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  • Forme de dosage: & nbsp
    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, capsules.

    Composition:
    Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse: 1 ml de la solution contient 250 mg d'hydrate de glycérylphosphorylcholine (alfosérate de choline) comme ingrédient actif; accessoire est l'eau pour injection.
    Capsules: une capsule contient 400 mg d'hydrate de glycérylphosphorylcholine (alfosérate de choline) comme ingrédient actif; substances auxiliaires: glycérol (glycyrine), eau purifiée. Enveloppe de la gélule: gélatine médicale, glycérol (glycérine), parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), parahydroxybenzoate de propyle (propylparabène), colorant à base d'oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, eau purifiée, sorbitol (sorbitol).
    La description:Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse: liquide clair et incolore.
    Capsules: Les capsules sont gélatineuses molles, de forme oblongue, du rouge au brun. Le contenu des capsules est un liquide huileux, clair, incolore ou légèrement coloré
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:
    Cholinostimulateur central, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée (la protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau). Lors de l'ingestion, il est clivé sous l'action d'enzymes sur la choline et le glycérophosphate: la choline participe à la biosynthèse de l'acétylcholine, l'un des principaux médiateurs des neurotransmetteurs; Le glycérophosphate est un précurseur de la membrane neuronale des phospholipides (phosphatidylcholine). Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, contribue à la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau; a un effet positif sur les réponses cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales.
    Il améliore les fonctions cérébrales, affecte les facteurs pathogéniques du syndrome psychoorganique involutif, modifie la composition en phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Stimulation dose-dépendante de la libération d'acétylcholine; participer à la synthèse de la phosphatidylcholine (membrane phospholipide), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction du récepteur. N'affecte pas le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.
    PharmacocinétiqueAbsorption - 88%, pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique (avec un apport oral, la concentration dans le cerveau est de 45% de celle du plasma).Il est principalement excrété dans les poumons, sous forme de dioxyde de carbone (85%), ainsi que par les reins et dans l'intestin (15%).
    Les indications:
    - périodes aiguës et de récupération de traumatismes cranio-cérébraux sévères et AVC ischémique, la période de récupération de l'AVC hémorragique, avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions du tronc cérébral;
    - insuffisance circulatoire cérébrale chronique;
    - Troubles cognitifs (altération de la fonction mentale, mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation, initiative et capacité à concentrer l'attention), y compris dans la démence et l'encéphalopathie.
    - Pseudo-mélancolie sénile.
    - syndrome psycho-organique à l'arrière-plan des changements dégénératifs et involontaires dans le cerveau;
    Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse, allaitement.
    Dosage et administration:
    Dans les conditions aiguës: par voie intramusculaire ou intraveineuse (lentement) 1,0 g (1 ampoule) par jour pendant 10-15 jours, puis passer à l'apport en capsules de 0,8 g (2 capsules) le matin et 0,4 g (1 capsule) l'après-midi 6 mois.
    Pour les conditions chroniques: à l'intérieur par 0,4 g (1 capsule) 3 fois par jour, de préférence avant les repas. La durée du traitement est de 3-6 mois.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, nausées (dues à l'activation dopaminergique).
    Surdosage:Symptômes: troubles dyspeptiques. Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.
    Interaction:pas trouvé.
    Instructions spéciales:S'il y a des nausées après avoir pris le médicament devrait réduire la dose. Cerepro n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 250 mg / ml.
    Capsules 400 mg.
    Emballage:
    Une solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire de 250 mg / ml dans des ampoules de 4 ml. Pour 3, 5 ou 10 ampoules, ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte de carton ou 3 ou 5 ampoules dans un paquet de cellules de contour. Pour 1 ou 2 carrés de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Capsules 400 mg: 10 ou 14 capsules par boîte de cellules. Pour 10 ou 14 capsules dans un pot de verre résistant à la lumière. Chaque pot ou 1 ou 2 packs de cellules de contour de 14 capsules, ou 1 ou 3 packs de contour de 10 capsules, avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    La solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse est de 2 ans.
    Capsules - 2 ans.
    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000475
    Date d'enregistrement:31.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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