Tobrupt - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: acide borique, chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, tyloxapol, chlorure de benzalkonium, solution d'hydroxyde de sodium 1 M ou solution d'acide sulfurique 0,5 M, eau purifiée.

La description:une solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - aminoglycoside.

ATX: & nbsp

J.01.G.B Autres aminoglycosides

J.01.G.B.01 Tobramycine

Pharmacodynamique:

Un antibiotique à large spectre du groupe aminoglycoside. Il agit bactériostatiquement (bloque la sous-unité 30S du ribosome et casse la synthèse de la protéine).

Il est hautement actif contre les souches de staphylocoques à coagulase négative et à coagulase positive et résistantes à la pénicilline (y compris Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), certains types de streptocoques (y compris les souches bêta-hémolytiques du groupe A, certaines souches non hémolytiques, Streptococcus pneumoniae) , Pseudomonas aeruginosa, Proteus indole et indole Proteus (y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (y compris Neisseria gonorrhoeae). Certaines souches résistantes à la gentamycine conservent une sensibilité élevée à la tobramycine.

Inefficace contre la plupart des souches du streptocoque du groupe D.

Pharmacocinétique

Pénètre bien la barrière hémato-ophtalmique. L'absorption systémique lors de l'instillation dans le sac conjonctival est insignifiante. Lorsqu'ils sont instillés dans le sac conjonctival, ils se retrouvent dans la concentration thérapeutique dans le stroma cornéen, la chambre antérieure, l'humeur vitrée pendant 6 heures. Les aminoglycosides ne sont pas métabolisés, excrétés par les reins.

Les indications:

Infections de l'œil et de ses annexes: blépharite, conjonctivite, kératoconjonctivite, blépharoconjonctivite, kératite, endophtalmie, dacryocystite, méibomite (orge). Prévention des complications infectieuses postopératoires en ophtalmologie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, âge jusqu'à 18 ans, grossesse, allaitement.

Dosage et administration:

1 goutte toutes les 4 heures quand les infections aiguës peuvent être répétées instillation toutes les 30 minutes ou 1 heure.

Dans le cas d'un processus infectieux sévère (endophtalmie), le médicament est instillé toutes les 30-60 minutes, à mesure que l'inflammation diminue, la fréquence des instillations du médicament diminue.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation du médicament, des réactions allergiques peuvent survenir:

dans 15% des cas: brûlure, paresthésie, conjonctive de démangeaisons;

dans 1-5%: hyperémie de la membrane muqueuse de l'oeil, sensation d'un corps étranger dans l'œil, larmoiement;

moins de 1%: blépharite, kératite, œdème des paupières, douleurs oculaires, chémosis, dépôt de cristaux, ulcération de la cornée.

Surdosage:Symptômes: kératite ponctuée, érythème, augmentation des larmes, démangeaisons et gonflement de la paupière. Traitement: mener une thérapie symptomatique.

Interaction:

Dans le cas de l'administration simultanée de Tobott avec des antibiotiques systémiques du groupe aminoglycoside, les effets secondaires systémiques (effet néphrotoxique, ototoxique, perturbation du métabolisme minéral et hémopoïèse) peuvent être exacerbés.

Instructions spéciales:

Le traptrop est uniquement destiné à un usage local.

La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne touchez pas la pointe de l'œil pour maintenir la stérilité de la solution.

L'utilisation prolongée du médicament Tobex, comme dans le cas de l'utilisation d'autres antibiotiques, peut conduire à une augmentation de la croissance des micro-organismes non sensibles (y compris les champignons). Il est recommandé de semer après la fin du traitement si le résultat clinique n'est pas satisfaisant.

Les patients qui utilisent des lentilles de contact rigides ne doivent utiliser des gouttes pour les yeux qu'après avoir retiré les lentilles de contact. Les lentilles peuvent être portées 15 minutes après l'instillation du médicament.

Pendant la période de traitement, vous ne pouvez pas porter de lentilles de contact souples.

Avec le développement de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté.

Secouer le contenu du flacon avant utilisation.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue Tobotrt ne provoque pas une fatigue accrue et une déficience visuelle, donc n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. Les patients qui perdent temporairement la clarté visuelle après l'application sont avisés de ne pas conduire ou travailler avec de l'équipement compliqué immédiatement après l'instillation du médicament.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux 0,3%.

Emballage:

À 5 ml dans un flacon compte-gouttes en polymère blanc fermé avec un couvercle en polymère avec un anneau de sécurité. Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 - 25 ° C

Dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

En emballage d'origine fermé: 3 ans.

Après l'ouverture de la bouteille: 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-003814/08

Date d'enregistrement:19.05.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie

Fabricant: & nbsp

S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Roumanie

Représentation: & nbspROMFARM COMPANY ROMFARM COMPANY Roumanie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Tobrup (Tobot)