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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    Substance active: dans 1 g du gel contient 20 mg de troxérutine;

    Excipients: carbomère 6 mg, trolamine (triéthanolamine) 7 mg, édétate disodique dihydraté 0,5 mg, chlorure de benzalkonium 1 mg, eau purifiée 965,5 mg.

    La description:Le gel est de couleur jaune à brun clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Troxevasin® est un flavonoïde (dérivé de la routine). A une activité de vitamine P; a une action veinotonique, venoprotectrice, anti-oedémateuse, anti-inflammatoire, anticoagulante et antioxydante. Réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, augmente leur tonalité. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines.

    Réduit l'inflammation dans la paroi vasculaire, limitant l'adhérence des plaquettes à sa surface.

    PharmacocinétiqueLors de l'application du gel sur la zone affectée, la substance active pénètre rapidement épiderme, après 30 minutes, il se trouve dans le derme, et après 2 à 5 heures dans le tissu adipeux sous-cutané.
    Les indications:

    - Maladie variqueuse;

    - L'insuffisance veineuse chronique avec des symptômes tels que: enflure et douleur dans les jambes; sensation de lourdeur, fatigue, jambes fatiguées; astérisques et mailles vasculaires, convulsions, paresthésies;

    - Thrombophlébite;

    - Periphlébite;

    - Dermatite variqueuse;

    - Douleur et œdème de nature traumatique (avec contusions, entorses, blessures).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue. Violation de l'intégrité de la peau.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur les effets indésirables sur le fœtus et le nouveau-né lors de l'utilisation du médicament là-bas.

    Dosage et administration:Extérieurement!
    Le gel est appliqué sur la zone touchée 2 fois par jour le matin et le soir, en frottant doucement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques.

    Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son application régulière pendant une longue période.

    Il est recommandé de combiner avec l'accueil des capsules de Troxevasin ® pour augmenter l'effet.

    Si les symptômes de la maladie s'aggravent ou ne disparaissent pas après 6-7 jours d'utilisation quotidienne du médicament, vous devriez voir un médecin qui vous prescrira un traitement supplémentaire et déterminera la durée du traitement.
    Effets secondaires:Dans de rares cas, il existe des réactions cutanées allergiques - urticaire, eczéma, dermatite.
    Surdosage:

    En raison de la méthode d'application externe et de la grande latitude thérapeutique du médicament, il n'y a pas de risque de surdosage. Si vous avalez accidentellement une grande quantité de gel il est nécessaire d'effectuer des mesures générales pour enlever le médicament du corps (pbautres moyens) et se référer à le docteur. S'il y a des preuves, dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Actuellement, il n'existe aucune donnée sur l'interaction médicamenteuse du médicament Troxevasin®.

    Instructions spéciales:

    Le gel est appliqué uniquement sur la surface non endommagée.

    Eviter le contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses!

    Dans des conditions caractérisées par une augmentation de la perméabilité vasculaire (y compris la scarlatine, la grippe, la rougeole, les réactions allergiques), le gel est utilisé en combinaison avec de l'acide ascorbique pour renforcer son effet.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le gel Troxevasin® n'affecte pas la capacité à conduire un véhicule et à travailler avec des machines en mouvement.
    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe 2%.

    Emballage:

    Pour 40 grammes dans un tube en aluminium avec un revêtement de laque interne, avec une membrane en aluminium ou dans un tube en stratifié (plastique) avec une membrane en aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler!

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:Pour tube en aluminium - 5 ans.
    Pour tubes laminés (plastique) - 2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012713 / 02
    Date d'enregistrement:15.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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