Phtivazide MS (Phthivazid MS)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePhthivazidePhthivazide
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    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: ftyvazid 0,5 g;

    Excipients: amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone), stéarate de calcium.

    La description:

    Comprimés de couleur jaune ou jaune clair, de forme cylindrique plate avec une faible odeur de vanilline.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.C   Dérivés de l'acide isonicotinique hydrazide

    Pharmacodynamique:

    Phthivazide - médicament antituberculeux dérivé de l'acide isonicotinique hydrazide (GINC). A une activité sélective prononcée contre la tuberculose mycobactérienne. Il provoque des dommages à la membrane des mycobactéries, inhibe les processus métaboliques et oxydatifs, inhibe la synthèse des acides nucléiques, agit sur les mycobactéries à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule. Lentement absorbé par le tube digestif. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.

    Les indications:

    Traitement de la tuberculose active de toutes formes et localisations chez les adultes et les enfants.

    Contre-indications

    -une sensibilité accrue au ftivazidu;

    -Naissance, lactation;

    - angine de poitrine; malformations cardiaques décompensées;

    les maladies organiques du système nerveux central;

    - une maladie rénale de nature non tuberculeuse, ainsi qu'une altération de la fonction excrétoire;

    - maladie du foie;

    -alcoolisme;

    -L'âge des enfants est jusqu'à trois ans.

    Dosage et administration:

    Est pris en interne.

    Adultes - 500 mg 2-3 fois / jour. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 1 g, tous les jours - 2 g. Les enfants de trois ans - au taux de 30-40 mg / kg / jour (dose quotidienne maximale - 1,5 g) en 3 doses divisées. En cas de lupus tuberculeux - 250-300 mg 3-4 fois / jour. Sur le parcours - 40-60 g. Si nécessaire, le cours du traitement est répété 2-3 fois avec une pause mensuelle.

    Effets secondaires:

    De la peau: réactions allergiques cutanées.

    Du système cardiovasculaire: douleur dans le coeur et l'épigastre.

    Du système nerveux central: fatigue accrue, maux de tête, vertiges; l'euphorie, la détérioration du sommeil, dans de rares cas - le développement de la psychose, des troubles de la mémoire, de la névrite périphérique et de la névrite optique. Chez les patients épileptiques, les crises convulsives peuvent augmenter.

    Du côté du tube digestif: diminution de l'appétit, gastralgie, nausées, vomissements, sécheresse buccale, hépatite médicamenteuse.

    Du système endocrinien: chez les hommes - gynécomastie, chez les femmes-ménorragie.

    Autre: saignement accru, arthralgie.

    Les événements indésirables se produisent avec une dose réduite ou une pause temporaire dans la prise du médicament.

    Interaction:

    Avec application simultanée flvivazide renforce effets secondaires de l'alcool, du paracétamol, des benzodiazépines (y compris la carbamazépine) et des médicaments hépatotoxiques.

    Avec l'application simultanée de la drogue renforce l'effet des anticoagulants et des antiagrégants.

    Avec application simultanée réduit le action des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes.

    La réception simultanée des antiacides ralentit l'absorption de ftyvazid.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, un examen périodique du fond d'œil est nécessaire. Pour prévenir le développement de la névrite, concomitamment avec le médicament, les vitamines B1 et B6. Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients présentant une sensibilité accrue à l'isoniazide. L'efficacité maximale se manifeste par des processus «frais» et aigus.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 0,5 g.


    Emballage:

    Pour 25, 50, 100 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules contiguës sans cellule ou contiguës.

    Par 3, 5, 10 paquets de maille de contour ou sans cellule ou 1 pot dans un paquet.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec et sombre, placer à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001393 / 01
    Date d'enregistrement:05.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.10.2015
    Instructions illustrées
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