Substance activeCéphalexineCéphalexine
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules.
    Composition:
    Substance active: céphalexine monohydrate 250 mg.
    Excipients: méthylcellulose, stéarate de calcium, fécule de pomme de terre.
    Structure de la gélule: gélatine, eau, dioxyde de titane, colorant jaune quinoléine, colorant jaune soleil.
    La description:Capsules de gélatine dure de couleur jaune n ° 1. Le contenu des capsules sont des granules blancs avec une teinte jaunâtre et une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.B.01   Céphalexine

    Pharmacodynamique:
    Céphalosporine antibiotique de première génération. Il agit bactéricide, perturbe la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Résistant aux lactamases.
    A un large éventail d'activités. Il est actif contre les microorganismes à Gram positif - Staphylococcus spp., (Y compris les souches de pénicillinase productrices de pénicillinase et non productrices de Staphylococcus aureus, les souches de Staphylococcus epidermidis sensibles à la pénicilline), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Microorganismes à Gram négatif - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., Champignons rayonnants.
    Inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (Souches indolpolozhitelnyh), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., Souches résistantes à la méthicilline de microorganismes anaérobies.
    Il est résistant à la pénicillinase des staphylocoques, mais est détruit par la céphalosporinase des microorganismes Gram négatif.
    Pharmacocinétique
    Après ingestion rapidement et bien absorbé. La biodisponibilité est de 90 à 95%, la prise de nourriture ralentit l'absorption, mais n'affecte pas son caractère complet. Le temps d'atteindre la concentration maximale (Tcmah) après l'ingestion de 0,25, 0,5 ou 1 g - 1 heure valeur Cmax - 9, 18 et 32 ​​ug / ml, respectivement.
    La concentration thérapeutique persiste pendant 4-6 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10-15%. Le volume de distribution est de 0,26 l / kg.
    Il est distribué de façon relativement uniforme dans divers tissus et fluides corporels: poumons, foie, cœur, reins, bile, vésicule biliaire, os, articulations, voies respiratoires. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique inchangée (BBB). Passé à travers le placenta, en petites quantités excrété dans le lait maternel, se trouve dans le liquide amniotique. Il n'est pas métabolisé.
    La demi-vie (T1 / 2) est 0,9-1,2 heures. La garde au sol totale est de 380 ml / min.
    Il est excrété par les reins - 70-89% inchangé (2/3 - par filtration glomérulaire, 1/3 - par sécrétion tubulaire); avec de la bile - 0,5%. Autorisation rénale - 210 ml / min. Si la fonction excrétoire des reins est violée, la concentration dans le sang augmente, et le temps d'excrétion par les reins est prolongé, T1 / 2 après l'administration orale - 5-30 heures.
    Modérément retiré par hémodialyse, bien - avec dialyse péritonéale.
    Les indications:
    Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (bronchite, aiguë et exacerbation de la pneumonie chronique, bronchopneumonie, empyème et abcès des poumons);
    système urogénital (pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, épididymite, endométrite, gonorrhée, vulvovaginite, etc.);
    Organes LOP (pharyngite, otite moyenne, sinusite, amygdalite, etc.);
    peau et tissus mous (furonculose, abcès, phlegmon, pyodermite, lymphadénite, lymphangite, etc.);
    os et articulations (y compris l'ostéomyélite).
    Contre-indications
    Hypersensibilité (y compris à d'autres bêta-lactamines), l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:L'insuffisance rénale, la colite pseudomembraneuse (dans l'anamnèse), la grossesse, l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.
    Dosage et administration:À l'intérieur, 30 à 60 minutes avant les repas, arrosé avec de l'eau.Dans la dose moyenne pour les adultes - 0,25-0,5 g toutes les 6 heures. Si nécessaire, la dose quotidienne - 4-6 g. Durée du traitement - 7-14 jours. Enfants - de préférence sous la forme d'une suspension. Avec un poids corporel inférieur à 40 kg, la dose quotidienne moyenne est de 25 à 100 mg / kg; la fréquence d'administration est de 4 fois par jour. Avec une otite moyenne - une dose de 75 mg / kg / jour, la fréquence de réception 4 fois par jour. Avec la pharyngite streptococcique, les infections de la peau et des tissus mous chez les adultes, les adolescents, les enfants de plus de 3 ans, la fréquence d'absorption est de 2 fois par jour. Dans les infections sévères, la dose quotidienne peut être augmentée à 100 mg / kg, et la fréquence d'administration - jusqu'à 6 fois par jour. Pour les infections causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, la durée minimale du traitement est de 10 jours. Pour les patients adultes présentant un dysfonctionnement rénal, la dose quotidienne est fixée en tenant compte de la valeur de CC: avec KK 5-20 ml / min dose quotidienne maximale - 1,5 g / jour; avec SC inférieure à 5 ml / min - 0,5 g / jour.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, érythème, éosinophilie rare, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique, hyperémie cutanée exsudative maligne.
    De la part du système digestif: douleur dans l'abdomen, bouche sèche, anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, hépatite toxique, ictère cholestatique, activité accrue des transaminases «hépatiques» et des phosphatases alcalines, candidose intestinale, cavité buccale, entérocolite pseudomembraneuse.
    Du système nerveux: vertiges, faiblesse, maux de tête, agitation, hallucinations, convulsions.
    De la part du système génito-urinaire: néphrite interstitielle, démangeaisons génitales et anales, vaginites, pertes vaginales, candidoses des organes génitaux.
    De l'hématopoïèse: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.
    Du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation du temps de prothrombine.
    Surdosage:Vomissements, nausées, douleurs épigastriques, diarrhée, hématurie. Traitement: Charbon actif (plus efficace que le lavage), le maintien de la perméabilité des voies respiratoires, la surveillance des fonctions vitales, les gaz du sang, l'équilibre électrolytique.
    Interaction:
    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le furosémide, l'acide éthacrynique, les antibiotiques néphrotoxiques (par exemple, les aminoglycosides), le risque de lésions rénales augmente.
    Salicylates et indométhacine ralentir l'excrétion de la céphalexine.
    Réduit l'indice de prothrombine, augmente l'effet des anticoagulants indirects.
    Médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration du médicament dans le sang et ralentissent son élimination.
    Instructions spéciales:
    Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines, les carbapénèmes, peuvent avoir une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines.
    Pendant le traitement par la céphalexine, une réaction directe de Coombs positive est possible, ainsi qu'une réaction urinaire faussement positive au glucose.
    Au cours de la période de traitement n'est pas recommandé d'utiliser éthanol.
    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul est possible (une correction du schéma posologique est nécessaire).
    Avec l'infection staphylococcique, il existe une résistance croisée entre les céphalosporines et les isoxazolylpénicillines.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:


    Forme de libération / dosage:
    Capsules de 250 mg.

    Emballage:
    10 capsules par paquet de cellules de contour; pour 30 capsules dans une boîte de verre de protection contre la lumière ou une boîte de polymère ou une bouteille de polymère.
    Chaque pot ou bouteille ou 3 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Liste B.
    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002246/07
    Date d'enregistrement:17.08.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NORTH STAR, CJSC NORTH STAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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