Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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  • Forme de dosage: & nbspRAsterol pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    Pour une ampoule:

    substance active: alfoscerate de choline - 250,0 mg;

    substance auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Pliquide coloré, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:

    L'alphosérate de choline en tant que vecteur de choline et précurseur de la phosphatidylcholine a le potentiel de prévenir et de corriger les dommages biochimiques particulièrement importants parmi les facteurs pathogéniques du syndrome d'involution psychoorganique, c'est-à-dire de diminuer la transmission cholinergique et composition phospholipidique des membranes des cellules nerveuses. La formule chimique de l'alphosérate de choline (contenant 40,5% de choline) a la propriété de la protection métabolique et assure la libération de la substance active - la choline dans les tissus cérébraux.

    Alfosérate de choline positivement affecte les fonctions de la mémoire et les capacités cognitives, ainsi que sur les indicateurs de l'état émotionnel et du comportement, dont la détérioration a été causée par le développement de la pathologie involontaire du cerveau.

    Pharmacocinétique

    Les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament radiomarqué étaient similaires chez différentes espèces animales (rats, chiens, singes), comme suit: absorption complète et rapide du tractus gastro-intestinal; s'accumule rapidement et est distribué dans divers organes et tissus, y compris le cerveau; l'excrétion rénale est d'environ 10%, pendant 96 heures de la dose administrée); la concentration du médicament est plus élevée dans le cerveau, en comparaison avec la choline marquée au tritium.

    Les indications:

    Syndrome psycho-organique dans le contexte de processus involontaires et dégénératifs dans le cerveau, les conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire ou déficience cognitive primaire et secondaire chez les personnes âgées, caractérisée par une altération de la mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation et de l'initiative.

    Violations du comportement et de la sphère affective dans la vieillesse: labilité émotionnelle, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'intérêt.

    Une vieille pseudo-mélancolie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'alfosérate de choline ou aux composants auxiliaires du médicament.

    Grossesse, la période d'allaitement maternel; enfance.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (goutte à goutte, lentement) à une dose de 1000 mg (1 ampoule) par jour pendant 10 jours.

    Les doses et la durée du traitement, si nécessaire et une bonne tolérabilité peuvent être augmentées par le médecin traitant selon le tableau clinique, les caractéristiques de l'évolution de la maladie, l'âge et la tolérabilité du médicament.

    Si des réactions indésirables apparaissent, une réduction temporaire de la dose est possible (voir la section «Effet secondaire»).

    Enfants L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants est absente.

    Effets secondaires:

    Peut-être l'émergence de la nausée (qui est principalement une conséquence de l'activation dopaminergique secondaire), très rarement la douleur abdominale possible et la confusion à court terme. Dans ce cas, il est nécessaire de réduire la dose utilisée du médicament.

    Surdosage:Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué. L'efficacité de la dialyse n'est pas établie.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse n'est pas établie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue et / ou la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 250 mg / ml.

    Emballage:

    A 4 ml en ampoules d'une contenance de 5 ml de verre.

    5 ampoules avec un couteau ou un scarificateur pour ouvrir les ampoules et instructions pour un usage médical dans un emballage avec un insert en carton pour la fixation des ampoules.

    5 ampoules dans une plaquette thermoformée. 2 plaquettes thermoformées avec des ampoules avec un couteau ou un scarificateur pour ouvrir les ampoules et instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    10 ampoules avec un couteau ou un scarificateur pour ouvrir les ampoules et instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de serrage ou une encoche et un point de rupture, l'insertion d'un couteau ou d'un scarificateur pour l'ouverture des ampoules n'est pas prévue.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003768
    Date d'enregistrement:08.08.2016
    Date d'expiration:08.08.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2016
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