Après ingestion rapidement et bien absorbé. La biodisponibilité est de 90 à 95%, la prise de nourriture ralentit l'absorption, mais n'affecte pas son caractère complet. Le temps d'atteindre la concentration maximale (Tcmah) après l'ingestion de 0,25, 0,5 ou 1 g - 1 heure valeur Cmax - 9, 18 et 32 ug / ml, respectivement.
La concentration thérapeutique persiste pendant 4-6 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10-15%. Le volume de distribution est de 0,26 l / kg.
Il est distribué de façon relativement uniforme dans divers tissus et fluides corporels: poumons, foie, cœur, reins, bile, vésicule biliaire, os, articulations, voies respiratoires. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique inchangée (BBB). Passé à travers le placenta, en petites quantités excrété dans le lait maternel, se trouve dans le liquide amniotique. Il n'est pas métabolisé.
La demi-vie (T1 / 2) est 0,9-1,2 heures. La garde au sol totale est de 380 ml / min.
Il est excrété par les reins - 70-89% inchangé (2/3 - par filtration glomérulaire, 1/3 - par sécrétion tubulaire); avec de la bile - 0,5%. Autorisation rénale - 210 ml / min. Si la fonction excrétoire des reins est violée, la concentration dans le sang augmente, et le temps d'excrétion par les reins est prolongé, T1 / 2 après l'administration orale - 5-30 heures.
Modérément retiré par hémodialyse, bien - avec dialyse péritonéale.