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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition pour 1 ml.
    Substance active:
    Sulfacétamide sodique monohydraté - 200,00 mg
    Excipients:
    Thiosulfate de sodium pentahydraté 1,5 mg
    Solution d'acide chlorhydrique 1 M à pH 7,5-8,5
    Eau purifiée - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Transparent incolore ou avec une teinte jaunâtre de liquide.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide
    ATX: & nbsp

    A.07.A.B   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:

    Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action est associé à un antagonisme compétitif avec le PABA et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'acide dihydrofolique et, finalement, son métabolite actif de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines.

    Il est actif contre les cocci Gram positif et Gram négatif, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia perstis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasha gondii.

    Possible développement de la résistance au sulfacétamide.

    Pharmacocinétique

    Pénètre dans le tissu de l'œil, où il exerce son effet antibactérien spécifique. Agit principalement localement, mais une partie du médicament est absorbée par la conjonctive enflammée et entre dans la circulation systémique. La quantité de médicament tombant dans la circulation systémique n'est pas suffisante pour développer un effet thérapeutique systémique, mais elle est suffisante pour la sensibilisation lors d'une administration répétée.

    En application topique, la concentration maximale (CmOh) de sulfonamides dans la cornée (environ 3 mg / ml), l'humidité de la chambre antérieure (environ 0,5 mg / ml) et l'iris (environ 0,1 mg / ml) est atteinte dans les 30 premières minutes après l'application. Une certaine quantité (moins de 0,5 mg / ml) est stockée dans les tissus du globe oculaire pendant 3-4 heures. Si l'épithélium de la cornée est endommagé, la pénétration des sulfamides est renforcée.

    Le sulfacétamide est métabolisé dans le foie par N-Acétylation, les métabolites ont une activité antibactérienne. L'excrétion se produit par filtration glomérulaire.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des maladies des paupières, de la conjonctive, de la cornée, de la section antérieure de la choroïde et des canaux lacrymaux causés par des micro-organismes sensibles au sulfacétamide. Pour la prévention des complications infectieuses dans la thérapie complexe des brûlures et des blessures aux organes de la vision.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 2 mois).

    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante pendant la grossesse, l'allaitement maternel ne l'est pas. Il est possible d'utiliser le sulfacétamide pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant, si l'effet curatif attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles. Les sulfamides pénètrent dans le placenta et dans le lait maternel.

    Peut-être le développement de l'ictère nucléaire chez les nouveau-nés dont les mères ont pris des comprimés de sulfanilamides pendant la grossesse, de sorte qu'il est impossible d'exclure le risque de jaunisse lors de la prise de sulfanilamide sous la forme d'un médicament collyre.

    Dosage et administration:

    1-2 gouttes dans le sac conjonctival 6-8 fois par jour (toutes les 2-3 heures). Le cours du traitement est de 7-10 jours. Le nombre d'instillations peut être réduit à mesure que l'état s'améliore. Lors de la réalisation d'une thérapie pour les maladies oculaires causées par Chlamidia Tracho­matis, régime posologique - 1 goutte toutes les 2 heures, l'application topique de sulfamide doit être combinée à une thérapie systémique.

    Enterrer dans un sac conjonctival pour 1-2 gouttes 5-6 fois par jour.Pour la prévention du blennery chez les nouveau-nés - 2 gouttes dans chaque sac conjonctival immédiatement après la naissance et 2 gouttes - après 2 heures.

    Effets secondaires:

    Brûlure, larmoiement, démangeaisons, démangeaisons dans les yeux, réactions allergiques, flou transitoire de la vision après instillation, conjonctivite non spécifique, développement de surinfection, réactions allergiques sévères aux sulfamides (syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, nécrose fulminante du foie, agranulocytose, anémie aplasique ).

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Le sulfacétamide renforce l'effet des anticoagulants d'action indirecte. L'utilisation combinée avec la benzocaïne, la procaïne et la tétracaïne réduit l'effet bactériostatique du sulfacétamide. L'incompatibilité du sulfacétamide est observée lorsqu'il est utilisé avec des sels d'argent. L'administration simultanée avec le chloramphénicol augmente le risque d'effets secondaires de ce dernier. La diphénine, l'acide para-aminosalicylique (PASC), les salicylates augmentent la toxicité du sulfacétamide.

    Instructions spéciales:

    Les patients qui présentent une hypersensibilité au furosémide, aux diurétiques thiazidiques, aux sulfonylurées ou aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent avoir une sensibilité accrue au sulfacétamide.

    Croissance excessive possible de micro-organismes, insensible au sulfanilamide, ainsi que la flore fongique.

    Réduction de l'activité antibactérienne des sulfamides en présence de fortes concentrations d'acide para-aminobenzoïque en présence d'une grande quantité d'écoulement purulent.

    Il est nécessaire d'arrêter le traitement en cas de symptômes d'allergie, ainsi que de la douleur et d'autres signes d'infection, augmentation des écoulements purulents.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En cas de buée de vision après instillation, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices avant la restauration de la clarté de la vision.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 20%.

    Emballage:

    À 5 ml, 10 ml aux bouteilles - compte-gouttes en polyéthylène haute densité à col vissant, un compte-gouttes en polyéthylène basse densité ou un distributeur de buses en polyéthylène haute densité et un bouchon à vis avec bague de contrôle de la première ouverture de polyéthylène basse pression, ou de polypropylène.

    Sur le flacon-compte-gouttes coller l'étiquette auto-adhésive.

    1 bouteille-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Le compte-gouttes ouvert ne doit pas être conservé plus de 30 jours.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004611
    Date d'enregistrement:25.12.2017
    Date d'expiration:25.12.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKKO, ZAO LEKKO, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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