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  • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
    Composition:
    Composition par ml:
    substance active: sulfacétamide de sodium - 200 mg;
    Excipients: thiosulfate de sodium - 1,5 mg, solution d'acide chlorhydrique 1 M - jusqu'à pH 7,7-8,7, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    A.07.A.B   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:
    Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action est associé à un antagonisme compétitif avec le PABA et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'acide dihydrofolique et, finalement, son métabolite actif de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines.
    Il est actif contre les cocci à Gram positif et à Gram négatif, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    PharmacocinétiqueAvec une application topique de Cmax sulfanilamides dans la cornée (environ 3 mg / ml), l'humidité de la chambre antérieure (environ 0,5 mg / ml) et l'iris (environ 0,1 mg / ml) sont atteintes dans les 30 premières minutes après l'application. Une certaine quantité (moins de 0,5 mg / ml) est stockée dans les tissus du globe oculaire pendant 3-4 heures. Si l'épithélium de la cornée est endommagé, la pénétration des sulfamides est renforcée.
    Les indications:Conjonctivite, blépharite, ulcère cornéen purulent, prévention et traitement du blenarus chez les nouveau-nés, gonorrhée et maladies oculaires à Chlamydia chez les adultes.
    Contre-indicationsHypersensibilité individuelle aux composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:Une expérience suffisante pendant la grossesse, l'allaitement maternel ne l'est pas. Il est possible d'utiliser du sulfacétamide pour traiter les femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin si l'effet curatif attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles. Les sulfonilamides pénètrent dans le placenta et dans le lait maternel.
    Dosage et administration:Enterrer dans un sac conjonctival pour 1-2 gouttes 5-6 fois par jour. Pour la prévention du blennery chez les nouveau-nés - 2 gouttes dans chaque sac conjonctival immédiatement après la naissance et 2 gouttes - après 2 heures.
    Effets secondaires:Brûlure, larmoiement, démangeaisons, démangeaisons dans les yeux, réactions allergiques.
    Surdosage:
    Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:L'utilisation combinée avec la procaïne et la tétracaïne réduit l'effet bactériostatique du sulfacile de sodium. L'incompatibilité du sulfacyl sodium est observée lorsqu'il est utilisé avec des sels d'argent. L'administration simultanée avec le chloramphénicol augmente le risque d'effets secondaires de ce dernier.
    Instructions spéciales:
    Les patients qui présentent une hypersensibilité au furosémide, aux diurétiques thiazidiques, aux dérivés des sulfonylurées ou aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent avoir une sensibilité accrue au sulfacétamide.
    Forme de libération / dosage:
    Gouttes pour les yeux 20%.

    Emballage:
    A 5, 10 ml dans des flacons-bouteilles en polymère stériles, hermétiquement fermés par des bouchons en polymère, des gouttes et des couvercles.

    Par 5, 10 ml dans des flacons-bouteilles stériles en polymère, fabriqués par technologie

    "blow-fill-seal" blow-fill-seal "sur la ligne de production de Bottelpack, hermétiquement fermé avec des bouchons à vis.

    Pour 1 bouteille-compte-gouttes de polymère avec l'instruction pour l'usage médical est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Le compte-gouttes doit être utilisé après 30 jours d'ouverture.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000174
    Date d'enregistrement:17.01.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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