Substance activeDexaméthasone + TobramycineDexaméthasone + Tobramycine
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substances actives: sulfate de tobramycine, équivalent de tobramycine 3,0 mg, phosphate de dexaméthasone sodique, équivalent dexaméthasone 10 mg;

    Excipients: chlorure de benzalkonium, EDTA disodique, hydrogénophosphate disodique dihydraté, métabisulfite de sodium, chlorure de sodium, créatine, propylèneglycol, eau purifiée, hydroxyde de sodium *), acide sulfurique *).

    *) ajuster le pH
    La description:Solution transparente de couleur incolore à légèrement jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour usage topique + antibiotique-aminoglycoside
    ATX: & nbsp

    S.01.C.A   Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens

    S.01.C.A.01   Dexaméthasone en association avec des antimicrobiens

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a les propriétés de ses composants actifs - antibiotique et glucocorticostéroïde.

    Tobramycine - agent antibactérien du groupe des aminoglycosides (2ème génération). Supprimer la croissance et le développement des micro-organismes Gram négatif et Gram positif. Bloque le 30-S sous-unité dans le ribosome et arrête la synthèse de la protéine. À des concentrations plus élevées, il perturbe la fonction des membranes cytoplasmiques, provoquant la mort cellulaire.

    Le médicament est actif contre les bactéries gram-positives (staphylocoques - Staphylococcus aureus, Staphylococcus épidermidis, Citrobacter Espèce, Enterobacter Espèce) et les bactéries à Gram négatif (Escherichia coli, Klebsiella Espèce, Morganella Morganii, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabili, Proteus vulgaris, Providensia spp, Serratia spp).

    Dexaméthasone - glucocorticostéroïde fluoré, qui a une action anti-inflammatoire, antiallergique et immunosuppressive prononcée. Lorsqu'il est appliqué localement, il supprime les démangeaisons et resserre les vaisseaux. Interagit avec des récepteurs cytoplasmiques spécifiques et forme un complexe pénétrant dans le noyau de la cellule et stimulant la synthèse de l'ARNm. Empêche la libération de médiateurs inflammatoires des éosinophiles et des mastocytes. Il inhibe l'activité de la hyaluronidase, de la collagénase et des protéases. Réduit la perméabilité des capillaires, stabilise les membranes cellulaires.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Le médicament Tebrizone est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses des yeux et de la zone para-orbitaire causées par des micro-organismes sensibles à la préparation:

    - blépharite, conjonctivite, blépharoconjonctivite;

    - kératite (sans lésion de l'épithélium);

    - prévention des infections postopératoires.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

    - maladies virales de la cornée et de la conjonctive (y compris la kératite causée par Herpès simplex, varicelle);

    - la tuberculose de l'oeil;

    - les maladies fongiques des yeux;

    - condition après l'enlèvement du corps étranger de la cornée.

    Grossesse et allaitement:

    Expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants. Il est possible d'utiliser Teborazone pour le traitement des nourrissons, des femmes enceintes et des mères allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant si l'effet curatif attendu excède le risque d'effets secondaires possibles.

    Dosage et administration:

    Assignez 1-2 gouttes à l'œil affecté (les deux yeux) toutes les 4-6 heures.

    Dans les infections sévères, le médicament est prescrit 2 gouttes toutes les heures jusqu'à obtention d'un effet clinique, après quoi la dose du médicament est progressivement réduite à la cessation complète de l'utilisation.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques locales: bouffissures, paupières picotantes, érythème conjonctival.

    En cas d'utilisation prolongée, il est possible d'augmenter la pression intraoculaire (par conséquent, lors de l'utilisation de préparations contenant des glucocorticostéroïdes pendant plus de 10 jours, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement).

    Avec une utilisation constante pendant plus de 3 mois, des cataractes et des mycoses de la cornée peuvent se développer.

    Peut-être ralentir le processus de régénération.

    Surdosage:

    Symptômes de surdosage sont similaires aux effets indésirables (kératite ponctuelle, érythème, augmentation de la larme, œdème et démangeaisons des paupières).

    Traitement symptomatique avec l'annulation ultérieure de la drogue.

    Interaction:

    Si Tebronezon est utilisé en association avec des antibiotiques aminoglycosides systémiques ou des stéroïdes, des précautions doivent être prises pour surveiller leur concentration sérique totale.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec le médicament, il est interdit de porter des lentilles de contact souples. Lorsque vous utilisez des lentilles rigides, retirez-les avant l'instillation et remettez-les en place 15 à 20 minutes après l'instillation du médicament.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne touchez pas l'extrémité de la pipette à l'œil.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients qui perdent temporairement la clarté visuelle après l'application ne sont pas recommandés de conduire une voiture ou de travailler avec un équipement compliqué, des machines ou tout autre équipement complexe qui nécessite une vision claire immédiatement après l'instillation du médicament.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux.
    Emballage:

    En flacons-bouteilles en polyéthylène pour 5 ml.

    Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton étiquetée avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants. Ne pas congeler.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015176 / 01
    Date d'enregistrement:27.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCADILA PHARMACEUTICALS LTD. CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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