Substance activeBisoprolol + HydrochlorothiazideBisoprolol + Hydrochlorothiazide
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    Merck Santé ca.c.     France
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque comprimé de 2,5 mg + 6,25 mg contient:

    substances actives: fumarate de bisoprolol et hydrochlorothiazide 2,50 mg 6,25 mg;

    substances auxiliaires (noyau): Monohydrate de lactose (sucre de lait) 62,0 mg Cellulose microcristalline 18,0 mg Croscarmellose sodique 2,0 mg, 4,75 mg d'amidon de maïs, povidone (polyvinylpyrrolidone) 3,5 mg Stéarate de magnésium 1,0 mg;

    substances auxiliaires (coquille): 1,65 mg d'hypromellose, macrogol 4000 0,45 mg de dioxyde de titane 0,9 mg.

    Chaque comprimé de 5,0 mg + 6,25 mg contient:

    substances actives: fumarate de bisoprolol à 5,0 mg et hydrochlorothiazide à 6,25 mg;

    substances auxiliaires (noyau): lactose monohydraté (sucre de lait) 130,25 mg Cellulose microcristalline 36,0 mg Croscarmellose sodique 4,0 mg, 9,5 mg d'amidon de maïs, povidone (polyvinylpyrrolidone) 7,0 mg Stéarate de magnésium 2,0 mg;

    substances auxiliaires (coquille): hypromellose, 3,3 mg, macrogol 4000 0,9 mg, dioxyde de titane 1,8 mg.

    La description:

    Comprimés ronds de forme biconvexe, recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antihypertenseur combiné (beta 1-bloquant sélectif + diurétique)
    ATX: & nbsp

    C.07.B.B.07   Bisoprolol en association avec des thiazides

    Pharmacodynamique:

    Bisoprolol - beta sélective1adrénocepteur sans activité sympathomimétique interne. A une action antihypertensive, antiarythmique et anti-angineuse. Blocage à faibles doses de bêta1(adénosine triphosphate (ATP)), réduit le courant intracellulaire des ions calcium, a un effet négatif chrono-, dromo-, batmo- et inotrope, réduit l'excitabilité et la contractilité du myocarde). À mesure que la dose augmente, les blocs bêta2-adrénorécepteurs. La résistance vasculaire périphérique totale au début de l'application des bêta-bloquants augmente dans les premières 24 heures (en raison de l'augmentation réciproque de l'activité des récepteurs alpha-adrénergiques et de l'élimination de la stimulation bêta).2adrénorécepteurs), après 1-3 jours, il revient à l'initiale, et avec une administration à long terme diminue.

    L'effet antihypertenseur est associé à une diminution du volume minuscule du sang, à la suppression de la stimulation sympathique des vaisseaux périphériques, à une diminution de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone en inhibant les bêta-adrénorécepteurs de l'appareil rénal juxtaglomérulaire (ce qui conduit à diminution de la sécrétion de rénine), restauration de la sensibilité de l'activité des barorécepteurs de l'arc aortique en réponse à une diminution de la pression artérielle) et influence sur le système nerveux central. Avec l'hypertension artérielle, l'effet se développe après 2-5 jours, effet stable - après 1-2 mois de traitement.

    Hydrochlorothiazide

    L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique, il perturbe la réabsorption du sodium, du chlore, du potassium, des ions magnésium dans le néphron distal, retarde l'excrétion du calcium, de l'acide urique. L'augmentation de l'excrétion rénale de ces ions s'accompagne d'une augmentation de la quantité d'urine (due à la liaison osmotique de l'eau). Hydrochlorothiazide réduit le volume de plasma sanguin, augmente l'activité de la rénine dans le plasma sanguin et la sécrétion d'aldostérone.Quand pris à fortes doses hydrochlorothiazide augmente l'excrétion des bicarbonates, avec un apport prolongé réduit l'excrétion de calcium.

    Effet antihypertenseur se développe en raison d'une diminution du volume de sang circulant (BCC), des changements dans la réactivité de la paroi vasculaire, diminution de l'influence pressive des amines vasoconstrictrices (épinéphrine, norépinéphrine): et l'intensification de l'effet dépresseur sur le ganglion. N'affecte pas la tension artérielle normale (BP). L'effet diurétique se produit après 1-2 heures, atteint un maximum après 4 heures et dure 6-12 heures.

    L'effet antihypertenseur se produit dans 3-4 jours, mais pour atteindre l'effet thérapeutique optimal, 3-4 semaines est nécessaire.

    Pharmacocinétique

    Bisoprolol

    Bisoprolol est presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, manger ne modifie pas l'absorption. L'effet du «passage primaire» à travers le foie est négligeable, ce qui conduit à une biodisponibilité élevée (environ 90%).

    Bisoprolol métabolisé le long de la voie d'oxydation sans conjugaison ultérieure. Tous les métabolites ont une forte polarité et sont excrétés par les reins.Les principaux métabolites retrouvés dans le plasma sanguin et l'urine ne montrent pas d'activité pharmacologique. Données obtenues à la suite d'expériences avec des microsomes du foie humain dans in vitro, montre CA bisoprolol est métabolisé principalement par l'isoenzyme CYP3UNE4 (environ 95%), et l'isoenzyme CYP26 joue seulement un rôle mineur.

    La connexion avec les protéines du plasma sanguin est d'environ 30%. Le volume de distribution est de 3,5 l / kg. La garde au sol totale est d'environ 15 l / h. La concentration maximale dans le plasma sanguin est déterminée après 2-3 heures. La perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire est faible.

    La demi-vie du plasma sanguin (10-12 heures) fournit une efficacité pendant 24 heures après avoir pris une seule dose quotidienne.

    Le bisoprolol est excrété du corps de deux façons, 50% de la dose est métabolisée dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Environ 98% sont excrétés par les reins, dont 50% sont excrétés inchangés; moins de 2% - à travers les intestins (avec de la bile).

    Comme l'excrétion se fait également dans les reins et dans le foie, les patients présentant un dysfonctionnement du foie ou une insuffisance rénale n'ont pas besoin d'ajuster la dose. La pharmacocinétique du bisoprolol est linéaire et ne dépend pas de l'âge.

    Hydrochlorothiazide

    Après ingestion, l'absorption et la biodisponibilité de l'hydrochlorothiazide sont d'environ 70%. Connexion avec les protéines plasmatiques - 60-80%.

    Lorsque l'on ingère 12,5 mg d'hydrochlorothiazide, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 1,5-4 heures et est de 70 ng / ml, et lorsqu'on administre 25 mg d'hydrochlorothiazide, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2 à 5 heures et est de 142 ng / ml.

    Dans la gamme thérapeutique des doses, l'aire moyenne sous la courbe «concentration-temps» (AUC) augmente en proportion directe de l'augmentation de la dose, avec la nomination d'une fois par jour, le cumul est négligeable. Pénètre à travers la barrière hématoplacentaire et dans le lait maternel. La demi-vie (T1/2) - 5-6 heures Hydrochlorothiazide légèrement métabolisé dans le foie. Hydrochlorothiazide est excrété presque complètement (plus de 95%) par les reins sous forme inchangée, 50-70% de la dose prise à l'intérieur est excrétée dans les 24 heures.

    Les indications:

    L'hypertension artérielle de gravité légère et modérée.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au bisoprolol et à d'autres composants du médicament;

    - hypersensibilité à l'hydrochlorothiazide et à d'autres dérivés de sulfonamide;

    - formes sévères d'asthme bronchique et maladie pulmonaire obstructive chronique;

    - insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque chronique au stade de décompensation nécessitant un traitement inotrope;

    - choc cardiogénique;

    - syndrome de faiblesse du nœud sinusal (y compris le blocage sino-auriculaire);

    - bloc auriculo-ventriculaire II et III degré sans stimulateur cardiaque artificiel;

    - bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements par minute);

    - phéochromocytome (sans utilisation simultanée d'alpha-bloquants);

    - diabète sucré difficile à contrôler;

    - les stades tardifs des troubles circulatoires périphériques (y compris le syndrome de Raynaud);

    - hypotension artérielle sévère (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);

    - hypokaliémie réfractaire, hyponatrémie, hypercalcémie;

    - acidose métabolique;

    - insuffisance rénale aiguë;

    - insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine (CK) inférieure à 30 ml / min), anurie;

    - violations graves du foie, y compris le coma et precoma;

    - application simultanée avec floktaphenin, sultopride;

    - administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (à l'exception des inhibiteurs de la MAO de type B);

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;

    - grossesse;

    - période de lactation.

    Soigneusement:

    Avec prudence doit être utilisé pour l'insuffisance cardiaque, le blocus auriculo-ventriculaire du premier degré, angine de Prinzmetal, troubles de la circulation périphérique, maladie coronarienne, insuffisance hépatique, insuffisance rénale (QC plus de 30 ml / min); hyperthyroïdie, phéochromocytome (dans le contexte d'un traitement par des alpha-adrénobloquants), troubles hydro-électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie, hypercalcémie); dépression, y compris une histoire, myasthénie, goutte, psoriasis, ainsi que chez les patients âgés, hyperuricémie, diabète sucré avec des fluctuations importantes de la glycémie, régime strict, hypovolémie, asthme bronchique, bronchospasme (dans l'anamnèse), thérapie désensibilisante.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Bisangyl est contre-indiquée pendant la grossesse.

    À l'heure actuelle, on ne sait pas si bisoprolol avec du lait maternel.

    Les diurétiques du groupe des thiazidiques sont excrétés dans le lait maternel et, par conséquent, l'allaitement pendant le traitement par Bisangyl n'est pas recommandé. Si le médicament est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement maternel doit être jeté.

    Dosage et administration:

    Bisangil est recommandé le matin (pendant les repas). Les comprimés doivent être avalés entiers, non liquides, pressés avec une petite quantité de liquide, une fois par jour.

    La dose du médicament doit être sélectionnée individuellement.

    La dose initiale du médicament Bisangil - 1 comprimé 2,5 mg / 6,5 mg (bisoprolol 2,5 mg / hydrochlorothiazide 6,25 mg) une fois par jour. Si l'effet antihypertenseur est insuffisant, augmenter la dose (après 2 semaines) - 1 comprimé à 5 mg / 6,25 mg (bisoprolol 5 mg / hydrochlorothiazide 6,25 mg) une fois par jour.

    Les patients atteints d'insuffisance hépatique, ainsi que les patients d'âge avancé, n'ont pas besoin d'ajuster le régime posologique.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale (CQ supérieure à 30 ml / min.), La dose quotidienne maximale de bisoprolol ne doit pas dépasser 10 mg.

    Effets secondaires:

    Bisoprolol

    La fréquence des réactions défavorables énumérées ci-dessous a été déterminée selon ce qui suit (classification de l'Organisation mondiale de la santé): très souvent - pas moins de 10%; souvent - pas moins de 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%, y compris les rapports individuels.

    Du côté du cœur et des vaisseaux sanguins: très souvent - une diminution de la fréquence cardiaque (bradycardie, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique (ICC)); un sentiment de palpitations; souvent une diminution marquée de la pression artérielle (en particulier chez les patients avec CHF), une manifestation de l'angiospasme (augmentation des troubles circulatoires périphériques, sensation de froid dans les extrémités (paresthésie), violation fréquente de l'atrioventriculaire (UN Vconduction (jusqu'à développement d'un blocage transversal complet et d'un arrêt cardiaque), arythmies, hypotension orthostatique, aggravation de l'écoulement de CHF avec développement d'un œdème périphérique (gonflement des chevilles, arrêt, essoufflement), douleur thoracique.

    Du système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête, asthénie, fatigue, troubles du sommeil, dépression, anxiété; rarement - confusion ou perte de mémoire à court terme, rêves cauchemardesques, hallucinations, myasthénie, tremblements, crampes musculaires. Habituellement, ces phénomènes sont d'une nature facile et ont généralement lieu dans les 1-2 semaines après le début du traitement.

    Depuis les organes des sens: rarement - vision altérée, diminution des déchirures (doit être pris en compte lors du port de lentilles de contact), acouphènes, perte d'audition, douleur à l'oreille; très rarement - sécheresse et douleur des yeux, conjonctivite, troubles du goût.

    Du système respiratoire: rarement un bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladie obstructive des voies respiratoires; rhinite allergique rarement; congestion nasale.

    Du système digestif: souvent - nausée, vomissement, diarrhée, constipation, sécheresse de la muqueuse buccale, douleur abdominale; rarement - hépatite, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase), augmentation de la concentration de bilirubine, modification du goût.

    Du système musculo-squelettique: rarement - l'arthralgie, la douleur dans le dos.

    Du système génito-urinaire: très rarement - une violation de la puissance, un affaiblissement de la libido.

    Indicateurs de laboratoire: rarement - une augmentation de la concentration de triglycérides dans le sang; dans certains cas - thrombocytopénie, agranulocytose et leucopénie.

    Réactions allergiques rarement - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, urticaire

    De la peau: rarement - transpiration accrue, hyperémie cutanée, exanthème, réactions cutanées de type psoriasis; très rarement - alopécie, bêta-adrénobloquants peuvent aggraver l'évolution du psoriasis.

    Autre: syndrome de «retrait» (augmentation de la fréquence des crises d'angine de poitrine, augmentation de la pression artérielle).

    Hydrochlorothiazide

    Violation de l'équilibre eau-électrolyte: hypokaliémie, hypomagnésémie, hypercalcémie et alcalose hypochlorémique: sécheresse de la muqueuse buccale, soif, rythme cardiaque irrégulier, changements d'humeur ou de psyché, convulsions et douleurs musculaires, nausées, vomissements, fatigue ou faiblesse inhabituelle. L'alcalose hypochlorémique peut provoquer une encéphalopathie hépatique ou un coma hépatique.

    Hyponatrémie: confusion, convulsions, léthargie, ralentir le processus de la pensée, la fatigue accrue, l'excitabilité, les crampes musculaires.

    Troubles métaboliques: hyperglycémie, glucosurie, hyperuricémie avec le développement d'une crise de goutte.

    Le traitement par les thiazides peut nuire à la tolérance au glucose et le diabète sucré latent peut se manifester. Lors de l'utilisation de doses élevées, les concentrations de lipides dans le sérum peuvent augmenter.

    Du système digestif: cholécystite ou pancréatite, ictère cholestatique, diarrhée, sialadénite, constipation, anorexie.

    Du côté du coeur et des vaisseaux sanguins: arythmies, hypotension orthostatique, vascularite.

    Du système nerveux: des étourdissements, une vision temporairement floue, des maux de tête, des paresthésies.

    De l'hématopoïèse: très rarement - leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique.

    Réactions allergiques: urticaire, purpura, vascularite nécrosante, syndrome Stevens-Johnson, syndrome de détresse respiratoire (y compris pneumonie et œdème pulmonaire non cardiogénique), photosensibilité, réactions anaphylactiques jusqu'au choc.

    D'autres phénomènes: diminution de la puissance, altération de la fonction rénale, néphrite interstitielle.

    Surdosage:

    Bisoprolol

    Les symptômes les plus fréquents d'un surdosage en bêta-adrénobloquant sont: une diminution marquée de la tension artérielle, une bradycardie, un blocage auriculo-ventriculaire, un bronchospasme, une insuffisance cardiaque aiguë et une hypoglycémie.

    Hydrochlorothiazide

    Les manifestations cliniques d'un surdosage aigu ou chronique d'hydrochlorothiazide sont dues à une perte importante de liquide ou d'électrolytes.

    Les symptômes les plus fréquents de surdose d'hydrochlorothiazide: vertiges, nausées, somnolence, hypovolémie, diminution marquée de la pression artérielle, hypokaliémie.

    Traitement:

    En cas de surdosage, il faut d'abord arrêter de prendre le médicament, rincer l'estomac, prescrire des agents adsorbants et commencer à maintenir un traitement symptomatique.

    Avec une bradycardie prononcée: l'administration intraveineuse d'atropine. Parfois, il peut être nécessaire d'installer temporairement un stimulateur cardiaque artificiel.

    Avec une diminution prononcée de la pression artérielle: injection intraveineuse de solutions de substitution plasmatique.

    Avec blocus auriculo-ventriculaire (degré II et III): les patients doivent être sous surveillance constante, il est possible de prescrire de l'épinéphrine, si nécessaire - mise en scène d'un stimulateur cardiaque artificiel.

    Avec exacerbation de l'insuffisance cardiaque chronique: injection intraveineuse de diurétiques, médicaments à effet inotrope positif, ainsi que vasodilatateurs.

    Quand bronhospazme: bronchodilatateurs, bêta2symmétrimimétique et / ou aminophylline.

    Lorsque l'hypoglycémie: administration intraveineuse d'une solution de dextrose (glucose).
    Interaction:

    Bisoprolol

    Combinaisons dont l'utilisation est contre-indiquée

    Dans le cas de choc ou d'hypotension artérielle provoquée par l'utilisation de floktaphenina, les bêta-adrénobloquants provoquent une diminution des réactions cardiovasculaires compensatoires.

    Le bisoprolol ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec le sultopride, car il existe un risque élevé d'arythmies ventriculaires, y compris de pirouettes.

    Les inhibiteurs de la MAO de type A ne doivent pas être pris en concomitance avec le bisoprolol, car il existe un risque de développer une crise hypertensive.

    Combinaisons non recommandées

    Médicaments antiarythmiques de la première classe (par exemple, quinidine, disopyramide, lidocaïne, phénytoïne; flécaïnide, propafénone) avec application simultanée de bisoprolol peut réduire UN V la conduction et la contractilité du coeur.

    Les bloqueurs des canaux calciques «lents» (BCCC) tels que le vérapamil et, dans une moindre mesure, le diltiazem, avec une application simultanée de bisoprolol, peuvent entraîner une diminution de la contractilité et de la perturbation du myocarde. UN V conductivité. En particulier, l'administration intraveineuse de vérapamil à des patients prenant des bêta-bloquants peut entraîner une hypotension artérielle sévère et UN V blocus.

    Les agents hypotensifs de l'action centrale (tels que la clonidine, méthyldopa, moxonidine, rilmenidine) peut entraîner une diminution de la fréquence cardiaque et une diminution du débit cardiaque, ainsi qu'une vasodilatation due à une diminution du tonus sympathique central. L'abolition brutale des agents antihypertenseurs de l'action centrale, en particulier avant l'abolition des bêta-bloquants, peut augmenter le risque de développer une hypertension artérielle «ricochet».

    Combinaisons qui nécessitent une attention

    Médicaments antiarythmiques de la classe III (par exemple, amiodarone) peut augmenter la violation UN V conductivité.

    L'action des bêta-bloquants pour une application topique (p. Ex. Collyre pour le traitement du glaucome) peut augmenter les effets systémiques du bisoprolol (abaissement de la pression artérielle, diminution de la fréquence cardiaque).

    Parasympatomimetics avec l'utilisation simultanée de bisoprolol peut augmenter la perturbation UN V conductivité et augmente le risque de développer une bradycardie.

    L'utilisation simultanée de Bisangyl avec beta-adrenomimetics (par exemple, isoprénaline, dobutamine) peut entraîner une diminution de l'effet des deux médicaments. L'association de bisoprolol et d'adrénomimétiques, qui affecte les récepteurs bêta et alpha-adrénergiques (p. norépinéphrine, épinéphrine), peut augmenter les effets vasoconstricteurs de ces agents qui se produisent avec les récepteurs alpha-adrénergiques, conduisant à une augmentation de la pression artérielle. De telles interactions sont plus probables lorsqu'on utilise des bêta-bloquants non sélectifs.

    La méfloquine administrée simultanément avec le bisoprolol peut augmenter le risque de développer une bradycardie.

    Les allergènes utilisés pour l'immunothérapie ou les extraits d'allergènes pour les tests cutanés augmentent le risque de réactions allergiques systémiques sévères ou d'anaphylaxie chez les patients bisoprolol.

    Les outils de diagnostic radio-opaques contenant de l'iode pour l'administration intraveineuse augmentent le risque de réactions anaphylactiques.

    La phénytoïne administrée par voie intraveineuse, les moyens d'anesthésie par inhalation (dérivés d'hydrocarbures) augmentent la sévérité de l'action cardiodépressive et la probabilité d'abaisser la tension artérielle.

    L'efficacité de l'insuline et des hypoglycémiants pour l'administration orale peut changer avec le traitement au bisoprolol (masquer les symptômes de l'hypoglycémie en développement: tachycardie, augmentation de la pression artérielle).

    La clairance de la lidocaïne et des xanthines (à l'exception de la théophylline) peut diminuer en raison d'une augmentation possible de leur concentration dans le plasma sanguin, en particulier chez les patients présentant initialement une clairance élevée de la théophylline sous l'influence du tabagisme.

    L'effet antihypertenseur affaiblit les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (retard des ions sodium et blocage de la synthèse des prostaglandines par les reins), les glucocorticostéroïdes et les oestrogènes (retard des ions sodium).

    Glycosides cardiaques, méthyldopa, réserpine et guanfacine, bloqueurs des canaux calciques "lents" (vérapamil, diltiazem), amiodarone et d'autres médicaments antiarythmiques augmentent le risque de développer ou d'aggraver la bradycardie, UN V blocus, arrêt cardiaque et insuffisance cardiaque.

    Médicaments antiarythmiques pouvant provoquer une tachycardie comme la «pirouette» (classe IA, par exemple, quinidine, l'hydroquidine, le disopyramide et la classe III, par exemple, amiodarone, dofétilide, ibutilid) et sotalol: l'hypokaliémie peut provoquer l'apparition d'une tachycardie telle que "pirouette".

    D'autres agents arythmiques pouvant provoquer une tachycardie sous forme de pirouettes (par exemple, astémizole, l'érythromycine pour l'administration intraveineuse, l'halofantrine, la pentamidine, sparfloxacine, la terfénadine, wincamine): l'hypokaliémie peut provoquer le développement d'une tachycardie comme la «pirouette».

    La nifédipine peut entraîner une réduction significative de la pression artérielle.

    Les diurétiques, la clonidine, sympatholytiques, hydralazine et d'autres antihypertenseurs peuvent entraîner une baisse excessive de la pression artérielle.

    L'effet des myorelaxants non dépolarisants et l'effet anticoagulant des coumarines pendant le traitement par le bisoprolol peuvent être prolongés.

    Antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, antipsychotiques (antipsychotiques), éthanol, les sédatifs et les hypnotiques augmentent l'inhibition du système nerveux central.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément les inhibiteurs de la MAO en raison d'une augmentation significative de l'action antihypertensive. Une interruption du traitement entre la prise d'inhibiteurs de la MAO et le bisoprolol doit être d'au moins 14 jours.

    Les alcaloïdes de l'ergot non hydrogénés augmentent le risque de troubles circulatoires périphériques.

    L'ergotamine augmente le risque de troubles circulatoires périphériques.

    La sulfasalazine augmente la concentration de bisoprolol dans le plasma sanguin.

    La rifampicine raccourcit la demi-vie du bisoprolol.

    Hydrochlorothiazide

    Avec les diurétiques thiazidiques, les médicaments éthanol, barbituriques et stupéfiants, peut potentialiser le risque de développer une hypotension orthostatique.

    Les agents hypoglycémiants (pour l'administration orale et l'insuline) - une correction posologique des agents hypoglycémiants peut être nécessaire.

    Autres antihypertenseurs - effet additif.

    Kolestyramine et colestipol - en présence de résines échangeuses d'anions, absorption hydrochlorothiazide mais est violé. Kolestyramine et le colestipol dans une dose unique hydrochlorothiazide et réduire son absorption dans le tractus gastro-intestinal de 85% et 43%, respectivement.

    Corticostéroïdes, ACTH (hormone adrénocorticotrope) ou acide glycyrrhizique (trouvé dans la racine de réglisse) - une diminution marquée de la teneur en électrolyte, en particulier, le risque d'hypokaliémie.

    Les amines pressives (par exemple, épinéphrine, norépinéphrine) - une diminution de la sévérité de la réponse à la réception des amines pressives.

    Relaxants musculaires du type à action non dépolarisante (par exemple, tubocurarine) - renforcer l'effet des myorelaxants.

    Lithium - les diurétiques réduisent la clairance rénale du lithium et augmentent le risque d'action toxique du lithium; l'utilisation simultanée n'est pas recommandée.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (y compris les inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2)) - peut réduire l'effet diurétique, natriurétique et anti-hypertenseur des diurétiques,

    Chez certains patients atteints d'insuffisance rénale (patients âgés ou déshydratés, y compris ceux qui prennent des diurétiques) recevant un traitement par AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2, un traitement par antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou IEC peut entraîner une altération de la fonction rénale. le développement de l'insuffisance rénale aiguë. Ces effets sont réversibles. L'utilisation simultanée de ces médicaments doit être effectuée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    En relation avec l'effet sur le métabolisme du calcium, leur réception peut fausser les résultats de l'étude de la fonction de la glande parathyroïde.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement par Bisangil, la pression artérielle et le contrôle de la pression artérielle sont nécessaires (au début du traitement - tous les 3 à 4 mois), les concentrations de glucose sanguin chez les patients diabétiques (1 tous les 4-5 mois). Chez les patients âgés, il est recommandé de surveiller la fonction rénale (1 fois en 4-5 mois). Il est nécessaire d'enseigner au patient comment calculer la fréquence cardiaque.

    Pendant la période de traitement avec Bisangyl, il est également nécessaire de surveiller l'état acide-base et la teneur en électrolytes (potassium, sodium, calcium). Une surveillance plus fréquente du potassium chez les patients à haut risque est nécessaire.

    Chez les patients présentant des troubles circulatoires périphériques, des précautions doivent être prises lors de la prescription de Bisangyl.

    Dans la thyréotoxicose, Bisangyl (en raison de sa teneur en bisoprolol) peut masquer les signes cliniques de la maladie (par exemple, la tachycardie).

    Les patients atteints de phéochromocytome ne doivent pas recevoir Bisangil tant que le traitement par alpha-bloquants n'est pas prescrit. Dans ce cas, il est nécessaire de surveiller la pression artérielle.

    Chez les patients présentant un léger asthme bronchique ou une maladie pulmonaire obstructive chronique, le traitement est commencé avec une dose minimale.

    Il est recommandé d'arrêter le traitement avec Bisangyl avec le développement de la dépression causée par la prise d'un bêta-bloquant (en raison de la teneur en bisoprolol).

    Chez les patients âgés, le traitement par Bisangyl doit être débuté avec une forme posologique contenant une faible dose de bisoprolol (2,5 mg). Un suivi régulier de l'état des patients est nécessaire.

    Ne pas interrompre brusquement le traitement, en particulier chez les patients atteints de maladie coronarienne. La dose doit être réduite progressivement dans les deux semaines. Si nécessaire, l'initiation simultanée d'un traitement anti-angineux approprié doit être initiée.

    Une attention particulière est requise en cas d'intervention chirurgicale sous anesthésie générale chez les patients prenant des bêta-bloquants. Ces patients doivent annuler le médicament Bisangil 48 heures avant la chirurgie, avertir le chirurgien d'anesthésie que le patient prend le médicament Bisangil. Comme moyen d'anesthésie générale, un médicament ayant un effet inotrope négatif minimum doit être choisi.

    Sur le fond de la thérapie avec les bêta-bloquants, l'exacerbation du psoriasis est possible. Les patients atteints de cette maladie Bisangil doivent être administrés avec prudence.

    En cas d'anamnèse, de réactions anaphylactiques, quelle que soit la cause de leur survenue, en particulier lors d'une thérapie désensibilisante, le traitement par Bisangyl (en raison du contenu en bisoprolol) peut augmenter le risque de réactions allergiques et favoriser le développement d'une résistance à l'épinéphrine (adrénaline) à des doses habituelles.

    Les patients qui utilisent des lentilles de contact doivent être prudents lors de l'utilisation de Bisangyl, car les bêta-bloquants peuvent réduire la production de larmes.

    Chez les patients présentant une hyperuricémie, le risque d'exacerbation de la goutte est augmenté. Dans ce cas, la dose de Bisangyl doit être choisie individuellement sous le contrôle de la concentration d'acide urique dans le sérum.

    Avant l'étude de la fonction des glandes parathyroïdes, le traitement par Bisangyl doit être arrêté, car une hypercalcémie transitoire peut survenir lors de son administration.

    Les athlètes doivent être informés que le médicament Bisangil contient bisoprolol, ce qui peut donner des résultats faussement positifs dans la conduite du contrôle antidopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Bisangyl doit être utilisé avec prudence dans la gestion des véhicules et des mécanismes en relation avec la possibilité de développer des vertiges.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 2,5 mg + 6,25 mg et 5 mg + 6,25 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.

    Un conteneur ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001447
    Date d'enregistrement:23.01.2012
    Date d'expiration:23.01.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2017
    Instructions illustrées
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