Substance activeAsparaginate de potassium et de magnésiumAsparaginate de potassium et de magnésium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé

    Substances actives: asparaginate de potassium hémihydrate - 175,0 mg; aspartate de magnésium tétrahydraté 175,0 mg.

    Excipients: amidon de maïs - 137,5 mg; povidone-K25 - 10,0 mg; stéarate de magnésium - 2,5 mg.

    La description:Comprimés ronds cylindriques plats blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur avec une facette et un risque. Sur la surface des comprimés, un léger persillage est autorisé.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium et de magnésium
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:

    Les cations intracellulaires les plus importants du potassium et du magnésium jouent un rôle clé dans le fonctionnement de nombreuses enzymes, dans la formation de liaisons entre les macromolécules et les structures intracellulaires et dans le mécanisme de la contractilité musculaire. Le rapport intra- et extracellulaire des ions potassium, calcium, sodium et magnésium a un effet sur la contractilité myocardique. L'asparaginate endogène agit comme un conducteur d'ions: il a une forte affinité pour les cellules, en raison de la dissociation insignifiante de ses sels, les ions sous la forme de composés complexes pénètrent dans la cellule. L'aspartate de magnésium et l'asparaginate de potassium améliorent le métabolisme myocardique.

    L'absence de magnésium / potassium prédispose au développement de l'hypertension artérielle, de l'athérosclérose des artères coronaires, des arythmies et des changements métaboliques du myocarde.

    Pharmacocinétique

    L'asparaginate de potassium et l'asparaginate de magnésium sont absorbés intensivement dans l'intestin, principalement dans l'intestin. Ils sont excrétés par les reins.

    Les indications:

    Pour éliminer la carence en potassium et en magnésium dans la thérapie de combinaison pour diverses manifestations de la maladie coronarienne (y compris l'infarctus du myocarde); Insuffisance cardiaque chronique; troubles du rythme cardiaque (y compris les arythmies causées par un surdosage de glycosides cardiaques).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnésie, maladie d'Addison, blocus auriculo-ventriculaire je-III degré, choc (y compris cardiogénique), hypotension artérielle (pression artérielle inférieure à 90 mm Hg), altération du métabolisme des acides aminés, myasthénie grave, hémolyse, acidose métabolique aiguë, déshydratation, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies), la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    L'utilisation simultanée avec des médicaments qui peuvent provoquer une hyperkaliémie (voir la section «Interaction avec d'autres médicaments»), la grossesse, la période d'allaitement, les violations de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et strictement contrôlées de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été menées.

    L'utilisation d'Asparkam pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus / enfant.

    Le potassium et l'aspartate de magnésium pénètrent dans le lait maternel. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    Avant d'utiliser Asparks, vous devriez consulter votre médecin.Le médicament doit être pris par voie orale, avec beaucoup d'eau, sans mâcher. Prenez après les repas, tk. L'environnement acide de l'estomac réduit son efficacité.

    Prendre 1 comprimé 3 fois par jour.

    Dose maximale: 3 comprimés par jour.

    Durée du traitement et des cours répétés - sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, sécheresse de la bouche, douleurs abdominales, flatulences, ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Maladie cardiaque blocus auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles).

    Données de laboratoire et instrumentales: hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, paresthésie), hypermagnie (rougeur du visage, soif, hypotension, hyporéflexie, dépression respiratoire, convulsions).

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: asthénie, augmentation de la transpiration.

    Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: démangeaisons.

    Perturbations du système respiratoire, organes du thorax et du médiastin: dyspnée.

    Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave, suinteret vous remarquerez l'apparition de réactions indésirables non répertoriées dans ce manuel, Vous devriez voir un médecin.

    Surdosage:

    Il existe un risque croissant de symptômes d'hyperkaliémie et d'hypermagnésémie.

    Symptômes d'hyperkaliémie: fatigue accrue, myasthénie grave, paresthésie, confusion, troubles du rythme cardiaque (bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, arythmie, arrêt cardiaque).

    Les symptômes de l'hypermagnésémie: diminution de l'excitabilité neuromusculaire, nausées, vomissements, léthargie, diminution de la tension artérielle.

    Avec une forte augmentation de la teneur en ions magnésium dans le sang: dépression des réflexes tendineux profonds, paralysie respiratoire, coma.

    Traitement: traitement symptomatique - chlorure de calcium par voie intraveineuse à la dose de 100 mg / min. si nécessaire, hémodialyse.
    Interaction:

    Les patients qui prennent des asperges avec le médicament Asparagus devraient également informer le médecin à ce sujet.

    Interaction pharmacodynamique

    Lorsqu'il est associé à des diurétiques épargneurs de potassium (par exemple, spironolactone, éplérénone, le triamtérène. amyloride), les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie.

    L'utilisation simultanée de préparations de potassium avec des glucocorticostéroïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers. Le potassium réduit les effets indésirables des glycosides cardiaques.

    Le médicament améliore l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques.

    Le magnésium réduit les effets de la néomycine, de la polymyxine B, de la tétracycline et de la streptomycine. Les anesthésiques augmentent l'effet oppressif des préparations de magnésium sur le système nerveux central; lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'atrakuronium, le décaméthonium, le chlorure de succinyle et le suxaméthonium, le blocage neuromusculaire peut être amélioré. Calcitriol augmente la teneur en magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent les effets des préparations de magnésium.

    Interaction pharmacocinétique

    Les médicaments à action astringente et enveloppante réduisent l'absorption de l'asparaginate de magnésium et de l'asparaginate de potassium dans le tractus gastro-intestinal, il est donc nécessaire d'observer un intervalle de trois heures entre l'ingestion du médicament et les médicaments ci-dessus.

    Instructions spéciales:

    Une attention particulière est requise chez les patients atteints de maladies accompagnées d'hyperkaliémie: un contrôle régulier de la teneur en potassium dans le plasma sanguin est nécessaire.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui peuvent augmenter la teneur en potassium dans le sang, un contrôle régulier de la teneur en cadia, dans le plasma sanguin (voir la section «Interaction avec d'autres médicaments») est nécessaire.

    En présence de prurit cutané et de rougeurs cutanées, il convient d'arrêter les muscles et de consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'influence d'Asparkam sur la capacité à contrôler les véhicules et les mécanismes n'a pas été étudiée. Il ne devrait pas influencer la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 175 mg + 175 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    10, 20, 30, 50, 56, 60 ou 100 comprimés dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou de polypropylène pour les médicaments scellés avec des bouchons en polyéthylène haute pression avec un premier contrôle d'ouverture ou des capuchons en polypropylène avec un système "push-turn" ou la pression des capsules de polyéthylène de densité avec le contrôle de la première ouverture.

    Un pot ou 1, 2, 3, 5, 6 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004628
    Date d'enregistrement:12.01.2018
    Date d'expiration:12.01.2023
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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