Bebifrin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le chlorhydrate de phényléphrine est un agoniste α1récepteurs adrénergiques (sympathomimétiques), qui a un effet vasoconstricteur dû à la stimulation des récepteurs α1 dans les muqueuses du nez, réduit le gonflement des muqueuses et hyperémie des tissus, la congestion dans la muqueuse nasale, et améliore également la perméabilité des voies respiratoires nasales.

Pharmacocinétique

Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

Les indications:

Traitement symptomatique: pour faciliter la respiration par le nez pour le rhume, la grippe, le rhume des foins ou d'autres maladies allergiques des voies respiratoires supérieures, accompagnées d'une rhinite aiguë ou d'une sinusite.

Contre-indications

Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; les maladies du système cardio-vasculaire (y compris la coronarosclérose, sténocardie), la crise hypertensive, la thyrotoxicose, le diabète sucré, l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (et aussi 2 semaines après leur annulation).

Soigneusement:

Enfants de moins de 6 ans

Grossesse et allaitement:

Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas présente.Application possible pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou l'enfant.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Pour les enfants de 0 à 1 an: dose unique - 1 goutte pas plus souvent que toutes les 6 heures. Pour les enfants de 1 à 6 ans: dose unique - 1-2 gouttes.

Pour les enfants de plus de 6 ans et les adultes: dose unique - 3-4 gouttes.

Après utilisation, essuyez le compte-gouttes à sec.

Durée du traitement - pas plus de 3 jours.

Effets secondaires:

Les réactions locales: parfois brûlant, picotant ou picotant dans le nez.

Effets systémiques: maux de tête, vertiges, palpitations, arythmie, augmentation de la pression artérielle, transpiration, pâleur, tremblements, troubles du sommeil.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes.

Symptômes potentiellement possibles (avec absorption systémique): ventriculaire extrasystole, paroxysmes courts de tachycardie ventriculaire, sensation de lourdeur dans la tête et les extrémités, augmentation excessive de la pression artérielle, agitation.Traitement: l'administration intraveineuse d'alpha-bloquants à courte durée d'action (phentolamine) et bêta-bloquants (en cas de troubles du rythme).

Interaction:

Inhibiteurs de la MAO (procarbazine, sélégine), antidépresseurs tricycliques, maprotiline, le guanedrel, la guanéthidine augmentent l'effet hypertenseur et l'arythmogénicité de la phényléphrine (avec absorption systémique).

Les hormones thyroïdiennes augmentent (associées à l'absorption systémique de la phényléphrine) le risque associé d'insuffisance coronaire (en particulier dans l'athérosclérose coronarienne).

Instructions spéciales:

Les enfants de 0 à 1 an doivent être utilisés strictement selon la prescription du médecin et pas plus souvent que toutes les 6 heures.

Chez les enfants, l'absorption systémique de la phényléphrine et le risque associé d'effets secondaires sont plus élevés que chez les adultes.

Ne pas attribuer phényléphrine patients dans les 2 semaines après l'abolition des inhibiteurs de la MAO, car ils peuvent augmenter la sévérité des effets adrénergiques des sympathomimétiques et augmenter le risque d'effets secondaires du système cardiovasculaire.

La durée du médicament ne doit pas dépasser 3 jours, tout en maintenant une respiration nasale difficile pour une utilisation ultérieure du médicament devrait consulter un médecin.

Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire et d'autres véhicules. Cependant, lorsque les symptômes des effets secondaires du médicament se manifestent, il faut s'abstenir de conduire et d'effectuer des actions qui nécessitent une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Gouttes nasales 0,125 %.

Emballage:

Pour 10 ou 15 ml dans une bouteille en plastique avec un compte-gouttes en plastique et un couvercle avec un contrôle de la première ouverture ou dans un flacon compte-gouttes polymère complet avec un capuchon vissé et bouchon-compte-gouttes.

1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Après l'ouverture de la bouteille - 1 mois.

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004310

Date d'enregistrement:24.05.2017

Date d'expiration:24.05.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GROTEKS, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bebifrin (Babyfrin)