Phthivazide (Ftivazide)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activePhthivazidePhthivazide
Médicaments similairesDévoiler
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
    FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk)     Russie
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
    ROSFARM, LLC     Russie
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
    USINE CHIMIQUE D'UZOLE-SIBERIAN, OJSC     Russie
  • Phtivazide MS
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    substance active: 0,3 g ou 0,5 g de ftivazide;

    Excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de calcium, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire.

    La description:

    comprimés de couleur jaune ou jaune clair, de forme plate-cylindrique avec une facette et un risque avec une faible odeur de vanilline.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.C   Dérivés de l'acide isonicotinique hydrazide

    Pharmacodynamique:

    Médicament antituberculeux, dérivé de l'acide hydrazide isonicotinique (GINC). A une activité sélective prononcée contre la tuberculose mycobactérienne. Il provoque des dommages à la membrane des mycobactéries, inhibe les processus métaboliques et oxydatifs, inhibe la synthèse des acides nucléiques, agit sur les mycobactéries à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. TSam - 1-2 heures. Connexion avec des protéines plasmatiques - moins de 10%. Il pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie avec la formation du principal métabolite - GINK, qui subit plus tard l'hydrolyse et l'acétylation. T1/2 - 2-5 heures. Il est excrété par les reins (95% sous la forme de métabolites), une petite quantité - par l'intestin.

    Les indications:

    Traitement de la tuberculose active de toutes formes et localisations chez les adultes et les enfants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, angine de poitrine, insuffisance cardiaque chronique II-III st. (y compris les cardiopathies décompensées), l'épilepsie, les lésions organiques du système nerveux central, les maladies du foie et / ou du rein (non-tuberculose), l'insuffisance rénale chronique, l'alcoolisme, la grossesse, l'allaitement. Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes - 500 mg 2-3 fois / jour. Des doses plus élevées pour les adultes: single -1 g, tous les jours - 2 g.

    Enfants - au taux de 30-40 mg / kg / jour (dose quotidienne maximale - 1,5 g) en 3 doses fractionnées. En cas de lupus tuberculeux - 250-300 mg 3-4 fois / jour. Sur le parcours - 40-60 g. Si nécessaire, le cours du traitement est répété 2-3 fois avec une pause mensuelle.

    Effets secondaires:

    Maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, perte d'appétit, douleurs au cœur et à l'épigastre, réactions cutanées allergiques, arthralgies.Euphorie, aggravation du sommeil, fatigue accrue, états dépressifs, dans de rares cas - développement de psychose, troubles de la mémoire, névrite périphérique et névrite optique, hépatite médicamenteuse, chez les hommes - gynécomastie, chez les femmes - ménorragie. Chez les patients épileptiques, les crises convulsives peuvent augmenter. Les événements indésirables se produisent avec une dose réduite ou une pause temporaire dans la prise du médicament.

    Interaction:

    Renforce les effets secondaires du paracétamol, de l'alcool, des benzodiazépines, de la carbamazépine, de l'effet des anticoagulants et des antiplaquettaires, diminue les minéralocorticoïdes et les glucocorticoïdes. Augmente l'effet des médicaments hépatotoxiques. La réception simultanée des antiacides ralentit l'absorption de ftyvazid.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, un examen périodique du fond d'œil est nécessaire. Pour prévenir le développement de la névrite, concomitamment avec le médicament, les vitamines B1 et B6 . Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients présentant une sensibilité accrue à l'isoniazide. L'efficacité maximale se manifeste par des processus «frais» et aigus.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 300 mg ou 500 mg.


    Emballage:

    10 packs de contour dans un pack. Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Pour 50 ou 100 comprimés dans une boîte de polyéthylène.

    Pour 10 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Banque avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Stocker dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000592 / 01
    Date d'enregistrement:31.08.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ROSFARM, LLC ROSFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up