Asparkam - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Pharmacodynamique:L'asparta est une source d'ions potassium et magnésium, régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est vraisemblablement associé au rôle de l'aspartate comme support des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et à la participation de l'aspartate dans les processus métaboliques. Ainsi, Asparkam élimine le déséquilibre des électrolytes, réduit l'excitabilité et la conductivité du myocarde (effet antiarythmique modéré).

Pharmacocinétique

Facilement absorbé lorsqu'il est ingéré et relativement rapidement excrété par les reins.

Les indications:

Asparkam est utilisé dans la thérapie complexe pour l'insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne, pour éliminer la carence en potassium et en magnésium, les troubles du rythme cardiaque (y compris l'infarctus du myocarde, surdosage glycoside cardiaque).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, altération du métabolisme des acides aminés, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnésie, insuffisance du cortex surrénalien, violation de la conduction auriculo-ventriculaire (UN V blocus je-III ), myasthénie grave, hémolyse, hypotension artérielle sévère (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg), âge jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:

Grossesse, allaitement.

Dosage et administration:

L'aspartame est prescrit à l'intérieur, après avoir mangé. Les adultes prennent 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Si nécessaire, répétez le cours.

Effets secondaires:

Nausées, vomissements, diarrhée, inconfort ou sensation de brûlure dans le pancréas (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), blocus auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles), hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, parasthésie), hypermagnésie (rougeur du visage, soif, baisse de la tension artérielle, faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, aréflexie, dépression respiratoire, convulsions).

Surdosage:

Symptômes: hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, goût métallique dans la bouche, bradycardie, faiblesse, désorientation, paralysie musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque)) hypermagnéémie (rougeur du visage, soif, hypotension artérielle, hyporéflexie, altération de la transmission neuromusculaire, dépression respiratoire, arythmie, convulsions).

Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration de K + dans le sérum de plus de 6 méq / l: diminution de l'onde T, disparition de la dent U, déclin du segment S-T, allongement d'intervalle Q-T, l'expansion du complexe QRS. Des symptômes plus graves d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque - se développent à une concentration de K + 9-10 meq / L.

Traitement: retrait du médicament, un traitement symptomatique (administration intraveineuse d'une solution de chlorure de calcium à une dose de 100 mg / min), si nécessaire - hémodialyse, dialyse péritonéale.

Interaction:

Pharmacodynamique: application conjointe avec des diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie.

L'utilisation de préparations de potassium avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers. En raison de la teneur en ions potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent. En raison de la teneur en ions magnésium réduit l'effet de la néomycine, la polymyxine B, la tétracycline et la streptomycine. Peut favoriser le blocage neuromusculaire causé par les myorelaxants dépolarisants (bezylate d'atracurium, bromure de décaméthonium, suxaméthonium (chlorure, bromure, iodure). Calcitriol augmente la concentration d'ions de magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent l'effet du magnésium.

Pharmacocinétique: les agents astringents et enveloppants réduisent l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal (un intervalle de trois heures entre leur ingestion doit être observé).

Instructions spéciales:

Il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium et magnésium dans le plasma sanguin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Des études cliniques visant à évaluer l'effet du médicament sur la capacité de gérer les véhicules et les mécanismes n'ont pas été menées.

Forme de libération / dosage:Pilules

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un emballage de contour non bourré de papier avec un revêtement polymère. Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polymère.

Pour 50 comprimés dans un pot en polymère de type polymère ou dans une bouteille en verre de couleur foncée de type BTS, scellé avec un couvercle en plastique.

Chaque pot ou 1, 2, 3 ou 5 paquets de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000383 / 01

Date d'enregistrement:21.05.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Une étincelle (Asparcam)