Substance activeCodéine + TerpinhydrateCodéine + Terpinhydrate
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substances actives: codéine monohydrate 8 mg, terpine hydrate 250 mg. Excipients: cellulose microcristalline type 101 (cellulose microcristalline) 122 mg, lactose monohydraté 110 mg, fécule de pomme de terre 60 mg, carboxyméthylamidon sodique (amidon glycolate de sodium, primogel) 18 mg, giprolose (hydroxypropylcellulose, klocel) 11 mg, talc 15 mg, acide stéarique 6 mg.
    La description:

    Les comprimés sont blancs avec une teinte jaunâtre, avec une odeur spécifique, plat-cylindrique, avec une facette et un risque. Le marbre est autorisé.

    Groupe pharmacothérapeutique:médicament antitussif combiné (opioïde antitussif + expectorant).
    ATX: & nbsp

    R.05.F.A.02   Dérivés de l'opium en combinaison avec des expectorants

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Codéine réduit l'excitabilité du centre de la toux et interrompt le réflexe de la toux. Aux doses thérapeutiques recommandées ne provoque pas de dépression du centre respiratoire, ne perturbe pas la fonction de l'épithélium ciliaire des voies respiratoires et ne réduit pas la sécrétion bronchique.

    Terpinhydrate améliore la sécrétion des glandes bronchiques, a un effet expectorant.

    Terpinkod® H affaiblit le réflexe de la toux et aide à excréter les expectorations des voies respiratoires pendant la toux.

    L'action maximale du médicament se produit 30 à 60 minutes après l'ingestion et dure de 2 à 6 heures.

    Pharmacocinétique

    non décrit

    Les indications:

    Toux sèche d'étiologie différente dans les maladies des poumons et des voies respiratoires (y compris la bronchopneumonie, la bronchite, l'emphysème) chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

    Contre-indications

    L'hypersensibilité aux composants du médicament, l'attaque aiguë de l'asthme bronchique, l'asphyxie respiratoire; dépression respiratoire aiguë; l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans); carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose; dyspepsie toxique; diarrhée contre la colite pseudomembraneuse causée par les céphalosporines, les lincosamides, les pénicillines; gastrite, ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal.

    Soigneusement:

    Douleurs abdominales aiguës d'étiologie peu claire, maladie pulmonaire obstructive chronique, arythmies, convulsions, pharmacodépendance (y compris anamnèse), alcoolisme, tendances suicidaires, labilité émotionnelle, lithiase biliaire, interventions chirurgicales sur le tractus gastro-intestinal, système urinaire, traumatisme cérébral, hypertension intracrânienne insuffisance hépatique ou rénale, hypothyroïdie, maladie intestinale inflammatoire sévère, hyperplasie prostatique, rétrécissement de l'urètre, maladie grave, patients affaiblis, cachexie, traitement concomitant par des inhibiteurs de la MAO, âge avancé, âge de l'enfant de plus de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:Grossesse (en particulier I et III trimestre), période de lactation (risque de dépression respiratoire chez l'enfant en raison du fait que codéine pénètre bien à travers la barrière placentaire et hémato-encéphalique)
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 2-3 fois par jour. La durée maximale du traitement sans consultation médicale est de 5 jours.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: plus souvent - constipation; moins souvent - la sécheresse de la muqueuse buccale, l'anorexie, la nausée, le vomissement; rarement - gastralgie, spasmes dans le tractus gastro-intestinal, spasme des voies biliaires, obstruction intestinale paralytique, mégacôlon toxique (constipation, flatulences, nausées, spasmes dans l'estomac, vomissements); fréquence inconnue - hépatotoxicité (urine foncée, selles pâles, sclérotique ictérique et peau).

    Du système nerveux et des organes sensoriels: plus souvent - somnolence; moins souvent - vertiges, maux de tête, fatigue, nervosité, confusion (hallucinations, dépersonnalisation), vision floue (y compris diplopie), chez les enfants - agitation paradoxale, anxiété; rare - sommeil agité, cauchemars, convulsions, dépression, à fortes doses - raideur des muscles (surtout respiratoires), tremblements, contractions musculaires involontaires, fréquence inconnue - bourdonnement dans les oreilles, coordination altérée des mouvements oculaires avec déficience visuelle, augmentation du tonus musculaire lisse à des doses supérieures à 60 mg).

    Du côté du système cardiovasculaire, moins souvent - arythmies (tachy- ou bradycardie), abaissant la pression artérielle; fréquence inconnue - augmentation de la pression artérielle.

    De la part du système respiratoire, moins souvent - l'atélectasie, l'oppression du centre respiratoire.

    Du côté du système urinaire, moins souvent - une diminution de la diurèse, des spasmes d'uretères (difficulté et douleur en urinant, envie fréquente d'uriner); la fréquence est inconnue - l'atonie de la vessie.

    Réactions allergiques: moins souvent - éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, bronchospasme, œdème laryngé, laryngospasme.

    Autre: moins souvent - transpiration, sentiment imaginaire de bien-être, sentiment d'inconfort; fréquence inconnue - gain de poids; avec une utilisation prolongée - toxicomanie, syndrome de sevrage.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, somnolence, atonie de la vessie, altération de la coordination des mouvements oculaires avec déficience visuelle, dépression du centre respiratoire, arythmie, bradycardie.

    Traitement: lavage gastrique au charbon activé et au permanganate de potassium, introduction d'analeptiques respiratoires, atropine et antagoniste compétitif codéine-naloxone.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, il est possible d'augmenter l'effet sédatif et l'effet inhibiteur sur le centre respiratoire. Codéine améliore l'effet de l'éthanol sur les fonctions psychomotrices.

    Avec administration simultanée avec d'autres analgésiques opioïdes codéine augmente le risque de dépression du système nerveux central, la respiration, l'abaissement de la pression artérielle.

    Lors de l'utilisation de la codéine à fortes doses, l'action des glycosides cardiaques (digoxine etc.) peut être amplifié, tk. en liaison avec l'affaiblissement du péristaltisme, leur absorption augmente. Les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants peuvent réduire l'absorption de la codéine.

    Le chloramphénicol inhibe le métabolisme de la codéine dans le foie et améliore ainsi son effet.

    La codéine augmente les effets des antihypertenseurs et des antipsychotiques (neuroleptiques), des anxiolytiques (tranquillisants), des barbituriques et des médicaments pour l'anesthésie générale, réduit l'effet du métoclopramide.

    Naloxone et naltrexone sont des antagonistes spécifiques de la codéine. Naltrexone accélère l'apparition des symptômes du «syndrome de sevrage» dans le contexte de la dépendance narcotique à la codéine (les symptômes peuvent apparaître dès 5 minutes après l'administration du médicament, se poursuivre pendant 48 heures, se caractérisent par la persistance et la difficulté d'élimination); réduit l'effet des analgésiques opioïdes (analgésique, antidiarrhéique, antitussif); n'affecte pas les symptômes causés par la réaction de l'histamine.

    Médicaments à activité anticholinergique, médicaments antidiarrhéiques (incl. lopéramide) augmente le risque de constipation jusqu'à l'obstruction intestinale, la rétention urinaire et la dépression du système nerveux central.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'excrétion de la codéine est ralentie, il est donc recommandé d'allonger les intervalles entre les doses du médicament.

    Les athlètes devraient se rappeler que le médicament contient codéine et est dopage.

    Les analgésiques opioïdes réduisent la salivation, ce qui peut contribuer au développement des caries, des maladies parodontales et de la candidémie de la muqueuse buccale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir de prendre de l'éthanol et de faire attention lors de la conduite de véhicules, ainsi que lors d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 8 mg + 250 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    1 paquet de contour avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000154
    Date d'enregistrement:13.01.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.01.2011
    Instructions illustrées
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