Substance activeMebeverinMebeverin
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules d'action prolongée.
    Composition:Une capsule contient:
    substance active: chlorhydrate de mébévrine 200 mg;
    Excipients: dioxyde de silicium colloïdal 5 mg, hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 38 mg, povidone K-90 5 mg, stéarate de magnésium 2 mg;
    capsule gélatine dure №1: logement - dioxyde de titane 1,387 mg, gélatine 44,522 mg, colorant jaune de quinoléine 0,308 mg; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune 0,003 mg; casquette - dioxyde de titane 0,893 mg, gélatine 28,686 mg, couleur jaune de quinoléine 0,199 mg; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune 0,002 mg.
    La description:Capsules numéro 1 jaune. Le contenu des capsules est un mélange de granules et de poudre de couleur blanche ou presque blanche. La présence de grumeaux est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:antispasmodique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A.04   Mebeverin

    A.03.A.A   Ethers holinoblocatoires synthétiques avec groupe amino tertiaire

    Pharmacodynamique:Spazmolitik action myotropique, a un effet direct sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal (principalement le gros intestin). Élimine les spasmes sans affecter la motilité intestinale normale. Ne possède pas d'action anticholinergique.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est ingéré, il subit une hydrolyse pré-systémique et n'est pas détecté dans le plasma. Métabolisé dans le foie en acide vératrique et en alcool mébévérin. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, en petites quantités - par la bile. Les capsules de Mebeverine ont une propriété de libération prolongée. Même après une administration répétée, il n'y a pas de cumul significatif.
    Les indications:
    Chez les adultes
    Spasme du tractus gastro-intestinal (y compris causé par une maladie organique), colique intestinale, colique biliaire, syndrome du côlon irritable.
    Enfants de plus de 12 ans
    Troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal, accompagnés de douleurs dans l'abdomen.
    Contre-indicationsHypersensibilité, âge des enfants (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité).
    Soigneusement:Il n'y a pas d'information.
    Grossesse et allaitement:
    Utilisez le médicament chez les femmes enceintes avec prudence, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
    Ne prenez pas Sparex® pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur adultes et enfants de plus de 12 ans 1 capsule (200 mg) 2 fois par jour pendant 20 minutes avant les repas (matin et soir). Avaler en entier avec de l'eau.

    Effets secondaires:Vertiges, maux de tête, diarrhée, constipation.
    Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, œdème du visage et exanthème.
    Surdosage: Symptômes: excitation du système nerveux central.
    L'antidote spécifique est inconnu. Lavage gastrique recommandé et traitement symptomatique.
    Interaction:Il n'y a pas d'information.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et pendant les cours avec des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Capsules d'action prolongée, 200 mg.
    Emballage:Pour 10 ou 15 capsules dans une boîte en maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.
    Pour 1, 3, 6 packs de cellules de contour de 10 capsules ou 2, 4 packs de cellules de contour de 15 capsules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser à la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004416/09
    Date d'enregistrement:04.06.2009 / 27.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CANONFARMA PRODUCTION, CJSC CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCANONFARMA PRODUCTION CJSC CANONFARMA PRODUCTION CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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