Vizofrin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorure de benzalkonium 0,1 mg, édétate disodique dihydraté 1,0 mg, hydroxyde de sodium 0,24 mg, disulfite de sodium 3,0 mg, acide citrique 1,0 mg, citrate de sodium dihydraté 5,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Solution transparente incolore ou légèrement colorée.

Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.F.B.01 Ibopamine

Pharmacodynamique:

La phényléphrine - α-adrénomimétique a un effet α-adrénergique non sélectif prononcé. Lorsqu'elle est utilisée à des doses thérapeutiques, elle n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.

Avec l'application topique en ophtalmologie provoque la dilatation de la pupille, améliore la sortie du fluide intraoculaire et rétrécit les vaisseaux de la conjonctive.

Affecte faiblement les β-adrénorécepteurs, y compris le cœur (n'a pas un effet chrono et inotrope positif). Le médicament a une action vasoconstrictrice, similaire à l'action de la norépinéphrine (noradrénaline). L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus prolongé. Provoque une vasoconstriction après 30-90 secondes après l'instillation, Durée 2-6 heures.

Après l'instillation phényléphrine provoque une contraction du muscle qui dilate la pupille, provoquant ainsi une pupille dilatée. Midriaz se produit dans les 10-60 minutes après une seule Instillation. La mydriase persiste pendant 2 heures. Le mydriaz, causé par la phényléphrine, n'est pas accompagné de cycloplégie.

Pharmacocinétique

La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus de l'œil, la concentration maximale dans le plasma est atteinte 10 à 20 minutes après l'instillation dans l'œil. L'instillation préliminaire d'anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption systémique de la phényléphrine et prolonger la mydriase.

La phényléphrine est excrétée sous forme inchangée dans l'urine (<20%) ou sous forme de métabolites inactifs.

Les indications:

Iridocyclite (pour la prévention de l'apparition de la synéchie postérieure et la réduction de l'exsudation de l'iris).

Pour la dilatation diagnostique de la pupille en ophtalmoscopie et d'autres procédures de diagnostic nécessaires pour surveiller l'état du segment postérieur de l'œil.

Conduite d'un test provocant chez les patients ayant un profil étroit d'angle de la chambre antérieure et une suspicion de glaucome occlusif.

Diagnostic différentiel de l'injection superficielle et profonde du globe oculaire.

Syndrome de "yeux rouges" (pour réduire l'hyperémie et l'irritation des membranes de l'oeil).

Spasme de l'hébergement.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Glaucome à angle fermé ou à angle fermé.

Age des personnes âgées.

Maladie cardiovasculaire ou cérébrovasculaire grave.

Violation de la production de larmes.

Prématurité; Les enfants de moins de 6 ans (avec des spasmes d'hébergement).

Hyperthyroïdie

Porphyrie hépatique.

Carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Soigneusement:

Diabète sucré (risque d'augmentation de la pression artérielle associée à une violation de la régulation autonome).

L'âge des personnes âgées en l'absence de maladies cardio-vasculaires ou cérébrovasculaires sévères concomitantes (risque accru de myosis réactif).

L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris dans les 21 jours après l'arrêt de leur utilisation).

Anémie falciforme, portant des lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (réduction de la cicatrisation due à l'hypoxie de la conjonctive).

Grossesse et allaitement:

L'effet de la phényléphrine chez les femmes enceintes et l'allaitement n'est pas bien compris, par conséquent, l'utilisation du médicament chez ces catégories de patients n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel chez le fœtus ou l'enfant.

On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel. Lors de la nomination pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté pendant la durée du traitement.

Dosage et administration:

Quand iridotsiklitah le médicament est utilisé pour empêcher le développement et la rupture de la synéchie arrière déjà formée; pour réduire l'exsudation dans la chambre antérieure de l'oeil. À cette fin, 1 goutte de la drogue est enterrée dans le sac conjonctival de l'œil malade (oeil) 2-3 fois par jour.

Lors de l'ophtalmoscopie, une seule instillation du médicament est utilisée. Typiquement, pour créer mydriase, assez d'instillation d'une goutte du médicament dans le sac conjonctival. La mydriase maximale est atteinte après 15-30 minutes et persiste pendant 1-3 heures.

Si vous devez maintenir la mydriase pendant une longue période, après 1 heure, vous pouvez réinstaller le médicament.

Pour les procédures de diagnostic, une seule instillation du médicament est utilisée:

- comme un test provocateur chez les patients avec un profil d'angle étroit de la chambre antérieure de l'œil et soupçonné d'un glaucome à angle fermé. Si la différence entre les valeurs de la pression intraoculaire avant l'instillation du médicament et après dilatation de la pupille est de 3 à 5 mm Hg. le test provocateur est considéré comme positif;

- pour le diagnostic différentiel du type d'injection de la pomme principale: si, après 5 minutes après l'installation du médicament, le rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, l'injection est classée comme superficielle, tout en conservant la rougeur de la Pour les yeux, il est nécessaire d'examiner soigneusement le patient pour la présence d'iridocyclite ou de sclérite, car cela indique l'expansion des vaisseaux plus profonds.

Pour éliminer le spasme de l'accommodation chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes, le médicament est instillé par 1 goutte dans chaque œil la nuit chaque jour pendant 4 semaines.

Effets secondaires:

Du côté de l'organe de vision

Conjonctivite, œdème périorbitaire.

Dans certains cas, les patients remarquent une sensation de brûlure au début de l'application, une vision floue, une irritation, une sensation d'inconfort dans l'œil, une augmentation du larmoiement et une augmentation de la pression intraoculaire.

La phényléphrine peut provoquer un myosis réactif le jour suivant l'application. Des instillations répétées du médicament pendant une courte période de temps peuvent entraîner une mydriase moins prononcée que celle observée plus tôt. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.

En raison d'une contraction significative du muscle qui dilate la pupille, 30 à 45 minutes après l'instillation sous l'influence de la phényléphrine dans l'humidité de la chambre antérieure de l'œil, des particules de pigment de la feuille de pigment de l'iris peuvent être détectées. La suspension dans l'humidité de la chambre doit être différenciée avec les manifestations de l'uvéite antérieure ou avec la pénétration des éléments formés du sang dans l'humidité de la chambre antérieure.

Réactions systémiques

De la peau et de ses appendices: dermatite de contact.

Du côté du système cardio-vasculaire: palpitations, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion de l'artère coronaire, embolie pulmonaire.

Surdosage:

Symptômes: anxiété, nervosité, étourdissements, transpiration, vomissements, palpitations, respiration faible ou superficielle.

Traitement: lorsque l'effet systémique de la phényléphrine est supprimé Les événements indésirables peuvent être provoqués par l'administration d'alpha-bloquants, par exemple 5-10 mg de phentolamine par voie intraveineuse. Si nécessaire, vous pouvez répéter l'injection.

Interaction:

L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé lorsqu'elle est utilisée en association avec l'application topique d'atropine. En raison de l'effet vasopresseur augmenté, la tachycardie peut se développer.

L'utilisation de la phényléphrine avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, ainsi 21 les jours après l'arrêt de leur utilisation doivent être effectués avec prudence, car dans ce cas, il existe une possibilité d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.

Action Vasopressor αles adrénomimétiques peuvent également être potentialisés lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec les antidépresseurs tricycliques, le propranolol, la réserpine, la guanéthidine, la méthyldopa et le m-holinoblokatorami.

La phényléphrine peut potentialiser l'inhibition de l'activité cardiovasculaire par anesthésie par inhalation.

L'utilisation simultanée avec d'autres adrenomimetics et sympathomimetics peut augmenter l'effet de phenylephrine sur le système cardio-vasculaire.

Instructions spéciales:

Dépasser la dose recommandée de solution à 2,5% chez les patients ayant un traumatisme, une maladie oculaire ou ses appendices, en période postopératoire ou avec une diminution de la production de larmes (anesthésie) peut entraîner une augmentation de l'absorption de la phényléphrine et l'apparition d'effets secondaires systémiques.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Après l'application du médicament en raison d'un changement d'accommodation et de la largeur de la pupille, l'acuité visuelle peut être réduite, il est donc déconseillé de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une rapidité accrues de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux, 2,5%.

Emballage:

5 ml par flacon de compte-gouttes polymère avec un col à vis, bouchon vissé, bouchon-compte-gouttes et avec une bague de contrôle de la première ouverture.

1 bouteille-compte-gouttes polymère avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Après l'ouverture de la bouteille, la date d'expiration est de 1 mois.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001556

Date d'enregistrement:01.03.2012

Date d'expiration:01.03.2017

Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKKO, ZAO LEKKO, ZAO Russie

Fabricant: & nbsp

Société pharmaceutique LEKKO, ZAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Visofrin (Vizofrin)