Strepsils® Intensif (Strepsils® intensif)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeFlurbiprofèneFlurbiprofène
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pour la résorption [miel-citron]
    Composition:

    Une tablette contient:

    ingrédient actif - flurbiprofène 8,75 mg;

    composants auxiliaires: macrogol 300 5,47 mg, l'hydroxyde de potassium 2,19 mg, saveur de citron (502904 A) 3,6 mg, levomentol 2 mg, miel 50,4 mg, saccharose liquide 1407 mg, dextrose 1069 mg. '

    La description:

    Comprimés ronds de la masse de caramel translucide de couleur jaune clair à brun clair, avec la lettre S sur les 2 côtés de la tablette. Les bulles d'air dans la masse de caramel et la légère irrégularité des bords sont autorisés. L'apparition d'un contact blanc est possible.


    Groupe pharmacothérapeutique:anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.01.A.E.09   Flurbiprofène

    Pharmacodynamique:
    Le mécanisme d'action du flurbiprofène est associé à l'inhibition des enzymes cyclo-oxygénase 1 et cyclo-oxygénase 2 suivie de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur. A un effet anti-inflammatoire et analgésique. Le médicament n'a pas d'effet antiviral. L'action du médicament se produit 30 minutes après le début de la résorption du comprimé dans la cavité buccale et dure 2 à 3 heures.

    Pharmacocinétique
    L'absorption est élevée. La communication avec les protéines plasmatiques est supérieure à 99%. La concentration maximale dans le plasma (C max) est atteinte après 30-40 minutes. Fondamentalement, il est métabolisé par hydroxylation et excrété par les reins. La période de demi-vie (T1 / 2) est de 3-6 heures.

    Les indications:Comme un outil symptomatique pour soulager la douleur dans la gorge avec des maladies inflammatoires infectieuses de la cavité buccale et du pharynx.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament; Ulcère de l'estomac (exacerbation); L'asthme bronchique et la rhinite sur le fond de la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens; l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans); carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement.
    Soigneusement:
    Utiliser avec prudence dans les cas suivants: hyperbilirubinémie (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Joison et syndrome de Rotor), insuffisance circulatoire chronique, œdème, hypertension artérielle, hémophilie, hypocoagulation, ulcère gastrique ou duodénal (en rémission, dans l'histoire), insuffisance hépatique et / ou rénale , une diminution de la coagulation sanguine, une oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, une diminution de l'audition, une pathologie de l'appareil vestibulaire. En prescrivant aux personnes âgées, l'utilisation de la drogue est possible seulement après consultation avec le médecin traitant.

    Dosage et administration:
    . Les comprimés doivent être résorbés dans la cavité buccale jusqu'à dissolution complète. À la résorption, le comprimé doit être déplacé partout dans la cavité buccale, pour éviter d'endommager la membrane muqueuse au site de résorption. Il est recommandé que les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent un comprimé au besoin. Ne consommez pas plus de cinq comprimés dans les 24 heures. Ne prenez pas de pilules pendant plus de 3 jours.

    Effets secondaires:
    Les réactions indésirables liées à l'utilisation de Strepfen sont principalement liées à la distorsion de la perception du goût et à des éléments de paresthésie (brûlure, picotement ou picotement). Ulcération possible de la muqueuse buccale. Des effets secondaires indésirables associés aux AINS peuvent survenir lors de la prise du médicament à une dose de 50 à 100 mg, deux à trois fois par jour (12 à 30 comprimés de Strepfen par jour).
    Sur la partie du tractus gastro-intestinal: dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée), AINS - gastropatnie, douleurs abdominales; fonction hépatique anormale; avec une utilisation prolongée à fortes doses - ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignement (gastro-intestinal, gingivale, hémorroïdaire).
    Du système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie, insuffisance cardiaque.
    De l'hématopoïèse: rarement - anémie (carence en fer, hémolytique, aplasique), agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.
    Sur la partie du système nerveux: maux de tête, vertiges, somnolence ou insomnie, asthénie, dépression, amnésie, tremblement, agitation, rarement - ataxie, paresthésie, altération de la conscience.
    Du côté du système urinaire: néphrite tubulo-interstitielle, syndrome œdémateux, altération de la fonction rénale.
    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, bronchospasme, photosensibilité, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
    Autre: perte auditive, acouphène, transpiration accrue.

    Surdosage:
    Les symptômes d'un surdosage de flurbiprofène peuvent se manifester sous la forme: quand pris 1 g - somnolence, plus de 1.5 g - excitation, 2.5-4 g-nausée, mal de tête, vertige, douleur épigastrique, diplopie, myosis, hypotension, plus de 4 g- jusqu'à un coma. En cas de surdosage, le médicament doit être arrêté, le traitement: symptomatique.

    Interaction:
    . Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants (augmente le risque de saignement), les agents antiplaquettaires, les fibrinolytiques, les effets secondaires des minéraux et des glucocorticostéroïdes, les œstrogènes; réduit l'efficacité de l'antihypertenseur et des diurétiques; augmente l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée. Augmente la concentration dans le sang des préparations de lithium, le méthotrexate.

    Instructions spéciales:
    . Les patients diabétiques doivent considérer que le comprimé contient environ 2,5 g de sucre.
    Dans le cas d'une combinaison de douleur dans la gorge avec une augmentation significative de la température du corps, la prise du médicament peut être recommandée uniquement par un médecin.
    S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test. S'il y a une forte fièvre, un mal de tête ou d'autres phénomènes indésirables, vous devriez consulter un médecin.
    Ne pas dépasser la dose spécifiée dans les instructions.
    Forme de libération / dosage:Comprimés pour la résorption de miel-citron
    Emballage:8 comprimés par blister (PVC / PVDC / Aluminium). Pour 1, 2 ou 3 ampoules sont placés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000884/09
    Date d'enregistrement:09.02.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRekitt Benckiser Halskar LLCRekitt Benckiser Halskar LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
    Instructions illustrées
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