Troxerutin Zentiva - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Bioflavonoïde semi-synthétique (dérivé de la routine) de la classe des benzopyranes. Venotonizing, agent antihypertenseur. Réduit la perméabilité et la fragilité capillaires, renforce la paroi vasculaire, amélioremicrocirculation, rendaction anti-corrosive. Il participe aux processus d'oxydation-réduction, a une activité antioxydante. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines dans le tissu, réduit l'inflammation dans la paroi vasculaire, limitant l'adhérence à sa surface des plaquettes. L'utilisation de la troxérutine est possible à la fois aux stades initiaux et tardifs du traitement de l'insuffisance veineuse chronique, il est possible d'utiliser comme l'un des composantstraitement complexe. Troxsela routine réduit les poches et une sensation de lourdeur dans les jambes, réduit l'intensité de la douleur et des crampes, améliore le trophisme des tissus. Troxsela routine soulage les symptômes associés aux hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons, saignements).

En raison de l'effet sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires troxérutine contribue à ralentir la progression de la rétinopathie diabétique. L'effet de la troxérutine sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention du développement de la microtrombose des vaisseaux rétiniens.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma sanguin (C_mOh) est atteint en moyenne 2 heures après l'admission. Partiellement métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement par l'intestin (jusqu'à 65-70%), une plus petite partie (jusqu'à 25%) est excrétée inchangée par les reins. Demi vie (T1 / 2) La troxérutine dure environ 24 heures.

Les indications:

- Insuffisance veineuse chronique;

- troubles trophiques dans l'insuffisance veineuse chronique (dermatite, ulcères trophiques);

- phlébévrisme;

- thrombophlébite superficielle, périphlébite;

- syndrome post-thrombotique;

- œdème post-traumatique, hématomes;

- les hémorroïdes;

- angiopathie diabétique, rétinopathie.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la troxérutine et à d'autres composants du médicament;

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;

- gastrite chronique (dans la phase d'exacerbation);

- grossesse (I trimestre);

- la période d'allaitement maternel;

- les enfants de moins de 18 ans (l'expérience d'utilisation est limitée).

Soigneusement:

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (utilisation à long terme).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament TROKSEROTIN ZENTIVA pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.La possibilité d'utiliser le médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse est déterminée par le médecin et n'est possible que si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

Les données sur la pénétration de la troxérutine dans le lait maternel sont absentes. Application de la drogue TROKSEROTIN ZENTIVA pendant l'allaitement est contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Les gélules doivent être avalées entières, avec de la nourriture, avec beaucoup de liquide.

Le médicament TROKSEROTIN ZENTIVA est utilisé selon la prescription du médecin. Habituellement, 1 capsule est administrée 3 fois par jour; en traitement d'entretien - 1 capsule 2 fois par jour.

Le cours du traitement est en moyenne 3-4 semaines, le besoin d'un traitement plus long est déterminé individuellement.

Effets secondaires:

La trxérutine est très bien tolérée, dans de rares cas, de légères réactions indésirables se produisent.

Troubles du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité.

Système nerveux altéré: mal de tête.

Troubles du tractus gastro-intestinal: irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, nausée.

Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: éruptions cutanées, démangeaisons.

Troubles vasculaires "marées" de sang au visage.

Surdosage:

Troxérutine a une très faible toxicité. En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: agitation, nausées, maux de tête et "marées" de sang sur le visage. En cas de surdosage, les patients doivent se rincer l'estomac, prendre Charbon actif (dans l'heure suivant l'admission), consultez un médecin et, si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique et de soutien.

Interaction:

Avec l'application simultanée améliore l'effet de l'acide ascorbique sur la résistance et la perméabilité de la paroi vasculaire.

Instructions spéciales:

L'expérience d'utilisation du médicament TROKSEROTIN ZENTIV chez les enfants de moins de 18 ans ne suffit pas.

Dans le traitement de la thrombophlébite superficielle ou de la thrombose veineuse profonde, le médicament TROCSEROTIN ZEPTIVA n'exclut pas la nécessité de prescrire un traitement anti-inflammatoire et antithrombotique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'accueil du médicament TROKSEROTIN ZENTIVA n'a aucun effet sur les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et ne travaille pas avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Capsules 300 mg.

Emballage:

10 capsules dans un blister PVC / Al. Par 3. 6 ou 9 ampoules dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N015161 / 01

Date d'enregistrement:13.08.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Zentiva c.s.Zentiva c.s. République Tchèque

Fabricant: & nbsp

ZENTIVA, k.s. République Tchèque

Représentation: & nbspZENTIVA ZENTIVA République Tchèque

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Troxerutin Zentiva (Troxerutin Zentiva)