Ecocephron - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

les gélules sont gélatineuses [gélatine (jusqu'à 100%), eau (14-15%), dioxyde de titane (0,9740%), colorant jaune de quinoléine (0,5833%), colorant jaune soleil (0,0025%)].

La description:Capsules de gélatine dure n ° 00 jaune. Le contenu des capsules est une poudre blanche granuleuse avec une teinte jaunâtre, avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.

ATX: & nbsp

J.01.D.B.01 Céphalexine

Pharmacodynamique:

Céphalosporine antibiotique de première génération. Il agit bactéricide, perturbe la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.Il est suffisamment résistant aux pénicillinases de micro-organismes gram-positifs, est détruit par les bêta-lactamases de micro-organismes gram-négatifs. Large spectre d'action: actif contre les micro-organismes gram-positifs: Staphylococcus spp., Ne produisant pas et produisant de la pénicillinase, Staphylococcus epidermidis (souches résistantes à la pénicilline); Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; Microorganismes à Gram négatif: Escherichia coli, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp.

Il agit sur Pseudomonas aeruginosa, pseudomonas d'autres espèces, Proteus spp. (souches indolgentes), Mycobacterium tuberculosis, microorganismes anaérobies, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., souches de staphylocoques résistantes à la méthicilline.

Pharmacocinétique

Absorption - 90%, acido-résistant, la prise de nourriture ralentit l'absorption, mais n'affecte pas son exhaustivité. La biodisponibilité est de 95%. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 1-2 heures, après l'ingestion de 250 mg, 500 mg, 1 g, la concentration maximale - 9, 18 et 32 μg / ml, respectivement. Il est réparti de manière relativement homogène dans divers tissus et fluides corporels: poumons, muqueuse bronchique, foie, cœur, reins. La barrière hémato-encéphalique ne passe pas, pénètre dans le placenta, en petites quantités elle est excrétée dans le lait maternel. Le volume de distribution est de 0,26 l / kg.

Connexion avec les protéines plasmatiques - 5-15%. Demi-vie: 1,5 heure 90% est excrété par les reins inchangé (2/3 par filtration glomérulaire, 1/3 par sécrétion tubulaire); avec de la bile - 0,5%. La clairance totale est de 380 ml / min, la clairance rénale est de 210 ml / min. La concentration maximale dans l'urine après l'ingestion de 250 mg, 500 mg, 1 g, respectivement - 1000, 2200, 5000 μg / ml. S'il y a une violation de la fonction rénale, la concentration dans le sang augmente et le temps d'élimination est prolongé.

Les indications:

Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la céphalexine:

Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (bronchite, pneumonie aiguë, empyème de la plèvre et abcès du poumon); système génito-urinaire (pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, épididymite, endométrite, gonorrhée, vulvovaginite); Organes ORL (pharyngite, otite moyenne, sinusite, amygdalite); la peau et les tissus mous (furonculose, abcès, phlegmon, pyodermite, lymphadénite, lymphangite), les os et les articulations (y compris l'ostéomyélite).

Contre-indications

Hypersensibilité à la céphalexine (y compris d'autres bêta-lactamines) à d'autres composants du médicament.

Enfants de moins de 12 ans pesant moins de 40 kg (pour cette forme posologique).

Soigneusement:L'insuffisance rénale, la colite pseudomembraneuse (dans l'anamnèse), la grossesse.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:À l'intérieur, 30 à 60 minutes avant les repas, arrosé avec de l'eau. Dans la dose moyenne pour les adultes - 0,25-0,5 g toutes les 6 heures. Si nécessaire, la dose quotidienne - 4 g. Durée du traitement - 7-14 jours. Enfants - de préférence sous la forme d'une suspension. Avec la pharyngite streptococcique, les infections de la peau et des tissus mous chez les adultes, les adolescents, les enfants de plus de 12 ans, la fréquence d'absorption est de 2 fois par jour. Pour les infections causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, la durée minimale du traitement est de 10 jours. Chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale, la posologie quotidienne est fixée en tenant compte de la valeur de la clairance de la créatinine: à une valeur de 5-20 ml / min, la dose quotidienne maximale est de 1,5 g / jour; à une valeur inférieure à 5 ml / min - 0,5 g / jour.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: urticaire, angioedème, érythème, éruptions cutanées, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), anaphylaxie, arthralgie, arthrite, éosinophilie, fièvre.

Du système nerveux: vertiges, faiblesse, maux de tête, agitation, hallucinations, convulsions, confusion.

Du système génito-urinaire et urinaire: vaginite, écoulement vaginal, candidamycose génitale, démangeaisons génitales et de l'anus, néphrite interstitielle, dysfonction rénale, néphropathie toxique, augmentation de la créatinine, azote uréique.

Du système digestif: douleurs dans l'abdomen, sécheresse de la muqueuse buccale, anorexie, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, hépatite toxique, ictère cholestatique, hyperbilirubinémie, candidamycose de l'intestin, cavité buccale, rarement colite pseudomembraneuse.

De la part des organes de l'hématopoïèse: neutropénie, thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, pancytopénie, agranulocytose, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie, saignement. Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, augmentation du temps de prothrombine.

Surdosage:Symptômes: Vomissements, nausées, douleurs épigastriques, diarrhée, hématurie. Traitement: Charbon actif, maintien de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance des fonctions vitales, composition en gaz du sang, équilibre électrolytique.

Interaction:

Renforce l'effet des anticoagulants indirects. Augmente la néphrotoxicité des aminoglycosides, des polymyxines, de la phénylbutazone, du furosémide. Salicylates et indométhacine ralentir l'excrétion de la céphalexine. Médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration de céphalexine dans le sang et ralentissent son élimination.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la metformine, un ajustement de la dose de ce dernier peut être nécessaire.

Instructions spéciales:Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, le médicament est administré avec prudence à des doses réduites, en raison d'un cumul possible. Au cours de la période de traitement n'est pas recommandé d'utiliser éthanol. Pendant le traitement, une réaction de Coombs directe positive est possible, ainsi qu'une réaction urinaire faussement positive au glucose.

Avec l'infection staphylococcique, il existe une résistance croisée entre les céphalosporines et les isoxazolylpénicillines. Lors de l'utilisation du médicament, à la fois sur le fond de prendre et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement, il est possible de développer une diarrhée causée par Clostridium difficile (colite pseudomembraneuse). Dans les cas bénins, il suffit d'interrompre le traitement et d'appliquer des résines échangeuses d'ions (la colestramine, colestipol), dans les cas graves, la compensation pour la perte de liquide, les électrolytes et les protéines, la nomination de la vancomycine, la bacitracine ou le métronidazole. Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent la motilité intestinale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant l'utilisation du médicament, les patients doivent faire très attention à conduire et s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses en raison des effets secondaires possibles du système nerveux central, tels que les étourdissements, l'agitation, les convulsions, les hallucinations, la confusion.

Forme de libération / dosage:

Capsules 250 mg.

Emballage:

5 capsules par emballage de cellules de circuit faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

30 capsules en flacons pour médicaments en matière plastique avec capuchons à vis.

Chaque flacon, 2, 4, 6 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-002617

Date d'enregistrement:30.12.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

AVVA RUS, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Ecocephron® (Ecoxefron®)