Substance activeGanciclovirGanciclovir
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour les yeux
    Composition:

    1 g de gel pour les yeux contient:

    Substance active:

    Ganciclovir 1,5 mg

    Excipients:

    Le chlorure de benzalkonium 75 μg, le carbomère 4,83 mg, le sorbitol 50 mg, l'hydroxyde de sodium sk. gt; à pH 7,4, l'eau est purifiée jusqu'à 1 g.

    La description:Gel incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicaments antiviraux
    ATX: & nbsp

    J.05.A.B.06   Ganciclovir

    S.01.A.D.09   Ganciclovir

    Pharmacodynamique:

    Le ganciclovir est un nucléoside qui inhibe la réplication des virus humains L'herpès simplex premier et deuxième type.

    Dans les cellules infectées ganciclovir est converti en la forme active de ganciclovir - ganciclovirtriphosphate.

    La phosphorylation se produit principalement dans les cellules infectées et la concentration de ganciclovirtrisphosphate dans les cellules non infectées est 10 fois moindre.

    L'activité antivirale du ganciclovirtriphosphate est d'inhiber la synthèse de l'ADN viral en utilisant deux mécanismes: compétitif inhibition de l'ADN polymérase virale et incorporation directe dans l'ADN viral en violation de la terminaison de la chaîne et prévention de sa réplication.

    Pharmacocinétique

    Après l'instillation du médicament dans l'oeil 5 fois par jour pour 11-15 jours dans le traitement de la kératite herpétique superficielle, les concentrations de ganciclovir dans le plasma étaient très faibles: en moyenne 0,013 μg / ml (0 = 0,037).

    Les indications:

    Traitement de la kératite aiguë superficielle causée par le virus de l'herpès simplex.

    Contre-indicationsHypersensibilité au ganciclovir, à l'acyclovir ou à l'un des composants du médicament; Grossesse et allaitement; enfants de moins de 12 ans.
    Dosage et administration:

    Enterrer dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté 1 goutte 5 fois par jour jusqu'à complète ré-épithélialisation cornéenne, puis 1 goutte 3 fois par jour pendant 7 jours.

    La durée du traitement ne doit pas dépasser 21 jours.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires les plus fréquents sont une vision floue (60%), une irritation des yeux (20%), une kératite ponctuelle (5%) et une hyperémie conjonctivale (5%).

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    Interaction:Pas trouvé.
    Instructions spéciales:
    Ce médicament n'est pas destiné au traitement de l'infection de la rétine par le cytomégalovirus.

    L'efficacité contre la kératoconjonctivite causée par d'autres types de virus n'a pas été établie.

    Aucune étude spéciale n'a été menée chez des patients présentant une immunodéficience. Pour les femmes en âge de procréer, la contraception est nécessaire.

    En raison de la génotoxicité observée dans les expériences sur les animaux, il est recommandé que les hommes utilisant ZIRGAN® utilisent des méthodes contraceptives fiables pendant le traitement et dans les trois mois suivant son achèvement.

    Le chlorure de benzalkonium peut causer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples. Ne pas laisser le médicament entrer en contact avec un contact mou lentilles. Enlever les lentilles de contact avant d'utiliser le médicament et les réinstaller au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le patient devrait s'abstenir de conduire une voiture ou de travailler avec un équipement complexe en cas de déficience visuelle pendant le traitement médicamenteux.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour les yeux 0,15%.

    Emballage:Pour 5 g de la drogue dans un tube avec une pointe et un bouchon à vis.Le tube, avec des instructions pour un usage médical et un support amovible, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Après l'ouverture du tube - 4 semaines.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000988
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Date d'expiration:18.10.2016
    Date d'annulation:2016-11-09
    Le propriétaire du certificat d'inscription: THÉ LABORATOUR THÉ LABORATOUR France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSANTEN AS SANTEN AS Finlande
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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