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  • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
    Composition:
    1 ml de la solution contient du sulfacétamide de sodium monohydraté (sulfacyl de sodium) 200 mg en termes de substance à 100%;

    Excipients: thiosulfate de sodium 1 mg; solution d'acide chlorhydrique de 1 M à pH 8; eau pour injection jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    A.07.A.B   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Sulfacil sodium a un effet bactériostatique contre les bactéries gram-positives et gram-négatives - streptocoques, pneumocoques, gonocoques, E. coli, chlamydia, actinomycètes. Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des bases puriques et pyrimidiques. En conséquence, la synthèse des acides nucléiques (ADN et ARN) des cellules bactériennes est perturbée.
    Pharmacocinétique
    Pénètre dans le tissu de l'œil, où il exerce son effet antibactérien spécifique. Agit principalement localement, mais une partie du médicament est absorbée par la conjonctive enflammée et entre dans la circulation systémique.
    En application topique, la concentration maximale (Cmax) de sulfamides dans la cornée (environ 3 mg / ml), l'humidité de la chambre antérieure (environ 0,5 mg / ml) et l'iris (environ 0,1 mg / ml) est atteinte 30 min après l'instillation Une petite quantité (moins de 0,5 mg / ml) de sulfacétamide est retenue dans les tissus du globe oculaire pendant 3-4 heures. Si l'épithélium de la cornée est endommagé, la pénétration des sulfamides est renforcée.
    Les indications:Dans le cadre de la thérapie complexe pour les enfants et les adultes pour le traitement de la conjonctivite, blépharite, ulcère cornéen purulent; adultes pour le traitement des maladies chlamydiales et gonococciques des yeux. Pour la prévention et le traitement du blennery néonatal.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament et aux sulfanilamides dans l'anamnèse.
    Grossesse et allaitement:L'expérience de l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est insuffisante. Il est possible d'utiliser le sulfacétamide pour traiter les femmes enceintes et les mères qui allaitent tel que prescrit par le médecin traitant si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:
    Adultes et enfants. Enterrer 1-2 gouttes du médicament dans chaque sac conjonctival 4-6 fois par jour.
    Pour la prévention de la blenarea chez les nouveau-nés. Enterrer 2 gouttes de médicament dans chaque sac conjonctival immédiatement après la naissance et 2 gouttes en 2 heures.
    Effets secondaires:Réactions allergiques locales, brûlure à court terme, vision floue, larmoiement, démangeaisons, démangeaisons dans les yeux.
    Surdosage:
    Non décrit.

    Interaction:Sulfacétamide améliore l'effet des anticoagulants de l'action indirecte. L'utilisation combinée avec la novocaïne, la dicaïne, la procaïne, la tétracaïne et l'anesthésine réduit l'effet bactériostatique du sulfacétamide. Diphénine, PASK, les salicylates augmentent sa toxicité. Sulfacétamide incompatible avec les sels d'argent.
    Instructions spéciales:Chez les patients présentant une sensibilité accrue au furosémide, aux diurétiques thiazidiques (hydrochlorothiazide), aux dérivés de la sulfonylurée (glibenclamide), aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (diacarbe), il peut y avoir une sensibilité croisée au sulfacétamide.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec la possibilité d'effets secondaires (larmoiement, vision floue) après l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de conduire ou de travailler avec des mécanismes complexes.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 20%.
    Emballage:Pour 5 ml ou 10 ml dans des bouteilles en polyéthylène, capuchons ukuporennye.Chaque bouteille, avec des instructions pour un usage médical, est mis dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température de 8 à 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Après l'ouverture du flacon, le médicament est adapté pour 28 jours. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015815 / 01
    Date d'enregistrement:26.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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