Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • ONG MICROGEN, FSUE     Russie
  • Rabivac-Vnukovo 32
    lyophiliser w / m PC 
  • Rabipur®
    lyophiliser w / m 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07   Vaccins

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin induit le développement de l'immunité contre la rage.

    Pharmacocinétique

    Aucune donnée valide

    Les indications:

    Immunisation prophylactique et préventive d'une personne contre la rage.

    Traitement-et-prophylactique immunisation: contact et morsures de personnes ayant des animaux malades de la rage, d'animaux suspectés de rage, d'animaux sauvages ou inconnus.

    Immunisation prophylactique: Personnes à haut risque de rage (personnel de laboratoire travaillant avec le virus de la rage dans la rue, vétérinaires, gardes-chasse, chasseurs, forestiers, personnes s'occupant de la capture et de l'entretien des animaux, et autres groupes professionnels).

    XXI.Z20-Z29.Z24.2   Le besoin d'immunisation contre la rage

    Contre-indications

    Traitement-et-prophylactique immunisation: sont absents.

    Immunisation prophylactique:

    - les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, les maladies chroniques au stade de l'exacerbation ou de la décompensation - les vaccinations sont effectuées au plus tôt un mois après la guérison (rémission);

    - Réactions allergiques systémiques à l'administration précédente d'immunoglobulines antirabiques (éruption généralisée, œdème de Quincke, etc.);

    - les réactions allergiques aux antibiotiques;

    - Grossesse.

    Soigneusement:

    Il n'y a pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    La grossesse n'est pas une contre-indication uniquement pour le traitement et la vaccination préventive.

    Dosage et administration:

    Le contenu de l'ampoule avec le vaccin doit être dissous dans 1,0 ml d'eau pour préparations injectables. Le temps de dissolution ne doit pas dépasser 5 minutes. Le vaccin dissous est un liquide clair ou légèrement opalescent, de couleur incolore à jaune pâle.

    Vaccin dissous est injecté lentement par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule, les enfants de moins de 5 ans - dans la partie supérieure de la surface antérolatérale de la cuisse.

    L'introduction du vaccin dans la région fessière n'est pas autorisée.

    Le médicament ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec une intégrité cassée, le marquage, ainsi que lorsque la couleur et la transparence changent, si la date d'expiration, un stockage inapproprié.

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques.

    Le stockage du vaccin dissous pendant plus de 5 minutes n'est pas autorisé.

    Les vaccinés doivent être sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes.

    Les lieux de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc.

    Rendre l'aide anti-rabique

    Les soins antirabiques consistent en un traitement local des plaies, des éraflures, des abrasions, des lieux de mauvaise gestion et de l'administration subséquente d'un vaccin antirabique ou, en présence d'indications, d'une administration combinée d'immunoglobuline antirabique et de vaccin antirabique. Intervalle entre l'administration immunoglobuline antirabique et le vaccin contre la rage - pas plus de 30 minutes.

    Traitement local des plaies

    Le traitement local des plaies (morsures, égratignures, abrasions) et des endroits de lumbago doit commencer immédiatement ou le plus tôt possible après une morsure ou un dommage. Il consiste à laver abondamment pendant quelques minutes (jusqu'à 15 minutes) la surface de la plaie avec de l'eau savonneuse ou autre détergent (détergent) ou en l'absence de savon ou de détergent, le lieu de lésion est lavé avec un jet d'eau. Après cela, les bords de la plaie doivent être traités avec de l'alcool à 70% ou une solution d'iode hydro-alcoolique à 5%.

    Si possible, les sutures doivent être évitées. L'étanchéité est montrée seulement dans les cas suivants:

    - avec des plaies étendues - plusieurs coutures cutanées importantes après le prétraitement de la plaie;

    - pour les indications cosmétiques (application de coutures cutanées sur les plaies faciales);

    - piquer des vaisseaux saignants afin d'arrêter le saignement externe.

    En présence d'indications pour l'utilisation de l'immunoglobuline antirabique, il est utilisé immédiatement avant l'application des sutures (voir la section Dose d'une immunoglobuline antirabique).

    Après le traitement local des blessures (blessures), commencez immédiatement le traitement et l'immunisation préventive.

    Traitement et immunisation prophylactique

    Les indications.Contact et morsures de personnes atteintes d'animaux malades de la rage, d'animaux suspectés de rage, d'animaux sauvages ou inconnus.

    Il n'y a pas de contre-indications. La grossesse n'est pas une contre-indicationm.

    Un schéma détaillé de traitement et d'immunisation prophylactique et des notes sur le schéma sont présentés dans le tableau (Schéma de vaccination prophylactique curative avec le vaccin antirabique et l'immunoglobuline antirabique).

    Le traitement de toutes les personnes exposées au risque d'infection par la rage fait l'objet d'un traitement et d'une prophylaxie. S'il y a des indications de traitement combiné, alors d'abord immunoglobuline antirabique et pas plus de 30 minutes après l'administration d'un vaccin antirabique.

    L'immunoglobuline antimicrobienne est prescrite dès que possible après un contact avec un animal ou un animal enragé avec des animaux suspects, sauvages ou inconnus.

    Avant l'introduction d'une immunoglobuline antirabique hétérologue (cheval), il est nécessaire de vérifier la sensibilité individuelle du patient à la protéine chevaline (voir Fig. "Instructions pour l'utilisation de l'immunoglobuline antirabique dans le sérum sanguin des chevaux, liquide"). . Avant l'introduction d'une immunoglobuline antirabique homologue (humaine), la sensibilité individuelle n'est pas vérifiée.

    L'immunoglobuline antirabique hétérologue est administrée au plus tard 3 jours après la piqûre, l'immunoglobuline antirabique homologue est administrée au plus tard 7 jours après la piqûre.

    La dose d'immunoglobuline antirabique. L'immunoglobuline antirabique hétérologue (à cheval) est prescrite à raison de 40 UI par 1 kg de poids corporel. L'immunoglobuline antirabique homologue (humaine) est prescrite à raison de 20 UI par kg de poids corporel. Le volume d'immunoglobuline antirabique hétérologue administrée ne doit pas dépasser 20 ml.

    Introduction d'une immunoglobuline antirabique. Autant de la dose recommandée que possible immunoglobuline antirabique devrait être infiltré dans les tissus autour de la plaie et dans la profondeur de la plaie. Une portion inutilisée de la dose du médicament est administrée par voie intramusculaire à un site autre que l'administration d'un vaccin antirabique.

    Immunisation préventive

    Les indications. À des fins préventives (personnel de laboratoire travaillant avec le virus de la rage dans la rue, vétérinaires, gardes-chasse, chasseurs, forestiers, personnes chargées de capturer et de garder les animaux et autres groupes professionnels).
    Le vaccin est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule par 1,0 ml le 0e, le 7e et le 30e jour. La revaccination est effectuée une fois, à raison de 1,0 ml tous les deux ans et tous les trois ans par la suite.

    Effets secondaires:

    L'introduction d'un vaccin peut s'accompagner d'une réaction locale ou générale. La réaction locale est caractérisée par un léger gonflement, une rougeur, des démangeaisons, une douleur au site d'injection, une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux. La réaction générale peut se manifester sous la forme d'un malaise, de maux de tête, de faiblesse, de fièvre. Une thérapie symptomatique, l'utilisation de médicaments hyposensibilisants et des antihistaminiques sont recommandés.

    Dans de rares cas, des symptômes neurologiques peuvent se développer, un tel patient doit être hospitalisé d'urgence.

    Après l'introduction de l'immunoglobuline antirabique dans le sérum sanguin du cheval, des complications peuvent survenir: une réaction allergique locale, survenant 1-2 jours après l'administration; Maladie sérique, qui survient le plus souvent les jours 6-8; choc anaphylactique.Dans le cas d'une réaction anaphylactoïde, une solution d'épinéphrine ou de noradrénaline dans une dose d'âge et 0,2-1,0 ml d'éphédrine 5% est injecté par voie sous-cutanée.

    Lorsque des symptômes de maladie sérique apparaissent, l'administration par voie parentérale d'antihistaminiques, de corticostéroïdes et de préparations de calcium est recommandée.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Au cours du traitement et de la vaccination préventive, la vaccination avec d'autres médicaments est interdite. Après la vaccination contre la rage, la vaccination avec d'autres vaccins est autorisée au plus tôt 2 mois.

    La vaccination préventive est administrée au plus tôt 1 mois après la vaccination contre une autre maladie infectieuse.

    Instructions spéciales:

    Le vaccin est stocké et transporté à une température de 2 à 8 ° C. Il est permis de transporter le vaccin à une température de 25 ° C pendant pas plus de 2 jours.

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