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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:100 g de gel contient
    Substance active: troxérutine - 2,0 g.
    Excipients: édétate disodique - 0,05 g, trolamine - 0,7 g, carbomère - 0,6 g, benzalkonium chlorure - 0,0575 g, eau purifiée jusqu'à 100 g.
    La description:uniforme transparent gel du jaune au verdâtre-jaune inodore
    Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Troxérutine est un dérivé de la routine, a une activité de vitamine P, veinotonique, angioprotectrice, anti-oedémateuse, antioxydante et anti-inflammatoire. Troxerutin participe aux processus d'oxydo-réduction, bloque la hyaluranidase, stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit la perméabilité et la fragilité capillaires, augmente leur tonus. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide et la diapédèse des cellules sanguines. Réduit l'inflammation dans la paroi vasculaire, limitant l'adhérence des plaquettes à sa surface.

    Pharmacocinétique

    Lorsque le gel est appliqué sur la peau, la substance active pénètre rapidement dans l'épiderme, après 30 minutes dans le derme et après 2 à 5 heures dans le tissu adipeux sous-cutané.

    Les indications:

    - phlébévrisme;

    - insuffisance veineuse chronique avec des manifestations telles que l'œdème, la douleur, la lourdeur dans les membres inférieurs;

    - thrombophlébite superficielle, périphlébite, phlébothrombose;

    - syndrome post-thrombotique;

    - œdème post-traumatique, hématomes;

    - la prévention des complications après les opérations veineuses;

    - les hémorroïdes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au trokserutinu ou à toute substance auxiliaire du médicament.

    Violation de l'intégrité de la peau.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables sur le fœtus et les nouveau-nés. Le médicament peut être utilisé dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

    Dosage et administration:

    Appliquer à l'extérieur.

    Le gel est appliqué matin et soir sur la peau dans la région de la lésion à l'aide de légers mouvements de massage du bas jusqu'à son absorption complète dans la peau. Si pour une raison quelconque l'utilisation du médicament est manquée, le patient peut l'appliquer à tout moment, en observant l'intervalle entre les séances de traitement d'au moins 10-12 heures.

    Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous le pansement occlusif.

    Si après 6 à 7 jours les symptômes de la maladie s'aggravent ou ne disparaissent pas, vous devriez consulter votre médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, il existe des réactions allergiques (rougeur de la peau, démangeaisons, éruption cutanée). Ces symptômes disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage avec application topique ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur l'interaction de la troxérutine, dans cette forme posologique, et d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Après l'application, se laver les mains. Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Troxérutine n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer un travail qui nécessite un taux accru de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 2%.
    Emballage:Par 20, 30, 40, 50 ou 100 g dans des tubes aluminium.
    Par 5, 10, 15, 20, 25, 30 ou 40 g dans le banques de BPS type de masse de verre avec couvercles serrés.
    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (faisceau).
    Conditions de stockage:

    À une température de 15 à 25 C dans l'endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000487
    Date d'enregistrement:01.03.2011 / 15.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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