Substance activeUrapidilUrapidil
Médicaments similairesDévoiler
  • Urapidil Carino
    Solution dans / dans 
    Karinofarm GmbH     Allemagne
  • Ebrantil®
    capsules vers l'intérieur 
    Takeda GmbH     Allemagne
  • Ebrantil®
    Solution dans / dans 
    Takeda GmbH     Allemagne
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:
    substance active: l'urapidil 5 mg;
    auxiliaire substances: acide hlhydrohistorique concentré 1 350 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,530 mg, hydrogénophosphate de sodium 0,158 mg, propylène glycol 100 000 mg, hydroxyde de sodium q.s., eau pour injection jusqu'à 1 ml


    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:alpha-bloquant
    ATX: & nbsp

    C.02.C.A.06   Urapidil

    C.02.C.A   Alpha-bloquants

    Pharmacodynamique:

    Urapidil a un mécanisme d'action central et périphérique. Il bloque les récepteurs alpha 1-adrénergiques postsynaptiques, réduisant ainsi la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS). Régule le mécanisme central du maintien du tonus vasculaire en stimulant les récepteurs 5-HT1A de la sérotonine du centre vasomoteur (empêche l'augmentation réflexe du tonus du système nerveux sympathique).
    La fréquence cardiaque (fréquence cardiaque) et le débit cardiaque après l'administration du médicament ne changent pas. Stimule les récepteurs alpha2-adrénergiques présynaptiques.
    Réduit la pression artérielle systolique et diastolique, en réduisant l'OPSS, ne provoque pas de tachycardie réflexe. Réduit pré et post-charge sur le cœur, augmente l'efficacité de la contraction cardiaque, ainsi (en l'absence d'arythmie) augmente le volume réduit du coeur.
    N'affecte pas les paramètres du métabolisme des glucides, l'échange d'acide urique et ne provoque pas de rétention d'eau dans le corps.

    PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse (in / in) 25 mg d'urapidil ont observé une diminution biphasique de la concentration d'urapidil (première - rapide (phase alpha), puis - lente (réduction en phase bêta)). La période de distribution est de 35 minutes; volume de distribution - 0,8 l / kg (0,6-1,2 l / kg). Connexion avec les protéines plasmatiques - 80% Urapidil principalement métabolisé dans le foie. Son principal métabolite est le dérivé hydroxylé (en position 4 du noyau benzénique), qui ne possède pas d'activité hypotensive. Le métabolite O-déméthylé est formé en très petites quantités et est aussi actif que Urapidil. La demi-vie (T1 / 2) après bolus IV est de 2,7 h (1,8-3,9 h). 50 à 70% de l'urapidil et de ses métabolites (15% sous la forme d'une substance active) sont excrétés par les reins; Le reste se fait par les intestins sous la forme de métabolites (principalement sous la forme d'urapidil p-hydroxylé inactif). Chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, le volume de distribution et de clairance est diminué. / 2 est augmenté. Urapidil pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire.
    Les indications:

    Crise hypertensive, réfractaire et degré sévère d'hypertension artérielle.
    Hypotension artérielle contrôlée pendant et / ou après la chirurgie

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'urapidil ou à l'un des composants du médicament;
    - violation de la connexion vasculaire entre les artères et les veines (anastomose artério-veineuse) à l'exception de l'anastomose de dialyse hémodynamiquement inefficace;
    - canal de Botallov ouvert;
    - âge jusqu'à 18 ans;
    - grossesse et allaitement (efficacité et sécurité non établies).
    - sténose aortique.

    Soigneusement:

    Le médicament est utilisé avec prudence dans les conditions suivantes:
    - fonction hépatique anormale;
    - insuffisance rénale de sévérité modérée et sévère;
    - Insuffisance cardiaque chronique;
    - sténose aortique et mitrale;
    - embolie pulmonaire;
    - violation de la contractilité du myocarde en raison de maladies du sac de coeur (par exemple, tamponnade cardiaque, péricardite);
    - hypovolémie;
    - application simultanée de cimétidine;
    - âge avancé.

    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement
    Dosage et administration:
    Urupidil Carino est administré par voie intraveineuse lentement ou par perfusion au patient, qui devrait être en position «couchée».
    Appliquer immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.
    L'ampoule ouverte n'est pas stockée.
    Les injections intraveineuses du médicament peuvent être combinées avec une perfusion continue subséquente.
    Urupidil Carino ne doit pas être mélangé avec des solutions alcalines pour injection.
    L'administration du médicament peut être unique ou multiple.
    La thérapie peut être répétée avec une nouvelle augmentation de la pression artérielle.

    Crise hypertensive, réfractaire et degré sévère d'hypertension artérielle.
    - par voie intraveineuse lentement 10-50 mg de la drogue Urapidil Karino (sous le contrôle de la pression artérielle (BP), la réduction prévue de la pression artérielle observé après 5 minutes), il est possible de ré-administrer le médicament (25 mg du médicament).
    - par perfusion intraveineuse (par perfusion ou en continu avec une pompe à perfusion).
    La dose d'entretien (en moyenne) est de 9 mg / h, soit 250 mg d'Urapidilo Carino (10 ampoules de 5 ml ou 5 ampoules de 10 ml) dans 500 ml de la solution pour perfusion (solution à 0,9% de chlorure de sodium, Solution à 5% et 10% de dextrose (glucose) est possible). Le rapport maximum autorisé est de 4 mg de la drogue Urapidil Carino pour 1 ml de la solution pour perfusions. La vitesse initiale maximale d'administration est de 2 mg / min (en fonction de la pression artérielle).

    Si une pompe de perfusion est utilisée pour administrer une dose d'entretien, alors 100 mg de la préparation (4 ampoules de 5 ml ou 2 ampoules de 10 ml) sont introduits dans la seringue de la pompe de perfusion et dilués à 50 ml avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% , 5 ou 10% de solution de dextrose (glucose).

    Hypotension artérielle contrôlée pendant et / ou après la chirurgie.
    Une perfusion continue (à l'aide d'une pompe de perfusion) ou une perfusion goutte à goutte est utilisée pour maintenir la pression artérielle au niveau atteint par l'administration intraveineuse.

    Chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, la dose initiale du médicament Urapidil Carino doit être réduite par rapport à celle recommandée.
    Si précédemment utilisé d'autres antihypertenseurs, alors Urupidil Carino peut être administré seulement après une période de temps, suffisante, (s) précédemment administré (s). La dose du médicament Urapidil Carino doit être ajustée en conséquence.

    Effets secondaires:
    La fréquence des effets indésirables a été déterminée conformément aux recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: Très souvent (, â • 1:10), souvent (, • 1: 100, <1:10), rarement (, • 1 : 1000, <1: 100), rarement (, â • 1: 10000, <1: 1000), très rarement (<1: 10000), y compris les messages individuels.

    La fréquence


    Système
    corps

    Souvent

    Rarement

    Rarement

    Rarement

    du côté du cardio-
    système cardiovasculaire

    sensation
    palpitation,
    tachycardie,
    bradycardie,
    sentiment
    compression dans
    Sein,
    dyspnée,
    arythmies

    tube digestif

    la nausée

    vomissement

    de

    systèmes

    hématopoïèse

    thrombocyte-
    en chantant

    du système nerveux central

    vertiges-
    tion,
    tête
    douleur,
    augmenté
    fatigue

    sentiment
    anxiété

    du système reproducteur et des glandes mammaires

    priapisme

    du système urinaire

    protéinurie

    néphropathie,
    nefroti-
    physique
    syndrome

    de
    dermique
    tégument

    augmenté
    transpiration
    la

    allergies et
    réactions (cutanées
    démangeaisons, rougeur de la peau, exanthème)

    Surdosage:

    Symptômes:
    des vertiges, des bourdonnements dans les oreilles, une hypotension orthostatique, une fatigue et un retard accrus (voir aussi la section «Effet secondaire»).
    Traitement:
    Avec des valeursUne pression artérielle réduite doit être administrée au patient avec une position horizontale avec jambes surélevées et solutions pour perfusion afin de reconstituer le volume de sang circulant (CBC). Si ces mesures sont inefficaces, l'administration intraveineuse de médicaments vasoconstricteurs est nécessaire, avec une surveillance simultanée de la pression artérielle. L'utilisation de catécholamines n'est nécessaire que dans de rares cas (par exemple, épinéphrine (épinéphrine) à une dose de 0,5-1,0 mg, dilué dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%).

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'urapidil et de préparations de différents groupes pharmacologiques utilisés pour abaisser la tension artérielle entraîne une augmentation de l'effet antihypertenseur de l'urapidil. L'effet hypotenseur de l'urapidil est renforcé contre l'hypovolémie et l'apport d'éthanol.
    Avec l'utilisation simultanée de cimétidine et d'urapidil, la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin augmente de 15%.
    Il n'est pas recommandé de combiner Urapidil avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine en raison du manque de données cliniques sur l'utilisation conjointe.

    Instructions spéciales:La déshydratation du corps, qui peut être causée par des vomissements excessifs ou de la diarrhée, conduit également à une augmentation de l'effet hypotenseur du médicament.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'impact sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes complexes sont absentes.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse 5 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 5, 10 ou 20 ml de médicament dans un flacon de verre neutre incolore, type hydrolytique I, avec un point de rupture bleu et vert (pour les ampoules, 5 ml) ou jaune (pour les ampoules, volume 10 et 20 ml).
    5 ampoules avec des instructions pour l'utilisation dans des emballages en carton avec des séparateurs en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Appliquer immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.

    Durée de conservation:

    4 années.
    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002382
    Date d'enregistrement:26.02.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Karinofarm GmbHKarinofarm GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSVYCH LLC SVYCH LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up