TeraFlu - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeParacétamol + Phényléphrine + PheniramineParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine

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OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration orale [baies forestières]

Composition:Un paquet contient:

Composants actifs: 325 mg de paracétamol, 20 mg de maléate de phénylramine, 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine.

Composants auxiliaires: saccharose 10 000 mg, acésulfame potassium 13 mg, colorant rouge charmant E129 (colorant FD & C rouge n ° 40) 2,4 mg, le colorant du bleu brillant E133 (colorant FD & C bleu n ° 1) 0,3 mg, maltodextrine M100 26 mg, dioxyde de silicium, 13 mg, arôme naturel de framboise WONF Durarome (860385 TD0994) 165 mg, arôme de canneberge Durarome - surTural (861149 TD2590) 55 mg, acide citrique-725 mg, citrate de sodium dihydraté 180 mg, phosphate de calcium 35 mg, stéarate de magnésium 3,2 mg

La description:

Poudre libre constituée de granules blancs, jaunâtres, rosés et séro-violets. Présence de morceaux mous. Lorsque le contenu est dissous sachet dans 225 ml d'eau chauffée à 75 ± 5 C, uncouleur violette avec une touche d'odeur.

Groupe pharmacothérapeutique:IRR et «rhume» de remède contre les symptômes (analgésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + antagoniste des récepteurs H1-histamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:L'agent combiné,dont l'effet est dû à ses membres composants, a antipyrétique, analgésique, effet vasoconstricteur, élimine les symptômes de "rhume". Rétrécit les vaisseaux du nez, élimine l'œdème de la muqueuse nasale et du nasopharynx.

Les indications:Symptomatique, traitement des maladies infectieuses et inflammatoires: le SRAS, y compris la grippe et le rhume, accompagné de fièvre, de frissons, de maux de tête, d'écoulement nasal, de nez bouché, d'éternuements et de douleurs musculaires.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants individuels du médicament, administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), de bêta-bloquants; hypertension portale; alcoolisme; carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, diabète sucré, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:Avec athérosclérose sévère des artères coronaires, hypertension artérielle, glaucome à angle fermé, hépatopathie grave, hyperplasie prostatique, hémopathies, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et syndrome de Rotor) ), l'hyperthyroïdie, le phéochromocytome, l'asthme bronchique.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Le contenu du sachet est dissous dans 1 verre d'eau chaude bouillie.

Utilisé à chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. La dose répétée peut être prise toutes les 4 heures (pas plus de 3 doses en 24 heures).

TeraFlu® peut être utilisé à n'importe quel moment de la journée, mais le meilleur effet vient de prendre le médicament avant d'aller au lit, la nuit. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes pendant 3 jours après le début de la prise du médicament, vous devez consulter un médecin.

Effets secondaires:

Possible: réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke œdème), augmentation de l'excitabilité, troubles du sommeil, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, somnolencecognition, la têtepêche à la ligne, tnausées Vomissements, douleur dans l'estomac, palpitations, pression artérielle accrue, bouche sèche, parésie s'accommodertions, augmenter interneaiguilleznpressionMoi, le retardmais l'urine. Avec une utilisation prolongée à fortes doses effet hépatotoxique, perturbation de l'image sanguine (anémie, thrombocytopénie, agranulocytose), néphrotoxicité.

Surdosage:

Symptômes (dus au paracétamol, se manifestant après avoir pris plus de 10-15 g): pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique, dans les cas graves - insuffisance hépatique, hépatotécrose, activité accrue du «foie» transaminases, augmentation du temps de prothrombine, encéphalopathie et coma.

Traitement: lavage gastrique dans les 6 premières heures, l'introduction de donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et de l'acétylcystéine après 12 heures.

Consultez un médecin.

Interaction:

Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol augmente avec l'utilisation simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques. Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet sympathomimétique, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

Instructions spéciales:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'utiliser de l'éthanol (éventuellement développement de l'action hépatotoxique), la gestion des véhicules et les occupations drAutre potentiellement dangereuxDameset activitésti, tConcentration accrue d'attention et vitepsychomoto entreprisesrnk réactions

Ne pas se débarrasser du médicament des poches endommagées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduite et entraînement drAutre potentiellement dangereuxDameset activitésti, tConcentration accrue d'attention et vitepsychomoto entreprisesrnk réactions

Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale [baies forestières]

Emballage:

Par 11,5 g de poudre dans un sachet à 6 couches (papier / polyéthylène, faible densité / polyéthylène / polyéthylène basse densité / feuille d'aluminium / polyéthylène basse densité).

Par 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans un paquet de carton, placés individuellement ou par paires fixés par des perforations. Les instructions d'utilisation sont appliquées sur le sachet.

Ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sachets dans un paquet de carton, placés individuellement ou par paires fixés par des perforations, ainsi que des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001960

Date d'enregistrement:11.09.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse

Fabricant: & nbsp

NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Inc. Etats-Unis

Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

TeraFlu® (TeraFlu®)