Substance activeSulfacétamideSulfacétamide
Médicaments similairesDévoiler
  • Sulfacétamide
    gouttes d / oeil 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
  • Sulfacil sodique (Albucide)
    gouttes d / oeil 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Sulfacil sodium-Vial
    gouttes d / oeil 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Sulfacil sodique-DIA
    gouttes d / oeil 
  • Sulfacil sodium-SOLOfarm
    gouttes d / oeil 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
    VIPS-MED, LLC     Russie
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Sulfacil sodique
    gouttes d / oeil 
  • Sulfacil-sodium-MEZ
    gouttes d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: sulfacétamide de sodium - 200 mg;

    Excipients: thiosulfate de sodium - 1,5 mg, solution d'acide chlorhydrique 1 M - à pH 7,7-8,7, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide
    ATX: & nbsp

    A.07.A.B   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:

    Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action est associé à un antagonisme compétitif avec le PABA et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'acide dihydrofolique et, finalement, son métabolite actif de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines.

    Il est actif contre les cocci Gram positif et Gram négatif. Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

    Possible développement de la résistance au sulfacétamide.

    Pharmacocinétique

    Pénètre dans le tissu de l'œil, où il exerce son effet antibactérien spécifique. Fonctionne principalement par voie topique, mais une partie du médicament est absorbée par La conjonctive enflammée entre dans la circulation systémique. Le montant de la préparation, l'entrée dans la circulation systémique n'est pas suffisante pour développer une effet thérapeutique, mais suffisant pour la sensibilisation lors d'une administration répétée. En application topique, la concentration maximale (Cm(environ 3 mg / ml), l'humidité de la chambre antérieure (environ 0,5 mg / ml) et l'iris (environ 0,1 mg / ml) est atteinte dans les 30 premières minutes après l'application.Quelque quantité (moins de 0,5 mg / ml) est stocké dans les tissus du globe oculaire pendant 3-4 heures. Si l'épithélium de la cornée est endommagé, la pénétration des sulfamides est renforcée.

    Le sulfacétamide est métabolisé dans le foie par N - l'acétylation, les métabolites ont une activité antibactérienne.

    L'excrétion du sulfacétamide se produit dans les reins par filtration glomérulaire.
    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des maladies des paupières, de la conjonctive, de la cornée, de la section antérieure de la choroïde et des canaux lacrymaux causés par des micro-organismes sensibles au sulfacétamide. Pour la prévention des complications infectieuses dans la thérapie complexe des brûlures et des blessures aux organes de la vision.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 2 mois).

    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante pendant la grossesse, l'allaitement maternel ne l'est pas. Il est possible d'utiliser du sulfacétamide pour traiter les femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin si l'effet curatif attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles. Les sulfamides pénètrent dans le placenta et dans le lait maternel.

    Peut-être le développement de l'ictère nucléaire chez les nouveau-nés dont les mères ont pris des comprimés de sulfanilamides pendant la grossesse, de sorte qu'il est impossible d'exclure le risque de jaunisse lors de la prise de sulfanilamide sous la forme d'un médicament collyre.

    Dosage et administration:

    Enterré dans le sac conjonctival pour 1-2 gouttes 6-8 fois par jour (toutes les 2-3 heures). Le cours du traitement est de 7-10 jours. Le nombre d'instillations peut être réduit à mesure que l'état s'améliore. Lors de la réalisation d'une thérapie pour les maladies oculaires causées par Chlamydia trachomatis, régime posologique - 1 goutte toutes les 2 heures, l'application topique de sulfamide doit être combinée à une thérapie systémique.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, brûlure, larmoiement, picotements, démangeaisons dans les yeux, vision trouble après instillation, conjonctivite non spécifique, développement de surinfection, réactions allergiques sévères aux sulfamides (syndrome de Stephen-Johnson, épidermolyse toxique, nécrose fulminante du foie, agranulocytose, anémie aplasique ).

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    L'administration concomitante de procaïne et de tétracaïne réduit l'effet bactéricide du sulfacile sodique. L'incompatibilité du sulfacétamide est observée lorsqu'il est utilisé avec des sels d'argent. L'administration simultanée avec le chloramphénicol augmente le risque d'effets secondaires de ce dernier.

    Instructions spéciales:

    Les patients qui présentent une hypersensibilité au furosémide, aux diurétiques thiazidiques, aux sulfonylurées ou aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent avoir une sensibilité accrue au sulfacétamide.

    Possible croissance excessive de micro-organismes, insensible au sulfacétamide, ainsi que la flore fongique.

    Réduction de l'activité antibactérienne en présence de fortes concentrations d'acide para-aminobenzoïque en présence d'une grande quantité de décharge purulente. Il est nécessaire d'arrêter le traitement si des symptômes d'allergie apparaissent, ainsi que la douleur et d'autres signes d'un processus infectieux et inflammatoire augmentent, et la quantité de décharge purulente augmente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En cas de buée de vision après instillation, il est nécessaire de s'abstenir de conduire et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, jusqu'au rétablissement de la clarté de la vision.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 20%.
    Emballage:

    A 5, 10 ml dans des flacons-bouteilles en polymère stériles, hermétiquement fermés par des bouchons en polymère, des gouttes et des couvercles.

    À 5, 10 ml dans des flacons-bouteilles stériles en polymère, fabriqués par les technologies "coup-remplir-joint" "blow-fill-seal-seal" sur la ligne de production Botellpack, hermétiquement fermé avec des bouchons à vis.

    Pour 1 bouteille-compte-gouttes de polymère avec l'instruction pour l'usage médical est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le compte-gouttes doit être utilisé après 30 jours d'ouverture.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004276
    Date d'enregistrement:28.04.2017
    Date d'expiration:28.04.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up