Asparkam - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Pharmacodynamique:L'asparta est une source d'ions potassium et magnésium, régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est censé être associé au rôle du potassium et de l'aspartate de magnésium en tant que vecteur des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et de sa participation aux processus métaboliques. Ainsi, Asparkam élimine le déséquilibre des électrolytes, réduit l'excitabilité et la conductance du myocarde (effet antiarythmique modéré).

Pharmacocinétique Facilement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale et relativement rapidement est excrété par les reins.

Les indications:

Reconstitution du déficit K⁺ et Mg²⁺ (dans le cadre de la thérapie complexe), incl. avec une cardiopathie ischémique (y compris un infarctus aigu du myocarde), une insuffisance cardiaque chronique, une arythmie (y compris dans le contexte d'un surdosage de glycosides cardiaques).

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, une violation de l'échange d'acides aminés, hypotension artérielle, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnésie, violation de la conduction auriculo-ventriculaire (UN V blocus je-III st.), l'oligurie, l'anurie, la myasthénie grave, l'acidose métabolique aiguë, le métabolisme altéré des acides aminés, la déshydratation (exicosis), l'hémolyse, la maladie d'Addison.

Soigneusement:Hypophosphatémie, diathèse urolithique (associée à un métabolisme altéré de Ca²⁺, Mg²⁺ et le phosphate d'ammonium), la grossesse (en particulier le trimestre) et la lactation.

Grossesse et allaitement:Soigneusement.

Dosage et administration:

L'aspartame est prescrit à l'intérieur, après avoir mangé. Prescrire habituellement des adultes 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Si nécessaire, répétez le cours.

Effets secondaires:

Il peut y avoir des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs dans la région épigastrique (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), une hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, paresthésie) et une hypermagnie (hyperémie du visage, soif, bradycardie, abaissement de la tension artérielle). , faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, areflexia, dépression respiratoire, convulsions).

Surdosage:

Symptômes: hyperkaliémie et hypermagnie.

Traitement: par voie intraveineuse chlorure de calcium; si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

Interaction:

Pharmacodynamique: utilisation combinée avec des diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, l'héparine, les inhibiteurs de l'ECA, les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie. L'utilisation de préparations de potassium avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers. Sous l'influence du potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent. Le magnésium réduit l'effet de la néomycine, de la polymyxine B, de la tétracycline et de la streptomycine. Les anesthésiques augmentent l'effet oppressif des préparations de magnésium sur le système nerveux central; lorsqu'il est utilisé simultanément avec du withatrakuronium, du décaméthonium, du chlorure de succinyle et du suxaméthonium, le blocage neuromusculaire peut être amélioré; calcitriol augmente la teneur en magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent l'effet des préparations de magnésium.

Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques.

Pharmacocinétique: les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales:

Une surveillance régulière de l'homéostasie électrolytique est nécessaire.

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

Les paquets de treillis 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Pour les hôpitaux: 700 paquets de maille de contour avec le nombre approprié d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Dans le cas de la fabrication du médicament sur le site de production de LLC "Ozon", en Russie, 10 comprimés par pack de cellules de contour.

Pour 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou des boîtes de polymère pour médicaments.

Un emballage ou un paquet de treillis de contour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température de 12-25 ° C, inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-008835/08

Date d'enregistrement:06.11.2008 / 29.12.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAPOL-VOLGA, LLC FARMAPOL-VOLGA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

FARMAPOL-VOLGA, LLC Russie

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Une étincelle (Asparcam)