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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Composition pour 1 capsule:

    Substance active: troksérutine - 300,00 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre) - 39,50 mg; amidon carboxyméthylique de sodium - 7,00 mg; stéarate de magnésium - 3,50 mg.

    Composition du corps de la capsule: oxyde de fer et de colorant rouge - 0,0071%; oxyde d'oxyde de fer oxyde jaune - 0,127%; dioxyde de titane - 2.0000%; gélatine - jusqu'à 100%.

    Composition de la capsule de cap: couleur du diamant bleu - 0,0190%; colorant rouge charmant - 0,0450%; dioxyde de titane - 3,00%; gélatine - jusqu'à 100%.

    La description:

    Capsules dures gélatineuses № 0.

    L'affaire est jaune clair avec une teinte brunâtre, le couvercle est violet clair, opaque.

    Contenu des capsules: poudre granulaire ou un mélange de poudre et de granules de jaune à jaune verdâtre, il est permis de compacter le contenu de la capsule en morceaux.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Bioflavonoïde semi-synthétique (dérivé de la routine) de la classe des benzopyranes, a une activité de vitamine P, il a veinotonique, angioprotecteur, effet anti-inflammatoire et anti-oedémateux, réduit la perméabilité et fragilité des capillaires.

    Ses propriétés pharmacodynamiques sont associées à la participation des bioflavonoïdes de la trouxérutine dans les processus d'oxydoréduction et à l'inhibition de la hyaluronidase. En supprimant la hyaluronidase, troxérutine stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit leur perméabilité. Il a une activité antioxydante qui empêche l'oxydation de l'acide ascorbique, de l'adrénaline et des lipides. En outre, il réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, empêche les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsque divers facteurs l'influencent. Troxerutin augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines. Réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, en réduisant l'adhérence des plaquettes à sa surface. Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation érythrocytaire.

    L'utilisation de la troxérutine est possible, à la fois dans les étapes initiales et tardives du traitement de l'insuffisance veineuse chronique, il est possible d'utiliser un traitement complexe comme l'un des composants. Troxerutin réduit les poches et une sensation de lourdeur dans les jambes, réduit l'intensité de la douleur et des convulsions, améliore le tissu trophique. Troxerutin facilite les symptômes associés aux hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons, saignements).

    En raison de l'effet sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires troxérutine contribue à ralentir la progression de la rétinopathie diabétique. L'effet de la troxérutine sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention du développement de la microtrombose des vaisseaux rétiniens.

    Pharmacocinétique

    La trxérutine est rapidement absorbée lors de la prise du médicament à l'intérieur. La concentration maximale de troxérutine dans le plasma sanguin (CmOh) est fixé en moyenne à 1,75 ± 0,46 heure après l'administration orale. L'absorption est d'environ 10-15%. La biodisponibilité du médicament augmente avec l'augmentation de la dose. La demi-vie (T1/2) est de 6,77 ± 2,37 heures. La concentration thérapeutique du médicament dans le plasma sanguin est maintenue pendant 8 heures. Trente heures après l'administration de troxérutine, on observe une deuxième concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin, due à la recirculation entérohépatique. Partiellement métabolisé dans le foie avec la formation de glucuronide et de trihydroéthylcercitine.Il est excrété principalement par l'intestin (jusqu'à 65-70%), une plus petite partie (jusqu'à 25%) du médicament est excrétée inchangée par les reins.

    Les indications:

    La préparation Flebopress® gélules 300 mg est utilisée dans le cadre d'un traitement complexe maladies spécifiées:

    - insuffisance veineuse chronique;

    - troubles trophiques de l'insuffisance veineuse chronique et des ulcères trophiques;

    - phlébévrisme;

    - thrombophlébite superficielle, périphlébite;

    - syndrome post-thrombotique;

    - œdème post-traumatique et hématomes des tissus mous;

    - comme traitement auxiliaire après la sclérothérapie et / ou l'ablation des varices des membres inférieurs;

    - hémorroïdes (pour le soulagement des symptômes);

    - angiopathie diabétique, rétinopathie.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la troxérutine et à d'autres composants du médicament;

    - ulcère peptique de l'estomac, ulcère duodénal, gastrite chronique dans la phase d'exacerbation;

    - intolérance au lactose, déficit en lactase ou syndrome de malabsorption du glucose-galactose;

    - grossesse (I trimestre);

    - la période d'allaitement maternel;

    - les enfants de moins de 18 ans (l'expérience d'utilisation est limitée).

    Soigneusement:

    - Insuffisance rénale chronique (en cas d'utilisation prolongée).

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Dans les études expérimentales, la tératogénicité et la foetotoxicité des préparations contenant troxérutine. Des études sur la tératogénicité et la fœtotoxicité du médicament Flebopress® chez l'humain n'ont pas été réalisées, mais il existe des une association possible entre l'accueil de la troxérutine pendant la grossesse et des anomalies de la structure de l'oreille externe chez les enfants.

    L'utilisation du médicament Flebopress® pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. La possibilité d'utiliser le médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse est déterminée par le médecin et n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament dans les trimestres II et III de la grossesse devrait consulter un médecin.

    Période d'allaitement

    Les données sur la pénétration de la troxérutine dans le lait maternel sont absentes. L'utilisation du médicament Flebopress® pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les gélules doivent être avalées entières, avec de la nourriture, avec beaucoup d'eau.

    Au stade initial du traitement, fixez 1 capsule (300 mg) 3 fois par jour. L'effet se développe habituellement dans les 2 semaines. En outre, le traitement est poursuivi à la même dose ou réduit à une dose thérapeutique moyenne de 1 capsule 2 fois par jour (600 mg), ou suspendu (avec l'effet atteint pendant au moins 4 semaines). Si nécessaire, la dose peut être augmentée, après avoir consulté un médecin. Le cours du traitement est en moyenne 3-4 semaines.

    Pour le traitement d'entretien, il suffit de prendre 1 capsule (300 mg) par jour pendant 3 à 4 semaines.

    Quand la rétinopathie diabétique Phlebopress® est prescrit 2 capsules (dose unique de 600 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne de 1,8 g).

    En moyenne, la durée du cours thérapeutique est de 3-4 semaines.

    La nécessité d'un traitement plus long est déterminée après consultation avec le médecin et individuellement.

    Effets secondaires:

    La trxérutine est très bien tolérée, dans de rares cas, de légères réactions indésirables se produisent.

    Troubles du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité.

    Système nerveux altéré: mal de tête.

    Troubles vasculaires "marées" de sang au visage.

    Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, flatulences, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

    Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: érythème, peau qui démange, éruption cutanée.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets secondaires, non spécifié dans les instructions, rapport sur ce docteur.

    Surdosage:

    Symptômes. Troxerutin a une très faible toxicité. En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: agitation, nausée, mal de tête, «rougeur» du sang vers le visage.

    Traitement. Il est nécessaire de rincer l'estomac, prendre Charbon actif (dans l'heure qui suit l'administration). Si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique et de soutien.

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Avec l'application simultanée améliore l'effet de l'acide ascorbique sur la résistance et la perméabilité de la paroi vasculaire.

    Instructions spéciales:

    L'expérience de l'utilisation de Flebopress ® chez les enfants de moins de 18 ans ne suffit pas. Dans le traitement de la thrombophlébite superficielle ou de la thrombose veineuse profonde, l'utilisation du médicament n'exclut pas la nécessité d'administrer des thérapies anti-inflammatoires et antithrombotiques.

    Flebopress® est inefficace dans l'enflure causée par des maladies concomitantes du foie, des reins et du cœur.

    Lorsque vous utilisez le médicament seul, ne pas dépasser le temps maximum et les doses recommandées.

    Si, pendant la période d'utilisation du médicament, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas ou si les symptômes de la maladie deviennent plus lourds, il faut immédiatement consultez un docteur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La réception du médicament Flebopress® n'a aucun effet sur les facultés motrices et mentales. réaction, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et d'autres mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 300 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 30 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    10, 20, 30, 50, 60 ou 100 capsules dans des bidons de polyéthylène téréphtalate ou de polypropylène pour les médicaments scellés avec des bouchons en polyéthylène haute pression avec un premier contrôle d'ouverture ou des bouchons en polypropylène avec un système push-turn ou des bouchons en polyéthylène basse pression avec contrôle de la première autopsie.

    Un pot ou 1, 2, 3, 5, 6 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

    Il est permis d'emballer 2 ou 3 paquets de carton (paquets) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) à partir de carton pour l'emballage de consommation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004834
    Date d'enregistrement:07.05.2018
    Date d'expiration:07.05.2023
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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