Vikasol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Les indications:Hypoprothrombinémie (prévention et traitement) due à une carence en vitamine K: trouble de la coagulation dû à une diminution du facteur II de coagulation sanguine, VII, IX, X, sur la prise de certains médicaments (anticoagulants indirects - dérivés de la coumarine et indanedione, salicylates, les antibiotiques), les violations de l'absorption de la vitamine K dans l'intestin (particulièrement avec la jaunisse obstructive), abetalipoproteinemiya, la nutrition parentérale.

Traitement et prévention de la maladie hémorragique des nouveau-nés.

Prophylaxie, avec des interventions chirurgicales avec possibilité d'hémorragie parenchymateuse sévère.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hypercoagulation, thromboembolie, maladie hémolytique du nouveau-né.

Soigneusement:Insuffisance hépatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse.

Grossesse et allaitement:L'étude de la reproduction sur les animaux a révélé un effet défavorable sur le fœtus, et des études strictement contrôlées n'ont pas été réalisées chez les femmes enceintes. L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et pendant l'accouchement peut entraîner un risque d'anémie hémolytique, d'hyperbilirubinémie et d'ictère nucléaire chez le fœtus et le nouveau-né. Lorsque la grossesse est utilisée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Au moment de l'application du médicament, l'allaitement est arrêté.

Dosage et administration:Le médicament est administré par voie intramusculaire.

Pour les adultes et les enfants à partir de 14 ans: une dose unique de 10-15 mg, une dose unique maximale de 30 mg, une dose quotidienne maximale de 60 mg.

Pour les enfants de 0 à 14 ans:

nouveau née	jusqu'à 4 mg / jour
jusqu'à 1 an	2-5 mg / jour
12 ans	6 mg / jour
3-4 ans	8 mg / jour
5-9 ans	10 mg / jour
10-14 ans	15 mg / jour

Durée du traitement 3-4 jours, après une pause de 4 jours, si nécessaire, répétez le cours. La dose quotidienne peut être divisée en 2-3 doses.

Lorsque des interventions chirurgicales avec possibilité d'hémorragie parenchymateuse sévère sont prescrites dans les 2-3 jours précédant l'opération.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules, ainsi que de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:1 ml ou 2 ml en ampoules.

5 ampoules sont placées dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un film de polyéthylène téréphtalate (PET).

1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

5 ou 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.

Lors de l'emballage des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, la cicatrice d'ampoule n'est pas insérée.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002094

Date d'enregistrement:10.06.2013 / 20.12.2016

Date d'expiration:10.06.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

ELLARA, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

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