Céphalexine (Céphalexine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCéphalexineCéphalexine
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    • Forme de dosage: & nbspGranules pour la préparation d'une suspension pour administration orale.
    Composition:

    Dans 5 ml de la suspension est contenue substance active 250 mg de céphalexine (sous forme de céphalexine monohydratée); Excipients: saccharinate de sodium 2 920 mg, acide citrique anhydre 5 270 mg, colorant Oxyde de fer jaune E 172-1 750 mg, gomme de guar 16 000 mg, benzoate de sodium 25 000 mg, siméthicone S 184-2 500 mg, saccharose 1667,390 mg, arôme de fraise 5,830 mg, arôme de pomme 6,670 mg, arôme de framboise 6 670 mg, arôme tutti-frutti 10 000 mg.

    La description:
    Poudre granulaire de couleur jaune-orange.
    Lors de l'ajout d'eau, une suspension jaune-orange avec une odeur fruitée caractéristique est formée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.B.01   Céphalexine

    Pharmacodynamique:
    Céphalosporine antibiotique de la première génération.Il agit bactéricide, perturbe la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Suffisamment résistant aux pénicillinases
    Gram positif micro-organismes, s'effondre bêta-lactamases de micro-organismes gram-négatifs.
    Il est actif contre les micro-organismes Gram-positifs - Staphylococcus spp. (y compris S. aureus à coagulase positive, S. hyicus, S.intermedius, S. schleiferi, S.epidermidis à coagulase négative, S. haemolyticus, S. hominis, S.apitis, S.warneri, S.auricularis, S. saprophyticus , S.cohnii, S.xylosus, S.equorum), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes),
    Microorganismes à Gram négatif - Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Moxarella (Branhamela) catarrhalis. Céphalexine est active contre Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., cependant, la signification clinique de ce fait est limitée. Inefficace contre Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas ou Herellea spp. (Pseudomonas aeruginosa) ou Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp., Bacteroides fragilis. Non sensible aux staphylocoques résistants à la méthicilline céphalexine (in vitro), c'est-à-dire qu'il y a une résistance croisée.
    Pharmacocinétique
    Après ingestion rapidement et bien absorbé. La biodisponibilité est de 90 à 95%, la prise de nourriture ralentit l'absorption, mais n'affecte pas son caractère complet. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après ingestion de 0,25, 0,5 ou 1 g -1 heure, la concentration maximale (Cmax) est de 9, 18 et 32 ​​μg / ml, respectivement. La concentration thérapeutique persiste pendant 4-6 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 10-15%. Le volume de distribution est de 0,26 l / kg.
    Il est distribué de façon relativement uniforme dans divers tissus et fluides corporels: poumons, foie, cœur, reins, bile, vésicule biliaire, os, articulations, voies respiratoires. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique inchangée (BBB). Passé à travers le placenta, en petites quantités excrété dans le lait maternel, se trouve dans le liquide amniotique. Il n'est pas métabolisé. La demi-vie (T1 / 2) est de 0,9-1,2 heures. La clairance totale est de 380 ml / min. Il est excrété par les reins - 70-89% inchangé (2/3 - filtration glomérulaire, sécrétion 1/3 -cannot); avec de la bile - 0,5%. Autorisation rénale - 210 ml / min. Si la fonction excrétoire des reins est violée, la concentration dans le sang augmente, et le temps d'excrétion par les reins est prolongé, T1 / 2 après l'administration orale - 5-30 heures.
    Modérément retiré par hémodialyse, bien - avec dialyse péritonéale.

    Les indications:
    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la céphalexine:
    Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (bronchite, pneumonie, bronchopneumonie, empyème de la plèvre et abcès du poumon); Organes LOP (pharyngite, otite moyenne, sinusite, angine de poitrine); système génito-urinaire (pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, épididymite, endométrite, gonorrhée, vulvovaginite); peau et tissus mous (furonculose, abcès, phlegmon, pyodermite, lymphadénite, lymphangite); os et articulations (y compris l'ostéomyélite).
    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris à d'autres bêta-lactamines), carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.
    Soigneusement:
    L'insuffisance rénale, la colite pseudomembraneuse (dans l'anamnèse), la grossesse, l'allaitement, les enfants jusqu'à 6 mois.

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, 30 à 60 minutes avant les repas, arrosé avec de l'eau.
    La dose moyenne pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans est de 250-500 mg toutes les 6 heures. La dose quotidienne du médicament doit être d'au moins 1-2 g, si nécessaire, peut être augmentée à 4 g. La durée du traitement est de 7-14 jours. Pour les infections causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, la durée minimale du traitement est de 10 jours.
    Pour les patients adultes atteints d'insuffisance rénale, la dose quotidienne est réduite en tenant compte de la valeur de la clairance de la créatinine (CQ): avec CQ 5-20 ml / min dose quotidienne maximale -1,5 g / jour; avec SC inférieure à 5 ml / min - 0,5 g / jour. La dose quotidienne est divisée en 2-4 admission.
    Les enfants jusqu'à 10 ans, le médicament est recommandé d'être administré sous la forme d'une suspension pour l'administration orale. Avec un poids corporel inférieur à 40 kg, la dose quotidienne moyenne est de 25 à 100 mg / kg de poids corporel; la fréquence de réception est de 4 fois par jour. Avec une otite moyenne - une dose de 75 mg / kg / jour, la fréquence de réception - 4 fois par jour. Avec la pharyngite streptococcique, les infections de la peau et des tissus mous, la fréquence de la réception est de 2 fois par jour. Dans les infections graves, la dose quotidienne de 100 mg / kg de poids corporel est appliquée, la fréquence d'absorption est jusqu'à 6 fois par jour.
    Préparation de la suspension: dans le flacon ajouter de l'eau aux risques et bien agiter. La suspension préparée est stable à température ambiante pendant 14 jours. Avant chaque utilisation, la suspension doit être secouée. 5 ml de la suspension finie contient 250 mg de céphalexine.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, érythème, rarement - éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique.
    De la part du système digestif: douleur abdominale, bouche sèche, anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, gastrite, hépatite toxique, ictère cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, augmentation de la concentration de bilirubine, candidose intestinale, cavité buccale, colite pseudomembraneuse.
    Du système nerveux: vertiges, faiblesse, maux de tête, agitation, hallucinations, convulsions.
    De la part du système génito-urinaire: néphrite interstitielle, démangeaisons génitales et anales, vaginites, pertes vaginales, candidoses des organes génitaux.
    De la part de l'hématopoïèse: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique.
    Du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite.
    Indicateurs de laboratoire: augmentation du temps de prothrombine.
    Autre: fièvre.
    Surdosage:
    Symptômes: Vomissements, nausées, douleurs épigastriques, diarrhée, hématurie.
    Traitement: Charbon actif (plus efficace que le lavage), le maintien de la perméabilité des voies respiratoires, la surveillance des fonctions vitales, les gaz du sang, l'équilibre électrolytique.
    Interaction:
    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le furosémide, l'acide éthacrynique, les antibiotiques néphrotoxiques (par exemple, les aminosides, les polymyxines), la phénylbutazone, le risque de lésions rénales augmente.
    Médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration du médicament dans le sang et ralentissent son élimination.
    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la metformine, un ajustement de la dose de ce dernier peut être nécessaire.
    Salicylates et indométhacine ralentir l'excrétion de la céphalexine.
    Réduit l'indice de prothrombine, augmente l'effet des anticoagulants indirects.
    Instructions spéciales:
    Les patients ayant des réactions allergiques aux pénicillines et aux carbapénèmes dans l'histoire peuvent avoir une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines. Pendant le traitement par la céphalexine, une réaction directe de Coombs positive est possible, ainsi qu'une réaction urinaire faussement positive au glucose. Au cours de la période de traitement n'est pas recommandé d'utiliser éthanol.
    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul est possible (une correction du schéma posologique est nécessaire).
    Avec l'infection staphylococcique, il existe une résistance croisée entre les céphalosporines et les isoxazolylpénicillines.
    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que 5 ml de la suspension finie contiennent respectivement 1,65 g de saccharose (ou 0,14 unité de pain, XE), la dose quotidienne maximale de céphalexine contient 2,24 XE.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant l'utilisation du médicament, les patients doivent faire très attention à conduire et s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses en raison des effets secondaires possibles du système nerveux central, tels que les étourdissements, l'agitation, les convulsions, les hallucinations.
    Forme de libération / dosage:Granules pour la préparation d'une suspension pour l'administration orale 250 mg / 5 ml.
    Emballage:Pour 40 g de granulés pour la préparation de 100 ml de suspension dans une bouteille de verre foncé avec un risque, scellé avec une couverture en plastique ou en métal avec le contrôle de la première ouverture. 1 bouteille avec une cuillère à mesurer (volume 5 ml, avec un risque de volume de 2,5 ml) et les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011645 / 02
    Date d'enregistrement:02.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015
    Instructions illustrées
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