Substance activeMenadione bisulfite de sodiumMenadione bisulfite de sodium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Pour une tablette:

    Substances actives: menadione bisulfite de sodium - 15 mg.

    Excipients: lactose monohydraté - 69,7 mg, amidon

    pomme de terre - 14,1 mg, stéarate de calcium -1,0 mg, métabisulfite de sodium - 0,2 mg.

    La description:Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, plats-cylindriques, avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    B.02.B.A.02   Menadion

    B.02.B.A   Vitamine K

    Pharmacodynamique:A un effet hémostatique.

    Le groupe de médicaments vitamine K, augmente la coagulation du sang en augmentant la production de facteurs hépatiques II, VII, IX, X. L'effet se manifeste 12-18 heures après l'administration / m. Dans le sang, la prothrombine (facteur II) en présence de thromboplastine et d'ions calcium, avec la participation de la proconvertine (facteur VII) facteurs IX et X entre thrombine, sous l'influence duquel le fibrinogène se transforme en fibrine, qui forme la base d'un caillot sanguin (thrombus). Avec une carence en vitamine K, dont l'homologue synthétique est la ménadione, il y a une augmentation des saignements. Substrat K-vitaminreduktazu stimuler, l'activation de la vitamine K et assure sa participation à la synthèse hépatique des facteurs d'hémostase plasmatique K-vitaminozavisimyh. Après l'introduction de / m est facilement et rapidement absorbé.

    PharmacocinétiqueAprès l'introduction de / m est facilement et rapidement absorbé. Après un cycle d'activation métabolique, il est oxydé en une forme diol. Il est excrété par les reins.
    Les indications:Saignement (hémorragie) contre l'hypoprothrombinémie: ictère obstructif, hépatite, saignement parenchymateux et capillaire au niveau des plaies, chirurgie et ulcère de l'ulcère: hémorroïdes, utérus, poumons et longue épistaxis: phénomènes hémorragiques prématurés: surdosage neodikumarina et al. Anticoagulants indirects.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie; carence en lactase, intolérance au lactose; maladie hémolytique des nouveau-nés.
    Soigneusement:Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance rénale.
    Dosage et administration:À l'intérieur, les adultes - 15-30 mg / jour, les enfants - 2-15 mg / jour, selon l'âge.
    Effets secondaires:Réactions allergiques hypersensibilité à l'un des composants du médicament, hyperémie faciale, éruption cutanée (y compris érythémateuse), urticaire, démangeaisons cutanées, bronchospasme.

    De la part du système sanguin: l'anémie hémolytique, l'hémolyse chez les nouveau-nés avec une déficience congénitale de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Autre: hyperbilirubinémie, ictère (y compris kernictère chez les nourrissons), vertiges, baisse transitoire de la pression artérielle, transpiration abondante, tachycardie, taux de remplissage «faible», changement de goût.

    Interaction:Affaiblit les effets des anticoagulants indirects.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 15 mg.
    Emballage:Pour 30 comprimés dans un pot de matériaux polymères.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Sur 3 packs cellulaires contour ou 1 boîte de matériaux polymériques ainsi que les instructions sur l'application médicale placer dans un paquet à partir d'un carton.

    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004919/08
    Date d'enregistrement:25.06.2008 / 01.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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