Tiapride (Tiapride)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTiaprideTiapride
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:
    Dans 1 ml de la solution médicamenteuse est contenue comme substance active: chlorhydrate de tiaprida (en termes de tiapride) 50 mg; substances auxiliaires: chlorure de sodium - 2, 5 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:
    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antipsychotique (antipsychotique)
    ATX: & nbsp

    N.05.A.L.03   Tiapride

    Pharmacodynamique:
    Pharmacodynamique
    Agent antipsychotique (antipsychotique); a un effet hypnotique, sédatif, analgésique. Élimine la dyskinésie d'origine centrale. A un effet analgésique prononcé, à la fois avec une douleur interoceptive et extéroceptive. L'effet antipsychotique est dû au blocage des récepteurs dopaminergiques B2 du système mésolimbique et mésocortical. L'action sédative est due au blocage des adrénorécepteurs de la formation réticulaire du tronc cérébral; effet anti-émétique.-blocage de la dopamine D2-penenTopoB de la zone de déclenchement du centre de vomissement; action hypothermique - blocage des récepteurs dopaminergiques hypothalamiques.

    Pharmacocinétique
    Absorption - rapide (chez les personnes âgées est ralentie), diminue après avoir mangé; biodisponibilité - 75% (le rendez-vous immédiatement avant les repas augmente la biodisponibilité de 20%, la concentration maximale dans le plasma - de 40%). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (1,3 μg / ml) après l'injection intramusculaire de 200 mg (2,5 μg / ml) est de 30 minutes.
    La connexion avec les protéines plasmatiques est faible. Rapidement (après 1 heure) est distribué aux organes et aux tissus, pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire, dans le lait maternel (la concentration est de 50% du plasma).
    Métabolisé dans le foie.
    La demi-vie est de 2,9 heures pour les femmes et de 3,6 heures pour les hommes. Il est excrété par les reins - 70% inchangé. Liquidation - 330 ml / minute. Dans la maladie rénale chronique
    Insuffisance, le degré de réduction de l'excrétion est corrélé avec l'ampleur de la clairance de la créatinine.

    Les indications:
    Syndrome hyperkinétique et dyskinétique (y compris l'utilisation de médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), parkinsonisme d'origine vasculaire, dyskinésies tardives): chorée aiguë et chronique, tics nerveux, instabilité motrice sénile, tremblements; maux de tête (d'origine neurogène), (alcoolisme), agitation psychomotrice, troubles du comportement chez les personnes âgées, psychose alcoolique, syndrome de sevrage (alcoolisme, toxicomanie), syndrome de douleur chronique (incluant arthralgie, douleurs spasmodiques dans les membres, douleur chez les patients atteints de cancer, douleur d'origine névrotique).

    Contre-indications
    Hypersensibilité, grossesse (I trimestre), période de lactation, âge de l'enfant (jusqu'à 7 ans), phéochromocytome, crise hypertensive, insuffisance rénale / hépatique sévère.

    Soigneusement:
    L'épilepsie, les maladies décompensées du système cardio-vasculaire, l'insuffisance rénale chronique, la maladie de Parkinson, l'âge avancé.

    Dosage et administration:
    Intraveineuse ou intramusculaire.
    Douleurs non entravées - intraveineuse ou intramusculaire 200-400 mg / jour.
    Dans l'état délirique (pré-dilater) - intramusculaire ou intraveineuse toutes les 4-6 heures dans une dose quotidienne de 400-1200 mg (maximum jusqu'à 1800 mg).
    Lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml / min, la dose quotidienne est réduite de 2 fois, moins de 10 ml / min - de 4 fois.
    Enfants âgés de 7 ans et plus - par voie intramusculaire ou intraveineuse à 100-150 mg / jour.Il est possible d'augmenter cette dose à un maximum de 300 mg / jour.

    Effets secondaires:
    Somnolence, fatigue accrue, diminution du tonus musculaire, agitation, symptômes extrapyramidaux, syndrome neuroleptique malin, dyskinésie précoce (torticolis spasmodique, trismus, troubles oculomoteurs) et dyskinésie tardive; phénomènes d'hyperstimulation (augmentation de l'anxiété ou exacerbation des symptômes hallucinatoires-délirants chez les patients atteints de schizophrénie): dermique
    réactions allergiques, hypotension orthostatique, prise de poids, hyperprolactinémie, diminution de la puissance, gynécomastie, aménorrhée, galactorrhée, frigidité, hyperthermie.

    Surdosage:
    Symptômes: sédation marquée, troubles extrapyramidaux.
    Traitement: retrait du médicament, holinoblokatory.

    Interaction:
    Augmente l'effet des médicaments qui dépriment le système nerveux central (analgésiques narcotiques, barbituriques, antihistaminiques, benzodiazépines), ainsi que des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'autres médicaments antihypertenseurs.
    Incompatible avec la lévodopa et l'éthanol.

    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir de prendre de l'éthanol et d'être prudent lors de la conduite de véhicules et de prendre d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg / ml.
    10 ampoules de 2 ml ainsi que les instructions d'utilisation, avec une ampoule de couteau ou une ampoule scarificateur placé dans une boîte de carton.
    5 ampoules de 2 ml chacune sont emballées dans un emballage en maille de contour. 2 packs de contour en spirale avec une ampoule ou une ampoule et des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage:

    10 ampoules de 2 ml ainsi que les instructions d'utilisation, avec une ampoule de couteau ou une ampoule scarificateur placé dans une boîte de carton.
    5 ampoules de 2 ml chacune sont emballées dans un emballage en maille de contour. 2 packs de contour en spirale avec une ampoule ou une ampoule et des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    5 ans.Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007835/08
    Date d'enregistrement:06.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ORGANICS, JSC ORGANICS, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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