Tolperisone-OBL (Tolperizon-OBL)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTolmoreysonTolmoreyson
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  • Tolperisone-OBL
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    OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS     Russie
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    1 comprimé contient:
    substance active: chlorhydrate de tolpérisone 50 mg (pour une dose de 50 mg) ou 150 mg (pour une dose de 150 mg);
    substances auxiliaires: acide citrique, lactose monohydraté (sucre de lait), giprolose (hydroxypropylcellulose), crospovidone, acide stéarique
    substances auxiliaires pour la coque: Opadrai II (série 85) [alcool polyvinylique, macrogol (polyéthylène glycol), talc, dioxyde de titane]

    La description:
    Comprimés recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, biconvexe, oblongue avec des extrémités arrondies, avec un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:relaxant musculaire central
    ATX: & nbsp

    M.03.B.X   Autres myorelaxants d'action centrale

    M.03.B.X.04   Tolmoreyson

    Pharmacodynamique:
    Miorelaxant du mécanisme d'action central. A un effet de stabilisation de la membrane, inhibe la conduction de l'influx nerveux dans les fibres afférentes primaires et les motoneurones, ce qui conduit à un blocage des réflexes spinaux mono et polysynaptiques. Probablement médie le blocage de la sécrétion de médiateur par l'inhibition de l'apport de Ca + 2 dans les synapses. Il arrête l'excitation sur le trajet réticulospinal dans le tronc cérébral. Indépendamment de l'influence du système nerveux central, il augmente le flux sanguin périphérique. Dans le développement de cet effet, le faible effet antispasmodique et anti-adrénergique du tolpérisone peut jouer un rôle.

    Pharmacocinétique
    Après administration orale tolperisone bien absorbé par l'intestin grêle. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 min-1 h après l'administration, la biodisponibilité due à un métabolisme présystémique prononcé est d'environ 20%. Tolmoreyson Complètement métabolisé dans le foie et les reins. Excrété dans l'urine presque exclusivement (plus de 99%) sous la forme de métabolites. L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue.

    Les indications:
    Traitement du tonus pathologique augmenté et des spasmes des muscles striés transversaux, provoqués par la pathologie neurologique organique (y compris la défaite des voies pyramidales, la sclérose en plaques, l'accident vasculaire cérébral, la myélopathie, l'encéphalomyélite).
    Traitement de l'augmentation du tonus et des spasmes musculaires, contractures musculaires accompagnant les maladies du système musculo-squelettique (spondylose, spondylarthrose, arthrose des grosses articulations, syndromes de la douleur cervicale et lombaire).
    Traitement réparateur après interventions chirurgicales en orthopédie et traumatologie.
    Dans le cadre d'une thérapie de combinaison pour les maladies vasculaires oblitérantes (athérosclérose oblitérante, angiopathie diabétique, thrombo-angéite oblitérante, maladie de Raynaud), ainsi que les maladies résultant de la violation de l'innervation vasculaire (acrocyanose, angioedème intermittent dysbasie).

    Contre-indications
    Myasthénie, âge de moins de 18 ans, hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement. En raison de la présence de lactose, les patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur. Adultes avec une dose initiale de 50 mg 2-3 fois par jour, avec une augmentation progressive à 150 mg 2-3 fois par jour.
    La durée du traitement dépend de la gravité et de la nature de l'évolution de la maladie.

    Effets secondaires:
    Faiblesse musculaire, maux de tête, hypotension artérielle, nausées, vomissements, gastralgies (se produisent habituellement avec une diminution de la dose), rarement - réactions d'hypersensibilité (démangeaisons cutanées, érythème, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique).

    Surdosage:
    Symptômes: dépression de la respiration et de l'activité cardiaque, baisse de la tension artérielle.
    Traitement: symptomatique.

    Interaction:
    Tolpérisone a un effet sur le système nerveux central, mais ne provoque pas de sédation, de sorte qu'il peut être utilisé en combinaison avec des sédatifs, des hypnotiques, des tranquillisants. N'améliore pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central. Augmente la sévérité de l'action de l'acide niflumique, donc quand ils sont utilisés simultanément, vous pouvez réduire la dose de ce dernier. Médicaments pour l'anesthésie générale, les myorelaxants périphériques, les médicaments psychoactifs, la clonidine améliorer l'effet.

    Instructions spéciales:
    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, pelliculés 50 mg et 150 mg.

    Emballage:
    À 5, 7, 10, 14, 15, 20, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.
    Pour 1, 2, 3 ou 4 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008179/10
    Date d'enregistrement:17.08.20101
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015
    Instructions illustrées
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