Phthivazide (Phthivazidum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePhthivazidePhthivazide
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    Composition:

    substance active: ftivazide - 0,5 g. excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de calcium

    La description:

    comprimés de jaune clair à jaune, avec une légère odeur de vanilline, plat-cylindrique avec un risque et un chanfrein.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.C   Dérivés de l'acide isonicotinique hydrazide

    Pharmacodynamique:

    Anti-tuberculose, agit bactéricide. Il bloque la synthèse de l'acide mycolique (il assure la résistance à l'acide des mycobactéries tuberculeuses) et provoque la mort cellulaire. Il rompt la synthèse des phospholipides, forme des complexes chélatés intra- et extracellulaires avec des ions divalents, inhibant les processus oxydatifs et la synthèse de l'ARN et de l'ADN.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. Le temps d'atteindre une concentration maximale de 1-2 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est inférieure à 10%. Il pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie avec la formation du métabolite principal - hydrazide isonicotinicacid, qui est en outre soumis à l'hydrolyse et à l'acétylation. La demi-vie est de 2-5 heures. Il est excrété par les reins (95% sous la forme de métabolites), une petite quantité - par l'intestin.

    Les indications:

    Tuberculose: toutes les formes et localisations chez les adultes et les enfants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, angine de poitrine, insuffisance cardiaque II-III st, maladies cardiaques décompensées, épilepsie, lésions organiques du système nerveux central, maladie du foie et / ou du rein (non-tuberculose), insuffisance rénale chronique, alcoolisme, grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, la dose quotidienne moyenne - 1-1,5 g en 2-3 doses, les enfants - 20-30-40 mg / kg / jour en 3 doses (pas plus de 1,5 g / jour). Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 1 g, tous les jours - 2 g. Pour la tuberculose lupus - 0,2-0,3 g 3-4 fois par jour; dose de cours - 40-60 g. Si nécessaire, le cours du traitement est répété 3-4 fois avec une pause dans 1 mois.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, cardialgies, troubles du sommeil, fatigue, états dépressifs, psychoses, troubles de la mémoire, euphorie, crises épileptiques accrues chez les patients épileptiques.

    À partir des organes des sens: névrite périphérique et névrite optique. Sur la partie du système digestif: nausées, vomissements, bouche sèche, diminution de l'appétit, gastralgie, hépatite.

    Les réactions allergiques - la fièvre, les éruptions cutanées.

    Autre: saignement accru, gynécomastie, ménorragie, arthralgie.

    Interaction:
    Renforce les effets secondaires du paracétamol, de l'éthanol, des benzodiazépines, de la carbamazépine, des agents hépatotoxiques, des anticoagulants, des antiagrégants; réduit - minéraux et glucocorticoïdes.
    Les antiacides ralentissent l'absorption.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, un examen périodique du fond d'œil est nécessaire. Pour prévenir le développement de la névrite, en même temps que le médicament prescrit des vitamines B1 et B6. Pendant l'allaitement pendant le traitement devrait cesser d'allaiter. Peut être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à l'isoniazide.


    Forme de libération / dosage:Comprimés de 0,5 g
    Emballage:

    10 comprimés par contour emballage à partir de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Pour 5 ou 10 cellules contiguës Paquets avec le utiliser dans un paquet de papier carton.

    Pour 500 ou 1000 comprimés sont placés dans Boîte en polymère avec couvercle tiré avec le contrôle de la première autopsie.

    Espace libre dans les banques rempli de coton hygroscopique.

    Les banques, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placées dans un paquet groupé.

    Conditions de stockage:. A sec, à l'abri de la lumière, à une température de 25grad. DE.
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003468 / 01
    Date d'enregistrement:25.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmasynthèse, JSCPharmasynthèse, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.10.2015
    Instructions illustrées
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