Avec une thérapie parentérale prolongée, il est nécessaire de déterminer les indicateurs de laboratoire ainsi qu'une évaluation de l'état du patient pour surveiller l'équilibre hydro-électrolytique et l'équilibre acido-basique toutes les 6 heures (en fonction de la vitesse de perfusion).
Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume de solution, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base (CBS) et la concentration d'électrolytes. La modification du pH sanguin (acidification) entraîne une redistribution des ions potassium (K+) (abaisser le pH conduit à une augmentation de la teneur en K+ dans le sérum sanguin).
L'utilisation du médicament peut provoquer une surcharge liquidienne, une congestion et un œdème pulmonaire. Le risque de développer une dilution est inversement proportionnel à la concentration en électrolytes, le risque de développer un volume de surcharge est directement proportionnel.
En ce qui concerne la teneur en ions sodium, le médicament est utilisé avec prudence chez les patients présentant des conditions cliniques accompagnées de rétention de sodium et d'œdème, ainsi que chez ceux recevant des corticostéroïdes ou de la corticotropine.
En ce qui concerne la teneur en ions potassium, le médicament est utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale et d'états cliniques accompagnés d'un retard de potassium.
En raison de la teneur élevée en ions chlorure, l'utilisation prolongée du médicament n'est pas recommandée.
En ce qui concerne les ions calcium, la préparation est utilisée avec prudence chez les patients prenant des glycosides cardiaques. La surveillance ECG est requise. La concentration de calcium dans le plasma sanguin ne correspond pas toujours à la concentration de calcium dans les tissus.
En cas de turbidité, n'utilisez pas la solution!