Phthivazide (Ftivazide )

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePhthivazidePhthivazide
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé, mg


    Substance active




    Phtivazide monohydraté

    100,0

    300,0

    500,0

    Excipients:



    Carboxyméthylamidon -

    sodium

    2,0

    6,0

    10,0

    Purée de pomme de terre -

    7,0

    21,0

    35,0

    Stéarate de calcium

    1,0

    3,0

    5,0


    La description:

    Comprimés de couleur jaune clair ou jaune, avec une faible odeur de vanilline, plat-cylindrique avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.C   Dérivés de l'acide isonicotinique hydrazide

    Pharmacodynamique:

    Anti-tuberculose, agit bactéricide. Il bloque la synthèse de l'acide mycolique (il assure la résistance à l'acide des mycobactéries tuberculeuses) et provoque la mort cellulaire. Il perturbe la synthèse des phospholipides, forme des complexes chélatés intra- et ex-tracellulaires de ions divalents, inhibant les processus oxydatifs et la synthèse des acides désoxy- et ribonucléiques.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. Lien avec les protéines plasmatiques - moins de 10% Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel. Il est métabolisé dans le foie par la formation du principal métabolite, l'hydrazide, l'acide isonicotinique, soumis ensuite à l'hydrolyse et à l'acétylation. La demi-vie est de 2-5 heures. Il est excrété par les reins (95% sous la forme de métabolites), une petite quantité - par l'intestin.

    Les indications:Ttuberculose: toutes formes et localisations chez les adultes et les enfants
    Contre-indications

    Hypersensibilité, angine de poitrine, insuffisance cardiaque chronique II - III st. (Y compris sur la maladie cardiaque décompensée de fond), épilepsie, lésions organiques des troubles du système nerveux central (SNC), maladie hépatique et / ou rénale (caractère tuberculeux), insuffisance rénale chronique, alcoolisme, grossesse, période de lactation (à la fin de allaitement au sein). Enfants jusqu'à 1 an.

    Dosage et administration:

    Attribuer aux adultes, la dose quotidienne moyenne - 1-1,5 g en 2-3 doses, les enfants - 20-30-40 mg / kg / jour en 3 doses (moins de 1,5 g / j). Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 1 g, tous les jours - 2 g.

    Avec tuberculose lupus - 0,2-0,3 g 3-4 fois par jour; la dose de cours est 40-60 g.Si nécessaire, le cours du traitement est répété 3-4 fois avec une pause dans 1 mois.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, cardialgies, troubles du sommeil, fatigue, états dépressifs, psychoses, troubles de la mémoire, euphorie, augmentation des crises d'épilepsie chez les patients épileptiques.

    A partir des organes des sens: névrite périphérique et névrite optique.

    De la part du système digestif: nausée, vomissement, bouche sèche, diminution de l'appétit, gastralgie, hépatite.

    Les réactions allergiques - la fièvre, les éruptions cutanées.

    Autre: saignement accru, gynécomastie, ménorragie, arthralgie.

    Interaction:

    Augmente les effets secondaires du paracétamol, éthanol, benzodiazepines, carbamazepine, médicaments hépatotoxiques, anticoagulants et agents antiplaquettaires, réduit - en minéral et glucocorticoids.

    Les antiacides ralentissent l'absorption du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, un examen périodique du fond d'œil est nécessaire.

    Pour prévenir le développement de la névrite avec un médicament prescrit thiamine et pyridoxine.

    Peut être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à l'isoniazide.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg, 300 mg et 500 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.
    10 comprimés par emballage contour non mâchoire en matériau d'emballage combiné sur une base papier.
    Pour 50, 60, 70, 100, 150 comprimés dans un pot de matériaux polymères.
    Par 5, 6 emballages de cellules de contour avec instructions pour usage médical mettre dans un paquet de carton.

    100 boîtes de matériaux polymères ou 1000 mailles de contour ou 500 cellules paquets sans cellule avec égalité nombre de médical l'application est placée dans un paquet de groupe (pour les hôpitaux).


    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri du monde, avec température non supérieure à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002411 / 01
    Date d'enregistrement:20.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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