Substance activeFlurbiprofèneFlurbiprofène
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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:
    chaque tablette contient:
    substance active: flurbiprofène 100 mg.
    substances auxiliaires: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, giprolase, stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium. coquille: colorant opedrai bleu (lactose monohydraté, giprolose, dioxyde de titane, macrogol 4000, indigocarmine).

    La description:
    Comprimés oblongs biconvexes, recouverts d'un revêtement bleu avec un risque bilatéral.

    Groupe pharmacothérapeutique:anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.01.A.E.09   Flurbiprofène

    Pharmacodynamique:
    Anti-inflammatoire non stéroïdien, a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le principal mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en bloquant les cyclooxygénases (COX-1 et COX-2) .Dans la mise en œuvre de l'effet thérapeutique du médicament impliqué et d'autres mécanismes pour réduire la sensibilité des tissus aux médiateurs de l'inflammation.

    Pharmacocinétique
    Après ingestion, il est bien et complètement absorbé par le tube digestif et atteint une concentration maximale dans le plasma (moyenne de 15 μg / ml) après 1 à 2 heures. Manger n'affecte pas la biodisponibilité du médicament. La demi-vie moyenne est de 6 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 99%. Flurbiprofène presque entièrement métabolisé et excrété principalement par les reins (glucuronides et conjugués sulfatés): 20% inchangé.

    Les indications:
    • Maladies du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde et arthrite goutteuse, spondylarthrite ankylosante. lésions rhumatismales des tissus mous;
    • Syndrome douloureux d'intensité légère et modérée: arthralgie, myalgie, sciatique, névralgie, mal de dents, céphalée, traumatisme et brûlure;
    • Syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire, accompagné d'une inflammation
    • Dysménorrhée.

    Contre-indications
    • hypersensibilité au flurbiprofène et à d'autres AINS;
    • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);
    • saignement du tractus gastro-intestinal et hémorragie cérébrovasculaire;
    • l'asthme bronchique associé à une polypose de la muqueuse nasale;
    • insuffisance cardiaque chronique décompensée;
    • traitement de la douleur postopératoire après shunt aorto-coronarien;
    • les violations de l'hémostase (y compris l'hémophilie, l'allongement du temps de saignement, une tendance à saigner);
    • insuffisance hépatique ou rénale sévère;
    • l'âge des enfants jusqu'à 15 ans;
    • Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:
    Anémie, troubles de l'hémopoïèse, asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, syndrome œdémateux, insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, maladie inflammatoire de l'intestin, diverticulite, maladies érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal en dehors de l'exacerbation, diabète mellitus, une condition après de vastes interventions chirurgicales, la porphyrie induite, et l'âge avancé.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur.
    La dose quotidienne de 150-200 mg doit être divisée en 2-3 doses par jour. Les patients présentant des symptômes aigus ou pendant l'exacerbation de la dose quotidienne de la maladie pendant une courte période (2-3 jours) peuvent être augmentés à 300 mg.
    Dysménorrhée:
    au début de 100 mg, suivi de 50 ou 100 mg toutes les 4 ou 6 heures. La dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas dépasser 300 mg.

    Effets secondaires:
    Sur la partie du système digestif: le plus souvent 1% - nausée, vomissement, brûlure d'estomac, diarrhée, constipation, douleur abdominale, flatulence, augmentation des niveaux d'enzymes «hépatiques», saignements gastro-intestinaux,
    moins de 1% - ulcère gastro-duodénal avec complications possibles (saignement, perforation), gastrite, jaunisse, méléna, apparition de sang dans le vomi, lésion œsophagienne, stomatite aphteuse, glossite, hépatite.
    Sur la partie du système nerveux: plus souvent 1% - le mal de tête, le vertige, l'anxiété, les violations du sommeil, l'augmentation des réflexes, le tremblement, l'amnésie, l'asthénie, la dépression, la somnolence;
    moins de 1% - ataxie, lésions cérébrales ischémiques, faiblesse, paresthésie, convulsions.
    Des sens: plus de 1% - déficience visuelle (vision floue, diplopie, scotome), acouphènes, perte auditive; moins de 1% - conjonctivite, altération de l'odorat et du goût;
    la relation avec l'utilisation de la drogue n'est pas établie - augmentation de la pression intraoculaire, hémorragie dans la rétine, névrite rétrobulbaire.
    De la peau: le plus souvent 1% - démangeaisons cutanées, éruption cutanée; moins de 1% - alopécie, urticaire, eczéma, dermatite toxique, érythème exsudatif multiforme, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), augmentation de la photosensibilité.
    De la part du système génito-urinaire: le plus souvent 1% - rétention d'eau, infection des voies urinaires;
    moins de 1% - hématurie, augmentation de l'acide urique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale.
    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système immunitaire: moins de 1% - anémie (y compris l'anémie hémolytique et aplasique), diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, purpura thrombocytopénique, leucopénie, thrombocytopénie, éosinophilie, agranulocytose.
    Sur la partie du système respiratoire: le plus souvent 1% - rhinite; moins de 1% - toux, bronchospasme. Du système cardio-vasculaire: moins de 1% - augmentation de la pression artérielle, dilatation vasculaire, œdème, insuffisance cardiaque congestive; la relation avec l'utilisation de la drogue n'est pas établie - l'angine de poitrine, l'arythmie, l'infarctus du myocarde.
    Les réactions allergiques: moins de 1% - réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique (se développe généralement rapidement), gonflement des lèvres et de la langue, vascularite allergique.
    Autre: moins de 1% - fièvre, frissons.

    Surdosage:
    Les symptômes du surdosage: la dépression respiratoire, la nausée, la douleur épigastrique, le mal de tête, le vertige.
    Traitement: lavage gastrique et traitement symptomatique.
    Antidote spécifique pour flurbiprofène n'existe pas.

    Interaction:
    Flurbiprofène peut réduire l'efficacité de l'angiotensine
    enzyme transformante.
    L'utilisation conjointe du médicament avec des anticoagulants (par exemple, warfarine) conduit à un risque accru de développer des saignements graves.
    L'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique conduit à une diminution significative de la concentration du médicament dans le sérum sanguin.
    Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens médicaments et agents glucocorticostéroïdes
    (saignement dans le tractus gastro-intestinal), la toxicité du méthotrexate et la néphrotoxicité de la cyclosporine.
    Le flurbiprofène réduit l'activité antihypertensive des bêta-bloquants.
    Réduit l'effet des diurétiques (furosémide, diurétiques thiazidiques), sur fond de diurétiques épargneurs de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente.

    Instructions spéciales:
    Au cours d'un traitement à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires. Comme d'autres AINS, le médicament peut affecter la fertilité, ce qui devrait être mis en garde par les femmes qui planifient une grossesse (en réduisant la probabilité d'une grossesse). Pendant le traitement, il faut s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

    Forme de libération / dosage:
    Comprimés enrobés de 100 mg
    Emballage:
    5 comprimés dans un blister de feuille de PVC-aluminium. 6 ampoules sont placées dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation

    Conditions de stockage:
    A sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    4 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001834/08
    Date d'enregistrement:17.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanovel Société de négoce pharmaceutique et industrielleSanovel Société de négoce pharmaceutique et industrielle dinde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSANOVEL filiale de la société de commerce pharmaco-industrielleSANOVEL filiale de la société de commerce pharmaco-industrielleRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
    Instructions illustrées
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