Cerepro - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:1 ml de la solution contient 250 mg d'hydrate de glycérylphosphorylcholine (en termes de glycérylphosphorylcholine à 100%) (alfosérate de choline) comme ingrédient actif; excipients - eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.

ATX: & nbsp

N.07.A.X.02 Alfosérate de choline

Pharmacodynamique:Cholinostimulateur central, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée (la protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau). Lors de l'ingestion, il est clivé sous l'action d'enzymes sur la choline et le glycérophosphate: la choline participe à la biosynthèse de l'acétylcholine, l'un des principaux médiateurs des neurotransmetteurs; Le glycérophosphate est un précurseur de la membrane neuronale des phospholipides (phosphatidylcholine). Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire.Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, contribue à la normalisation du spatio-temporel caractéristiques de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau; a un effet positif sur les réponses cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales.

Il améliore les fonctions cérébrales, affecte les facteurs pathogéniques du syndrome psychoorganique involutif, modifie la composition en phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Stimulation dose-dépendante de la libération d'acétylcholine; participer à la synthèse de la phosphatidylcholine (membrane phospholipide), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction du récepteur. N'affecte pas le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.

PharmacocinétiqueAbsorption - 88%, pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique (avec un apport oral, la concentration dans le cerveau est de 45% de celle du plasma). Il est principalement excrété dans les poumons, sous forme de dioxyde de carbone (85%), ainsi que par les reins et dans l'intestin (15%).

Les indications:

- périodes aiguës et de récupération de traumatisme cranio-cérébral (y compris avec une perturbation de la conscience, un coma);

- les troubles de la circulation cérébrale selon le type ischémique (phase aiguë et de récupération) et le type hémorragique (période de récupération), avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions du tronc cérébral;

- syndrome psycho-organique sur fond de modifications dégénératives et involontaires du cerveau et conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire;

- troubles cognitifs (altération de la fonction mentale, mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation, initiative et capacité à se concentrer), y compris la démence et l'encéphalopathie.

- pseudomelanchia sénile, changements dans la sphère émotionnelle et comportementale: labilité émotionnelle, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'intérêt.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

Soigneusement:Avec prudence: (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans)

Dosage et administration:Par voie intramusculaire à la dose de 1000 mg (1 ampoule) par jour ou par voie intraveineuse (lente) de 1000 mg à 3000 mg par jour. Avec l'administration intraveineuse, le contenu d'une ampoule (4 ml) est dilué dans 50 ml de sérum physiologique, le le débit de perfusion est de 60 à 80 gouttes par minute. La durée du traitement est de 10-15 jours, mais si nécessaire, le traitement peut être poursuivi jusqu'à l'apparition d'une dynamique positive et la possibilité de passer à la prise de capsules.

Précautions d'emploi

S'il y a des nausées après avoir pris le médicament devrait réduire la dose.

Effets secondaires:Réactions allergiques, nausées (dues à l'activation dopaminergique).

Surdosage:Symptômes: troubles dyspeptiques. Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction:Pas trouvé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Cerepro n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire.

Emballage:Par 3, 5 ou 10 ampoules par paquet ou boîte de carton avec cloisons ou doublures en papier. 3 ou 5 ampoules par paquet de cellules de contour. Pour 1 ou 2 carrés de contour dans une boîte ou un paquet de carton. Dans chaque boîte ou emballage, les instructions d'utilisation et l'ouvre-porte pour l'ouverture des ampoules ou le scarificateur d'ampoule sont mis. Lorsque vous utilisez des ampoules avec des incisions ou un anneau de fracture, une ampoule scarificateur ou un couteau pour ouvrir les ampoules n'est pas inséré.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000476

Date d'enregistrement:02.06.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie

Fabricant: & nbsp

VEROPHARM SA Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cerepro® (Cerepro®)