Flukomp (Flucomp)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeParacétamol + Phényléphrine + PheniramineParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine
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    poudre vers l'intérieur 
    OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS     Russie
    • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale (citron, orange)
    Composition:

    Chaque sachet contient:

    Substances actives:

    Flukomp

    Flukomp

    Paracétamol

    325 mg

    650 mg

    Maléate de phéniramine

    20 mg

    20 mg

    Chlorhydrate de phényléphrine

    10 mg

    10 mg

    Excipients:

    acide citrique

    270 mg

    547 mg

    hydrocitrate de sodium

    195 mg

    390 mg

    dextrine

    317 mg

    642 mg

    maltodextrine

    50,2 mg

    100,4 mg

    saccharose (sucre)

    1242,5 mg

    2500 mg

    aspartame

    40 mg

    80 mg

    saveur ("citron" ou "orange")

    30 mg

    60 mg

    colorant ("jaune de quinoléine" ou "coucher de soleil au coucher du soleil")

    0,3 mg

    0,6 mg
    La description:
    Granulé poudre uniformément jaune ou Orange couleurs de caractéristiques une légère odeur de citron ou d'orange.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes de l'ARVI et des «rhumes» (analgésiques non-narcotiques moyens + alpha-adrénomimétiques + inhibiteur des récepteurs H1-histamine).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a des effets antipyrétiques, anti-cognitifs, analgésiques et anti-allergiques. Élimine les symptômes du «rhume» (hyperthermie, frissons, maux de tête, écoulement nasal, nez bouché, éternuements, douleurs dans les muscles). Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans des conditions catarrhales - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires. Pheniramine a un effet anti-allergique: il élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, le gonflement et le rinçage des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des ARVI et d'autres maladies «froides», y compris la grippe.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 12 ans, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, phénylcétonurie.

    Soigneusement:Hypertension artérielle, diabète sucré, glaucome à angle fermé, maladie grave du foie ou des reins, hyperplasie prostatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 12 ans - dissoudre le contenu d'un sachet dans 1 verre d'eau chaude bouillie. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. A utiliser dans un genre chaud. La dose répétée peut être prise toutes les 4 heures (pas plus de trois doses dans les 24 heures).

    Application possible à n'importe quel moment de la journée, mais le meilleur effet est de prendre le médicament avant d'aller au lit, la nuit. Le traitement ne doit pas dépasser 3 jours (le médicament est alors annulé, quelle que soit la disponibilité de la consultation d'un médecin).

    Effets secondaires:

    Possible bouche sèche, nausée, vomissement, douleur épigastrique, somnolence, fatigue, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, augmentation de l'excitabilité, palpitations, augmentation de la tension artérielle, vertiges, troubles du sommeil, mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, rétention urinaire, réaction allergique , anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, avec l'utilisation prolongée de fortes doses - effets hépatotoxiques et néphrotoxiques, l'anémie hémolytique, la méthémoglobinémie, la pancytopénie sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement, douleur région épigastrique; action hépatotoxique et néphrotoxique, dans les cas graves - insuffisance hépatique, encéphalopathie et coma.

    Traitement: lavage gastrique, le rendez-vous du charbon actif, la thérapie symptomatique, l'introduction de donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine après 12 heures.

    Interaction:

    Non compatible avec les inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, la zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales augmentent le risque d'effet hépatotoxique du paracétamol.

    Renforce l'action des sédatifs, de l'éthanol. Ethanol renforce l'effet sédatif de la phényramine. Les antidépresseurs, antiparkinsoniques et antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche.
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il faut s'abstenir d'utiliser de l'éthanol (il est possible de développer une action hépatotoxique), conduire des véhicules à moteur et pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour l'ingestion (citron, orange).

    Emballage:2,5 g (avec une dose de 325 mg + 20 mg + 10 mg) ou 5 g (à une dose de 650 mg + 20 mg + 10 mg) dans un sachet thermoscellable à partir d'un film combiné ou d'un matériau multicouche combiné ou à partir d'un emballage laminé en feuille. Par 5, 10, 20, 30, 40 ou 50 sacs ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000874
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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