 / 01

Date d'enregistrement:29.06.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

RESTER, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.08.2009

Instructions illustrées

Instructions

Sonnerie (Sonnerie)