Substance activeLa solution de chlorure de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium]La solution de chlorure de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 8,6 g; chlorure de potassium - 0,3 g, chlorure de calcium, en termes d'anhydre - 0,25 g, eau pour injection - jusqu'à 1 l

    Composition ionique (par litre): ion sodium -147,2 mmol, ion potassium-4,0 mmol, ion calcium-2 D mmol, ion chlorure-153,4 mmol.

    L'osmolarité théorique est de 307 mOsm / l.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:l'équilibre électrolytique est un agent de restauration.
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    A une action de réhydratation et de désintoxication, stabilise la composition de l'eau et de l'électrolyte du sang.

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est utilisé comme moyen de réapprovisionnement du flux sanguin central central, en raison de la sortie rapide de la circulation sanguine dans l'espace extravasal, l'effet persiste pendant seulement 30-40 minutes (en relation avec laquelle la solution ne convient que pour le court terme réapprovisionnement de la centrale centrale fusil).
    Les indications:

    Comme plazmozameschayuschego signifie en l'absence de la nécessité d'une compensation des globules rouges, incl. choc, collapsus, brûlures, vomissements prolongés, engelures, diarrhée. Pour la correction de l'eau et balnéaire électrolytique avec péritonite diffuse aiguë et obstruction intestinale, fistule intestinale; déshydratation de diverses étiologies.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, hypervolémie, insuffisance cardiaque chronique, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des glucocorticostéroïdes.

    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, appliquer dans les cas où le bénéfice attendu de la journée de la mère dépasse le risque possible du jour fœtal. Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse, à une vitesse de 60-80 cap / min, ou jet. La dose quotidienne pour les adultes est de 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-50 ml / kg. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 casquettes / min, avec une déshydratation choc initialement injectée avec 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Hyperhydratation, gnucopotomie; réactions allergiques.

    Surdosage:non décrit
    Interaction:

    Il est possible d'augmenter le délai de sodium dans le corps avec l'administration simultanée des médicaments suivants: œstrogènes, anti-inflammatoires non stéroïdiens, androgènes, hormones anabolisantes, corticotropine, minéralocorticoïdes, vasodilatateurs ou bloqueurs ganglionnaires. Lors de la prise avec Kalnesberegayuschimi diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et les préparations de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente.En combinaison avec les glycosides cardiaques, la probabilité de leurs effets toxiques augmente.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et le niveau d'électrolytes. Un changement du pH du sang (acidification) entraîne une redistribution des ions K+ (abaisser le pH conduit à une augmentation de la teneur en ions K+ dans le sérum sanguin).

    En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller la concentration d'électrolytes dans le plasma et la diurèse quotidienne.

    En raison du taux élevé d'ions chlorure, l'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Pour 200 ou 400 ml dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion d'une contenance de 250 ou 450 ml, respectivement.

    1 bouteille avec l'instruction pour l'usage est placée dans un paquet individuel de carton. 15 bouteilles de 450 ml shta 28 bouteilles avec 250 ml de 5 ou 10 instructions d'utilisation, respectivement, dans des boîtes en carton ondulé (pour les hôpitaux).

    Emballage:bouteilles pour le sang et les substituts sanguins (1) -tacks, carton
    bouteilles pour le sang et les substituts sanguins (15) - boîtes en carton
    bouteilles pour le sang et les substituts sanguins (28) - boîtes en carton
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Un gel à court terme du médicament pendant le transport est autorisé.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006066/08
    Date d'enregistrement:31.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.05.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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