Andipal (Andipal)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + PhénobarbitalBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + Phénobarbital
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    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substances actives:

    Chlorhydrate de bendazole (dibasol) 0,02 g

    Métamizole sodique monohydraté (analgine) - 0,25 g

    Chlorhydrate de papavérine - 0,02 g

    Phénobarbital - 0,02 g

    Excipients:

    amidon de pomme de terre - 0,0489 g, talc 0,0074 g, acide stéarique 0,0037 g.

    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, forme plat-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Métamizole sodique, en association avec des médicaments psychotropes
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet vasodilatateur, analgésique, spasmolytique et sédatif.

    Andipal, comme antispasmodique, est utilisé pour les spasmes des vaisseaux périphériques et des vaisseaux du cerveau.

    Réduisant la résistance périphérique globale, agissant sur les artérioles, le médicament abaisse la tension artérielle, améliore la circulation collatérale. Combinaison de spasmolytiques de type myotropique (benzazole et papavérine) avec le métamizole sodique augmente l'effet analgésique de ce dernier avec le mal de tête, la migraine. La présence de phénobarbital dans la préparation favorise la manifestation d'un effet sédatif et l'amélioration de l'action des autres composants.

    Pharmacocinétique

    Métamizol sodique: Bon et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif, inchangé métamizol sodique dans le sang est absent (seulement après l'administration intraveineuse, sa concentration insignifiante est détectée dans le plasma). L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins.Dans des doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Papaverine: L'absorption dépend de la forme posologique. Biodisponibilité en moyenne - 54%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Bien distribué, pénètre à travers les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie. T1 / 2 - 0,5-2 heures (boîte 2 4 9 7 3 s'étendent jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

    Phénobarbital: Administré par voie orale phénobarbital complètement, mais relativement lentement absorbé. La concentration maximale dans le sang est observée 1-2 heures après l'administration. Environ 50% est lié aux protéines plasmatiques. Le médicament est réparti uniformément dans différents organes et tissus; on trouve des concentrations plus faibles dans les tissus cérébraux. La demi-vie chez les adultes est de 2 à 4 jours. Isolé du corps lentement, ce qui crée les conditions préalables au cumul. Métabolisé par des enzymes microsomiques du foie. Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites inactifs, 25-50% - inchangé.

    Les indications:

    Syndrome douloureux associé à un spasme des artères périphériques, des muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des vaisseaux cérébraux; hypertension artérielle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, tachyarythmie, angine sévère, insuffisance cardiaque chronique décompensée, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, obstruction intestinale, mégacôlon, grossesse, période de lactation, 8 ans , l'asthme bronchique, déclenché par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique, salicylates et autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens arats.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    1-2 comprimés 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Effets secondaires:Somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, baisse de la tension artérielle, altération de la fonction hépatique / rénale. Parfois, il y a des nausées, de la constipation, des réactions allergiques (jusqu'au choc anaphylactique).Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est possible d'abaisser le sang en raison de la présence de métamizole sodique (leucopénie, rarement agranulocytose, thrombocytopénie). La présence de phénobarbital peut avoir un effet sédatif, parfois l'apparition d'ataxie, la dépression (en particulier chez les patients âgés et affaiblis) est possible.
    Surdosage:

    En cas de surdosage, il existe une somnolence sévère, des vertiges, une condition collapsoïde.

    Premiers secours: lavage de l'estomac, prise de charbon actif. Thérapie symptomatique

    Interaction:

    Pharmacodynamique: combinaison avec des nitrates (y compris nitroglycérine, dinitrate d'isosorbide), bloqueurs de canaux calciques lents nifédipine), l'amiodarone, les bêta-bloquants propranolol, metopropol, oxprenolol, talinolol), ganglioblocateurs (y compris bromure d'azaméthonium), les diurétiques furosémide, hydrochlorothiazide), antispasmodiques myotropes (y compris dipyridamole, aminophylline) augmente l'effet hypotenseur d'Andipal.

    Application conjointe de l'alpha-adrénomimétique directe (y compris épinéphrine, norépinéphrine) et indirecte (éphédrine) type d'action, H-cholinomimétique (y compris nicotine, acétylcholine), analeptiques (y compris camphre, sulfocamphocaïne [procaïne + acide sulfocamphorique], nikethamide, bérégride, lobélie, la cytisine), le tonique (y compris la racine de ginseng, l'extrait de rhizomes et de racines épineux d'eleutherococcus, l'extrait de rhodiola) et l'andipal réduisent l'effet hypotenseur de ce dernier.

    Augmentation mutuelle du risque d'effets secondaires lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des analgésiques narcotiques.

    Pharmacocinétique: combinaison d'adsorbants (Charbon actif), les agents astringents et enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    À long (plus de 7 jours) l'application du contrôle du tableau du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé ou emballage en papier avec revêtement polymère.

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère.

    Par 10,20, 30,40, 50, 60,100 comprimés dans une boîte de polymère.

    Chaque pot ou 1, 2, 3, 4, 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Des banques de polymère ou des packs de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet groupé.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans 6 mois Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007455/10
    Date d'enregistrement:30.07.2010 / 17.12.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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