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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Composition par une capsule:

    Substance active: troxérutine - 300,0 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 39,5 mg, carboxyméthylamidon sodique - 7,0 mg, stéarate de magnésium - 3,5 mg.

    Capsules de gélatine dure № 0

    Composition du corps de la capsule: oxyde de fer et de colorant rouge - 0,0071%; oxyde d'oxyde de fer oxyde jaune - 0,127%; dioxyde de titane - 2.0000%; gélatine - jusqu'à 100%.

    Composition de la capsule de cap: couleur du diamant bleu - 0,0190%; colorant rouge charmant - 0,0450%; dioxyde de titane - 3,00%; gélatine - jusqu'à 100%.

    La description:

    Capsules dur gélatineux № 0: le cas de couleur jaune-crème, couvercle de couleur lilas, opaque.

    Contenu de capsules de jaune à jaune-vert ou jaune-brun sous la forme d'une poudre avec différentes granulométries et granulés ou poudre pressée en cylindres, se décomposant lorsqu'il est pressé.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Flavonoïde (dérivé de la routine), a une activité de vitamine P; a une action veinotonique, angioprotectrice, anti-inflammatoire et anti-oedémateuse; réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires.

    Les propriétés pharmacodynamiques sont associées à la participation des bioflavonoïdes de la trouxérutine dans les processus d'oxydoréduction et à l'inhibition de la hyaluronidase. En supprimant la hyaluronidase, troxérutine stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit leur perméabilité. Il a une activité antioxydante qui empêche l'oxydation de l'acide ascorbique, de l'adrénaline et des lipides. En outre, il réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, empêche les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsque divers facteurs l'influencent. Troxerutin réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, en réduisant l'adhérence des plaquettes à sa surface. Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation érythrocytaire.

    Avec l'insuffisance veineuse chronique troxérutine réduit la sensation de lourdeur et d'enflure dans les jambes, réduit l'intensité de la douleur et des convulsions, améliore le tissu trophique. Troxerutin facilite les symptômes associés aux hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons, saignements).

    En raison de l'effet sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires troxérutine contribue à ralentir la progression de la rétinopathie diabétique. L'influence de la troxérutine sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.

    Pharmacocinétique

    La trxérutine est rapidement absorbée lors de la prise du médicament à l'intérieur. La concentration maximale de troxérutine est fixée en moyenne à 1,75 ± 0,46 heure après l'ingestion. L'absorption est d'environ 10-15%. La biodisponibilité du médicament augmente avec l'augmentation de la dose. La demi-vie est de 6,77 ± 2,37 heures. La concentration thérapeutique du médicament dans le plasma sanguin est maintenue pendant 8 heures. Trente heures après l'administration de troxérutine, on observe une deuxième concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin, due à la recirculation entérohépatique. Partiellement métabolisé dans le foie avec la formation de glucuronide et de trihydroéthylcercitine. Il est excrété principalement par l'intestin (jusqu'à 65-70%), une plus petite partie (jusqu'à 25%) du médicament est excrétée inchangée par les reins.

    Les indications:

    - L'insuffisance veineuse chronique

    - Syndrome post-phlébite

    - Troubles trophiques dans les varices et les ulcères trophiques

    - En traitement auxiliaire après sclérothérapie et / ou ablation des varices des membres inférieurs

    - Œdème post-traumatique et hématome des tissus mous.

    - Hémorroïdes (pour le soulagement des symptômes).

    - Dans le traitement complexe de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré,

    l'hypertension artérielle et l'athérosclérose.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la troxérutine ou aux excipients inclus dans la préparation.

    - Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal et gastrite chronique dans la phase d'exacerbation.

    - Intolérance au lactose, déficit en lactase ou syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

    - Grossesse (I trimestre) et lactation.

    - L'âge des enfants (moins de 18 ans, l'expérience est insuffisante).

    Soigneusement:

    - L'insuffisance rénale chronique.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, la tératogénicité et la foetotoxicité des préparations contenant troxérutine. Études de la tératogénicité et de la fœtotoxicité du médicament Troxerutin chez l'homme n'ont pas été réalisées, mais il existe des indications d'une association possible entre l'accueil de la troxérutine pendant la grossesse et des anomalies dans la structure de l'oreille externe chez les enfants. Au cours du premier trimestre de la grossesse, l'utilisation d'un médicament Troxerutin c'est contre-indiqué. Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament Troxerutin n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

    Les données sur la pénétration de la troxérutine dans le lait maternel sont absentes. Une drogue Troxerutin ne devrait pas être utilisé pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture. Les capsules sont avalées entières, lavées avec suffisamment de

    quantité d'eau.

    Au début du traitement, fixez 1 capsule (300 mg) 2 à 3 fois par jour jusqu'à disparition complète des symptômes. Pour le traitement d'entretien, une dose de 1 capsule par jour est recommandée. Le cours du traitement est en moyenne 3-4 semaines, le besoin d'un traitement plus long est déterminé individuellement.

    Avec la rétinopathie diabétique Troxerutin nommer 2 capsules (300 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne de 1,8 g).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques éruptions cutanées;

    Du système nerveux central: mal de tête;

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;

    De la peau: érythème et démangeaisons;

    Autre: des bouffées de sang sur le visage.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, maux de tête, "marées" de sang au visage.

    Traité: besoin de rincer l'estomac, prendre Charbon actif, avec besoin de commencer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'application simultanée améliore l'effet de l'acide ascorbique sur la résistance et la perméabilité de la paroi vasculaire.

    Instructions spéciales:

    Si la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas pendant la période d'utilisation de la drogue, vous devriez consulter un médecin.

    Expérience avec le médicament Troxerutin chez les enfants de moins de 18 ans ne suffit pas.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Application de la drogue Troxerutin n'affecte pas les réactions motrices et mentales. Une drogue Troxerutin n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 300,0 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 30 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 10, 20, 30, 50, 60 ou 100 capsules dans des boîtes de polymère pour médicaments.

    Un pot ou 1, 2, 3, 5, 6 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002185
    Date d'enregistrement:19.08.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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