Substance activeFluconazoleFluconazole
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Substance active: fluconazole -50,00mg.

    Excipients: lactose monohydraté (sucre de lait) - 81,72 mg, amidon prégélatinisé - 26,52 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,16 mg, stéarate de magnésium - 1,44 mg, laurylsulfate de sodium - 0,16 mg.

    Composition de la gélule 50 mg: corps de la gélule: colorant cramoisi - 0.0153%, colorant jaune de quinoléine - 0.0134%, dioxyde de titane - 2.0000%, gélatine - jusqu'à 100%;

    bouchon de capsule: colorant azorubine - 0,6483%, colorant

    diamant noir - 0,0192%, colorant cramoisi - 0,0336%, bleu de teinture breveté - 0,0088%, colorant jaune de quinoléine - 0,1912%, dioxyde de titane - 0,8000%, gélatine - jusqu'à 100%.

    Substance active: fluconazole -1,50 mg.

    Auxiliaireles substances: lactose monohydraté (lait de sucre) - 58,49 mg, amidon prégélatinisation - 18,98 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,23 mg, stéarate de magnésium - 2,07 mg, laurylsulfate de sodium - 0,23 mg.

    Composition de la gélule: 150 mg: corps de la gélule: dioxyde de titane -0.8000 %, oxyde de fer oxyde jaune 0,1%, gélatine - jusqu'à 100%; bouchon de capsule: dioxyde de titane 2.0%, oxyde de fer oxyde jaune 0,1%, gélatine - jusqu'à 100%

    La description:

    Capsules de gélatine dure № 2. Capsules 50 mg - capsule de capsule marron clair, avec du rose nuance de couleur, cap capsule couleur rouge brunâtre, opaque.

    Capsules 150 mg - corps et capuchon de couleur jaune clair, opaque. Le contenu des capsules est une poudre ou un mélange de poudre et de granules blanc ou blanc avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre. Il est permis de compacter le contenu de la capsule en fonction de la forme de la capsule, en se désintégrant lors du pressage.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Fluconazole, un représentant d'une nouvelle classe d'agents antifongiques triazole. A un effet très spécifique, en inhibant l'activité des enzymes des champignons, dépendant du cytochrome P450. Bloquer la conversion du lanostérol des cellules fongiques en ergostérol; augmente la perméabilité de la membrane cellulaire, perturbe sa croissance et sa réplication. Fluconazole, étant très sélectif pour les champignons du cytochrome P450, n'inhibe pratiquement pas ces enzymes dans le corps humain (en comparaison avec l'itraconazole, le clotrimazole, l'éconazole et le kétoconazole supprime dans une moindre mesure les processus oxydatifs dépendants du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains). N'a pas d'activité antiadrogène.
    Il est actif dans les mycoses opportunistes, y compris celles provoquées par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et Trichophyton spp .; avec des mycoses endémiques causées par Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (y compris immunosuppression).

    Pharmacocinétique
    Succion
    Après administration orale fluconazole bien absorbé. La prise alimentaire simultanée n'affecte pas le taux d'absorption (absorption) du médicament lorsqu'il est ingéré. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TChax) après l'ingestion de 150 mg de fluconazole 0,5-1,5 heures plus tard est de 90% de la concentration plasmatique lorsqu'il est administré par voie intraveineuse. une dose de 2,5-3,5 mg / l.
    Distribution
    La concentration dans le plasma est directement proportionnelle à la dose. La concentration d'équilibre du médicament dans le plasma (Css) est atteinte au 4-5 jour de l'ingestion (une fois pris une fois par jour). L'introduction d'une dose «choc» (le premier jour), qui est 2 fois supérieure à la dose quotidienne habituelle, permet d'atteindre une concentration correspondant à 90% de Css le jour 2. Pénétre bien dans tous les fluides corporels. La concentration de la substance active dans le lait maternel, le liquide articulaire, la salive, les expectorations et le liquide péritonéal est similaire à celle du plasma. Les valeurs constantes dans les sécrétions vaginales sont atteintes 8 heures après l'ingestion et sont maintenues à ce niveau pendant au moins 24 heures. Il pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien (LCR); Dans la méningite fongique, la concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 85% de celle du plasma. Dans le liquide de la sueur, le derme et le stratum corneum (accumulation sélective), des concentrations élevées dépassent les taux sériques. Administrée à la dose de 50 mg une fois par jour, la concentration de fluconazole après 12 jours était de 73 μg / g et, après 7 jours après l'arrêt du traitement, elle était de 5,8 μg / l. Après ingestion 150 mg 1 fois par semaine.- Au jour 7, la concentration de fluconazole dans le stratum corneum était de 23,4 μg / g, et 7 jours après la deuxième dose, de 7,1 μg / g.
    Concentration dans les ongles après 4 mois d'utilisation dans une dose de 150 mgs une fois par semaine: dans les ongles sains - 4,05 μg / g, dans le affecté - 1,8 mg / g. Après 6 mois. après l'achèvement de la thérapie, fluconazole était encore déterminé dans les ongles.
    Le volume de distribution apparent (Vd) se rapproche de la teneur totale en liquide extracellulaire dans le corps. La connexion avec les protéines plasmatiques est faible -11-12%. Métabolisme et excrétion
    La demi-vie (T1 / 2) est de 30 heures. C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C9 dans le foie. Il est excrété principalement par les reins (80% - inchangé, 11% - sous forme de métabolites). La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. La pharmacocinétique du fluconazole dépend de façon significative de l'état fonctionnel des reins, et il existe une relation inverse entre T1 / 2 et clairance de la créatinine (CC). Après hémodialyse, dans les 3 heures, la concentration de fluconazole dans le plasma est réduite de 50%.
    La pharmacocinétique du fluconazole est similaire pour l'administration intraveineuse et l'administration orale, ce qui facilite le passage d'un type de réception à un autre.

    Les indications:
    • Dommages systémiques causés par Cryptococcus fungi, y compris la méningite, la septicémie, les infections pulmonaires et cutanées, chez les patients ayant une réponse immunitaire normale et chez les patients atteints de diverses formes d'immunosuppression (y compris les patients atteints du SIDA, receveurs de greffe); Thérapie de soutien pour la prévention de l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA.
    • Le candida généralisé du lac: Candidémie, candidose disséminée (avec
    • lésions des yeux, de l'endocarde, des organes abdominaux, des organes respiratoires et des organes génito-urinaires). Le traitement peut être réalisé chez des patients atteints de néoplasmes malins et recevant un traitement cytostatique ou immunosuppresseur, ainsi qu'en présence d'autres facteurs prédisposant à leur développement - traitement et prévention.
    • Candidose des membranes muqueuses: cavité buccale, pharynx, œsophage, candidose bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose atrophique cutanée mucocutanée et chronique (associée au port de prothèses dentaires).
    • Candidose génitale: vaginale (aiguë et récurrente). Candidose balanite. Utilisation prophylactique pour réduire la fréquence de récurrence de la candidose vaginale (trois épisodes ou plus par an).
    • Prévention des infections fongiques chez les patients atteints de tumeurs malignes sur fond de chimiothérapie ou de radiothérapie; prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA.
    • Mycose de la peau: arrêt, corps, zone inguinale, onychomycose, pityriasis, infections de la candidose cutanée.
    • Mycoses endémiques profondes (coccidiomycose, paracoccidiomycose, sporotrichose et histoplasmose) chez les patients ayant une immunité normale.

    Contre-indications
    - l'administration simultanée de terfénadine (dans le contexte d'un apport constant de fluconazole
    400 mg / jour et plus), astémizole et d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT.
    - administration simultanée de cisapride.
    - hypersensibilité au médicament ou une structure proche de l'azole
    les liaisons.
    - intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption de la glucose-galactase.
    - l'âge d'enfant jusqu'à 3 ans (pour cette forme de dosage).

    Soigneusement:
    Insuffisance hépatique et / ou rénale, apparition d'une éruption cutanée sur le fond du fluconazole chez des patients présentant une infection fongique superficielle et des infections fongiques invasives / systémiques, potentiellement pro-rythmiques chez des patients présentant plusieurs facteurs de risque (cardiopathie organique, déséquilibre électrolytique, la réception des médicaments qui provoquent des arythmies), la réception simultanée de médicaments potentiellement hépatotoxiques, l'alcoolisme. La réception simultanée de la terfénadine et du fluconazole à une dose inférieure à 400 mg / jour.

    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes n'est pas recommandée, sauf pour les formes graves ou mortelles d'infections fongiques, si l'utilisation prévue du médicament pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.
    Le fluconazole est présent dans le lait maternel à la même concentration que dans le plasma; son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes avec la méningite cryptococcique et les infections cryptococciques d'autres localisations le premier jour est habituellement prescrit 400 mg, puis continuer le traitement à une dose de 200 mg - 400 mg 1 fois / jour. La durée du traitement des infections cryptococciques dépend de l'efficacité clinique, confirmée par un examen mycologique; En cas de méningite cryptococcique, elle dure généralement entre 6 et 8 semaines.

    Pour la prévention de la récurrence méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA, après avoir terminé le traitement primaire complet, fluconazole prescrire à une dose de 200 mg / jour pendant une longue période de temps.

    Avec la candidémie, la candidose disséminée et d'autres candidoses invasives La dose est habituellement de 400 mg le premier jour, puis de 200 mg. Avec une efficacité clinique insuffisante, la dose du médicament peut être augmentée à 400 mg / jour. La durée du traitement dépend de la clinique efficacité.

    Avec candidose oropharyngée le médicament est habituellement prescrit 50-100 mg une fois par jour; la durée du traitement est de 7-14 jours. Quand nécessité, chez les patients une diminution prononcée du traitement de l'immunité peut être plus longue. Pour prévenir la récurrence de l'oropharynx candidose chez les patients atteints du SIDA après avoir terminé un cours complet de thérapie primaire, le médicament peut être prescrit 150 mg une fois par semaine.

    Quand candidose atrophique de la cavité buccale, associé au port de prothèses dentaires, fluconazole habituellement nommer 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en combinaison avec un antiseptique local

    des moyens pour traiter la prothèse. Quand autres localisations de la candidose (à l'exception de la candidose génitale), par exemple, avec œsophagite, bronchopulmonaire non synoviale

    la défaite, la candidurie, la candidose cutanée et les muqueuses, etc., la dose efficace est habituellement de 50-100 mg / jour avec une durée de traitement de 14-30 jours.

    Quand Candidose vaginale Le fluconazole est pris seul à la dose de 150 mg. Pour réduire la fréquence des récurrences de la candidose vaginale, le médicament peut être utilisé à une dose de 150 mg une fois par mois. La durée du traitement est déterminée individuellement; cela varie de 4 à 12 mois. Certains patients peuvent avoir besoin d'une utilisation plus fréquente.

    Quand la balance causée par Candidose spp., le fluconazole est prescrit une fois à une dose de 150 mg par voie orale.

    Pour la prévention de la candidose dose recommandée de fluconazole est de 50 à 400 mg une fois par jour en fonction du degré de risque développement d'une infection fongique. Quand risque élevé infection généralisée, par exemple chez les patients avec le prévu exprimé ou prolongé neutropénie persistante, la dose recommandée est 400 mg une fois par jour. Fluconazole nommer quelques jours avant l'apparition attendue de neutropénie; après une augmentation du nombre de neutrophiles plus de 1000 / mm3 le traitement continue pour encore 7 jours.

    Quand mycoses de l'ornière, y compris la mycose Stop, groin groove, et kaididose de l'ornière le recommandé la dose est de 150 mg une fois par semaine ou 50 mg une fois par jour. Durée thérapie dans les cas ordinaires est de 2-4 semaines, mais avec l'arrêt de mycoses peut être exigé thérapie plus longue (jusqu'à 6 semaines).

    Quand pityriasis 300 mg

    Une fois par semaine pendant 2 semaines, certains patients nécessitent une troisième dose de 300 mg par semaine, alors que dans certains cas, il suffit de prendre une dose unique de 300 mg à 400 mg; Un régime de traitement alternatif consiste à administrer 50 mg une fois par jour pour 4 semaines.

    Quand onychomycose la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine. Le traitement doit se poursuivre jusqu'au remplacement de l'ongle infecté (croissance de l'ongle non infecté). Pour repousser les ongles sur les doigts et les orteils est nécessaire 6 mois et 6-12 mois, respectivement. Cependant, le taux de croissance peut varier considérablement d'une personne à l'autre et selon l'âge.

    Quand mycoses endémiques profondes peut nécessiter l'utilisation du médicament à une dose de 200 à 400 mg / jour pendant 2 ans. La durée du traitement est déterminée individuellement; il peut être 1 1-24 mois avec la coccidiomycose; 2-17 mois avec la paracoccidiose; 1-16 mois avec sporotrichose et 3-17 mois avec histoplasmose.

    Chez les enfants, comme avec des infections similaires chez les adultes, la durée du traitement dépend de l'effet clinique et mycologique. Avoir enfants, le médicament ne doit pas être utilisé dans une dose quotidienne qui dépasserait celle des adultes, c'est-à-dire pas plus de 400 mg par jour. Le médicament est utilisé quotidiennement 1 fois par jour.

    Quand candidose œsophagienne chez les enfants fluconazole est prescrit une fois dans une dose quotidienne de 3 mg / kg, dans les doses moyennes suivantes: à l'âge de 3-6 ans (poids corporel 15-20 kg) - 50 mg; à l'âge de 7-9 ans (poids corporel 21-29 kg) - 50-100 mg; à l'âge de 10-12 ans (poids corporel 30-40 kg) - 100-150 mg; à l'âge de 12-15 ans (poids corporel 40-50 kg) - 100-150 mg. La durée du traitement est d'au moins 3 semaines et 2 semaines après la régression des symptômes.

    Quand candidose des muqueuses chez les enfants fluconazole est administré une fois par jour à raison de 3 mg / kg doses moyennes suivantes: à l'âge de

    3-6 ans (poids corporel 15-20 kg) - dans la première journée 100-150 mg, puis - 50 mg; à l'âge de 7-9 ans (poids corporel 21-29 kg) - le premier jour 100-200 mg, puis - 100 mg; à l'âge de 10-12 ans (poids corporel 30-40 kg) - le premier jour 100-150 mg, puis - 50-100 mg; à l'âge de 12-15 ans (poids corporel 40-50 kg) - le premier jour 250-300 mg, puis - pour 100-150 mg. La durée du traitement est d'au moins 3 semaines.

    Quand Candidose généralisée et infection cryptococcique (y compris méningite) chez les enfants fluconazole est prescrit une fois dans une dose quotidienne de 6-12 mg / kg, dans les doses moyennes suivantes: à l'âge de 3-6 ans (poids corporel 15-20 kg) - 100-250 mg; à l'âge de 7-9 ans (poids corporel 21-29 kg) - 100-300 mg; à l'âge de 10-12 ans (poids corporel 30-40 kg) - 200-350 mg; à l'âge de 12-15 ans (poids corporel 40-50 kg) - 250-400 mg. Durée du traitement - dans les 10-12 semaines (avant la confirmation de laboratoire

    absence de pathogènes dans le LCR). Pour la prévention des infections fongiques chez les enfants avec réduit immunité, dans laquelle le risque d'infection est associé à une neutropénie, développer en résultat de cytotoxique chimiothérapie ou radiothérapie, Le fluconazole est prescrit selon 3-12 mg / kg / jour selon le gravité et durée conservation des induits neutropénie, dans la moyenne suivante doses: à l'âge de 3-6 ans (poids corporel 15-20 kg) - 50-250 mg; vieilli 7-9 ans (poids corporel 21-29 kg) - 50-300 mg; à l'âge de 10-12 lit (poids

    corps 30-40 kg) - 100-350 mg; à 12-15 ans (poids corporel 40- 50 kg) - 100-400 mg. Durée thérapie - pour éliminer neutropénie induite.

    Chez les enfants avec une fonction altérée nuits dose quotidienne de la drogue devrait être réduit (dans le même proportionnelle à la dépendance et chez les adultes), conformément à degré de fonction rénale insuffisance.

    Avoir patients âgés à Il n'y a aucune violation de la fonction rénale le schéma posologique habituel du médicament. Patients atteints d'insuffisance rénale (autorisation

    créatinine inférieure à 50 ml / min), les schémas posologiques

    correct, comme indiqué ci-dessous. Utilisation du médicament dans les patients atteints d'insuffisance rénale. Le fluconazole est excrété principalement avec de l'urine sous une forme inchangée. Avec une admission unique, un changement de dose ns est requis. Lors de la ré-administration du médicament, les patients présentant une insuffisance rénale doivent d'abord administrer une dose «choc» de 50 mg à 400 mg. Si la clairance de la créatinine (CC) est 50 ml / min, la dose habituelle du médicament (100% dose recommandée) une fois par jour. Quand KK de 11 à 50 ml / min une dose de 50% conseillé. Patients régulièrement dialysés, une dose du médicament est utilisée après chaque séance d'hémodialyse.

    Effets secondaires:Du système digestif: système: changements dans le goût, vomissement, nausée, diarrhée, flatulence, douleur abdominale, altération de la fonction hépatique (jaunisse, hyperbilirubinémie, augmentation activité
    alanine aminotransférases, aspartate aminotransférases, phosphatases alcalines, hépatite,
    nécrose hépatocellulaire), incl. avec un résultat mortel.
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, convulsions.
    Du système cardiovasculaire: élargissement
    durée de l'intervalle Q-T, fibrillation ventriculaire / flutter.
    De l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie,
    neutropénie, agranulocytose. Réactions allergiques », éruption cutanée, multiforme exsudatif
    érythème (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), toxique
    nécrolyse épidermique (syndrome de Lyell), réactions anaphylactoïdes (y compris œdème de Quincke, œdème facial, urticaire, démangeaisons cutanées).
    Autre: dysfonction rénale, alopécie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, hypokaliémie.
    Surdosage:
    Symptômes: hallucinations, comportement paranoïaque.
    Traitement: symptomatique, lavage gastrique, diurèse forcée. L'hémodialyse dans les 3 heures réduit la concentration plasmatique d'environ 50%.

    Interaction:
    Anticoagulants. Fluconazole augmente le temps de prothrombine des anticoagulants de coumarin (par exemple, warfarin) par une moyenne de 12%, Par conséquent, un suivi attentif du temps de prothrombine chez les patients recevant fluconazole et les anticoagulants coumariniques.
    Préparations à base de sulfonylurée Avec l'administration simultanée de fluconazole et de préparations orales de sulfonylurées (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide et le tolbutamide), la demi-vie de ce dernier est prolongée, ce qui peut conduire au développement d'une hypoglycémie. Surveiller périodiquement la concentration de glucose dans le sang et, si nécessaire, ajuster la dose de médicaments hypoglycémiants.
    L'hydrochlorothiazide augmente la concentration de fluconazole dans le plasma de 40%, mais cela ne nécessite pas de modifier la posologie du fluconazole chez les patients recevant des diurétiques en même temps.
    Phénytoïne. L'administration simultanée de fluconazole et de phénytoïne s'accompagne d'une augmentation de la concentration de ce dernier dans un degré cliniquement significatif. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller le niveau de phénytoïne et de sélectionner sa dose pour fournir des concentrations sériques thérapeutiques.
    Contraceptifs oraux. L'application multiple de fluconazole (à des doses de 50-200 mg) n'affecte pas l'efficacité du contraceptif combiné. Rifampicine. L'application simultanée de fluconazole et de rifampicine a réduit l'aire sous la courbe concentration-temps de 25% et la durée de la demi-vie du fluconazole de 20%. Il est nécessaire d'augmenter la dose de fluconazole à leur rendez-vous simultané.
    Cyclosporine. Dans le traitement du fluconazole à la dose de 200 mg / jour. la concentration de cyclosporine dans le sang augmente.
    Théophylline. Fluconazole prolonge la demi-vie de la théophylline et augmente le risque d'intoxication (il est nécessaire de corriger sa dose).
    Terfenadine. La réception simultanée fluconazole à des doses de 400 mg / jour. et plus avec la terfénadine est contre-indiqué. Traitement avec fluconazole à des doses inférieures à 400 mg / jour. En combinaison avec la terfénadine doit être effectuée sous la surveillance étroite d'un médecin.
    Cisapride. Avec l'administration simultanée de fluconazole et de cisapride, les réactions indésirables du coeur, y compris les paroxysmes de tachycardie ventriculaire (torsades de pointes).
    Nifabutine. Les cas d'uvéite sont décrits.
    Tacrolimus. Augmente la concentration de tacrolimus, à laquelle le risque d'action néphrotoxique augmente.
    Zidovudine. Chez les patients recevant une combinaison de fluconazole et de zidovudine, on observe une augmentation de la concentration de zidovudine, causée par une diminution de la conversion de ce dernier en son principal métabolite, ce qui devrait entraîner une augmentation des effets secondaires de la zidovudine.
    Midazolam. Augmente la concentration de midazolam, en rapport avec laquelle le risque de développer des effets psychomoteurs augmente (plus prononcé lorsque le fluconazole est administré par voie orale que par voie intraveineuse).

    Instructions spéciales:
    Le traitement doit se poursuivre jusqu'à l'apparition de la rémission clinique-hématologique. L'arrêt prématuré du traitement entraîne une rechute.
    Le traitement peut être démarré en l'absence de résultats d'ensemencement ou d'autres tests de laboratoire, mais le cas échéant, une correction du traitement fongicide est recommandée.
    Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller la numération globulaire, la fonction rénale et hépatique. S'il y a des violations de la fonction rénale et hépatique, arrêtez de prendre le médicament. Dans de rares cas, l'utilisation du fluconazole s'accompagnait de modifications toxiques du foie. Dans le cas des effets hépatotoxiques associés au fluconazole, il n'y avait pas de dépendance apparente à la dose quotidienne totale, à la durée du traitement, au sexe et à l'âge du patient. L'effet hépatotoxique du fluconazole est habituellement réversible; des signes de disparition ont disparu après l'arrêt du traitement. En présence de signes cliniques de lésions hépatiques pouvant être associées au fluconazole, le médicament doit être arrêté.
    Les patients atteints du SIDA sont plus susceptibles de développer des réactions cutanées sévères avec de nombreux médicaments. Dans les cas où l'éruption cutanée se développe chez les patients présentant une infection fongique superficielle et est considérée comme définitivement associée au fluconazole, le médicament doit être arrêté. Lorsque des éruptions cutanées apparaissent chez des patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques, elles doivent être soigneusement surveillées et annulées fluconazole quand il y a des changements bulleux ou un érythème multiforme.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    En cas de réactions indésirables du système nerveux, il est conseillé aux patients de s'abstenir de contrôler la voiture et les autres mécanismes, ainsi que d'être prudent lors d'activités nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 50 mg et 150 mg.

    Emballage:

    Par 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 10 capsules emballage de cellules de contour de chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Par 1, 2, 7, 10, 14, 28, 50 ou 100 capsules dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou canettes polymère de polypropylène pour médicaments.

    Une banque ou 1, 2, 3, 4, 7 ou 10 garnitures de cellules de contour avec des instructions d'utilisation placé dans une boîte en carton (pack).

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001728
    Date d'enregistrement:27.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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