Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Une bouteille de 7 ml contient:

    Substance active: alfoscerate de choline - 600 mg;

    Excipients: le méthylparahydroxybenzoate 8,0 mg; parahydroxybenzoate de propyle 2,4 mg; saccharinate de sodium - 3,0 mg; arôme d'orange - 29,0 mg; eau purifiée - jusqu'à 7 ml.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:
    L'alphosérate de choline (L-α-glycérylphosphorylcholine) est un promédicament à partir duquel le précurseur de la choline de l'acétylcholine est libéré par hydrolyse. Ce dernier est un agoniste de tous les sous-types de récepteurs cholinergiques.
    L'alphosate de choline contient 40,5% en poids de choline libérée par. connexions dans le cerveau, la tête; La choline participe à la biosynthèse de l'acétylcholine, est le donneur des groupes méthyliques et participe à d'autres réactions plastiques dans le corps. L'ion phosphocalcique est métabolisé en ion glycérophosphate.
    L'acétylcholine participe directement à la transmission de l'influx nerveux dans le système nerveux central et périphérique. Le glycérophosphate est inclus dans diverses voies métaboliques, notamment participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (l'un des phospholipides des membranes cellulaires). Ainsi, le médicament agit sur la transmission cholinergique de l'influx nerveux, la plasticité de la membrane neuronale.
    Il est supposé que le médicament réduit les troubles cognitifs dans les lésions dégénératives et vasculaires du cerveau (y compris l'insuffisance cérébrovasculaire et certaines formes de démence).
    PharmacocinétiqueAbsorption à l'ingestion de 95%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (concentration dans le cerveau - 45% de celle du plasma). La choline et l'ion glycérophosphate sont tous deux inclus dans le métabolisme total, il n'est donc pas possible de retracer leur véritable élimination du corps. Cependant, on sait qu'ils sont métabolisés en dioxyde de carbone, en eau, en phosphates et en produits azotés.
    Les indications:
    Dans le cadre d'une thérapie complexe:
    - Le syndrome psycho-organique dans le contexte des maladies dégénératives et des processus involontaires du cerveau ou de l'insuffisance cérébrovasculaire, y compris les déficiences cognitives séniles primaires et secondaires.
    - La démence multi-infarctus.
    Contre-indications
    Hypersensibilité à la drogue, accident vasculaire cérébral hémorragique (phase aiguë), grossesse; l'allaitement maternel, l'âge des enfants.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:À l'intérieur avant de manger, boire de l'eau, 1 bouteille de 600 mg (7 ml), 2 fois par jour.La durée du traitement est de 3-6 mois.
    Effets secondaires:
    Du système digestif: gastrite, ulcère peptique, constipation, diarrhée, sécheresse muqueuse de la bouche, de la gorge.
    Du système nerveux: maux de tête, somnolence, insomnie, agressivité, anxiété, ischémie cérébrale, convulsions, hyperkinésie, vertiges.
    De la peau: téméraire.
    Autre: augmentation de la fréquence des mictions, réactions allergiques.
    Surdosage:
    Il n'y a pas d'information sur le surdosage.
    En cas de surdosage: lavage gastrique, prise de médicaments d'adsorption (par exemple, charbon actif), traitement symptomatique. L'efficacité de la dialyse n'est pas établie.
    Interaction:L'interaction médicamenteuse n'est pas établie.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue et / ou la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour administration orale 600 mg / 7 ml.
    Emballage:Par 7 ml de la solution dans des bouteilles de verre brun (type III, Hept F.) scellé avec des bouchons de polyéthylène avec le contrôle de la première autopsie. Pour 10 flacons avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001540
    Date d'enregistrement:27.02.2012 / 10.10.2016
    Date d'expiration:27.02.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2017
    Instructions illustrées
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