Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antibactériens synthétiques

Inclus dans la formulation
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
    ROSFARM, LLC     Russie
  • Phthivazide
    pilules vers l'intérieur 
  • Phtivazide MS
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • АТХ:

    J.04.A.C   Dérivés de l'acide isonicotinique hydrazide

    Pharmacodynamique:
    Agent antituberculeux, dérivé de l'acide hydrazide isonicotinique. A une activité sélective élevée contre Mycobacterium tuberculosis.
    Le médicament inhibe la synthèse des acides mycoliques, qui sont un composant nécessaire de la paroi cellulaire mycobactérienne. Phthivazide - Le promédicament, sous sa forme active, traduit la catalase peroxydase Mycobacterium. Activé flvivazide se produit par covalence avec le porteur mycotique pendant la synthèse de la paroi microbienne.
    Il provoque des dommages à la membrane des mycobactéries, inhibe les processus métaboliques et oxydatifs, inhibe la synthèse des acides nucléiques, agit sur les mycobactéries à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule.
    La sélectivité du médicament contre la mycobactérie est due à l'absence d'acides mycoliques dans les cellules hôtes.
    Pharmacocinétique

    Lentement absorbé par le tube digestif.

    L'absorption est élevée.Biotransformation dans le foie (formation du principal métabolite - hydrazide acide isonicotinique). Relation avec les protéines plasmatiques <10%. La demi-vie d'élimination est de 2 à 5 heures. Elimination par les reins (95% sous la forme de métabolites), une petite quantité avec des fèces.

    Les indications:Tuberculose: toutes les formes et localisations chez les adultes et les enfants.

    I.A15-A19.A16   Tuberculose des organes respiratoires, non confirmée bactériologiquement ou histologiquement

    I.A15-A19.A15   Tuberculose des organes respiratoires, confirmée bactériologiquement et histologiquement

    I.A15-A19.A17   Tuberculose du système nerveux

    I.A15-A19.A17.0   Méningite tuberculeuse (G01 *)

    I.A15-A19.A18   Tuberculose d'autres organes

    Contre-indications
    • Hypersensibilité, grossesse, allaitement.
    • Angine de poitrine, insuffisance cardiaque étapes II-III, maladie cardiaque décompensée.
    • Épilepsie, lésions organiques du système nerveux central.
    • Maladies du foie et / ou des reins (nature non tuberculeuse), insuffisance rénale chronique, alcoolisme.
    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:
    Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Contre-indiqué pendant la grossesse.
    Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    Est pris en interne. Adultes - 500 mg 2-3 fois par jour.Enfants - à un taux de 30-40 mg / kg par jour en 3 doses fractionnées. En cas de lupus tuberculeux ñ 250-300 mg 3-4 fois par jour. Sur le parcours - 40-60 g. Si nécessaire, le cours du traitement est répété 2-3 fois avec une pause mensuelle.

    Doses maximales: pour les adultes, dose unique - 1 g, par jour - 2 g; pour les enfants, la dose journalière est de 1,5 g.

    Effets secondaires:

    Du côté système nerveux et organes des sens: maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, fatigue, états dépressifs, euphorie, crises épileptiques accrues chez les patients épileptiques, réactions psychotiques, troubles de la mémoire, névrite périphérique, névrite optique.

    Du côté Système cardiovasculaire et sang (hématopoïèse, hémostase): cardialgie, saignement accru.

    Du côté organes du tube digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausée, vomissement, douleur épigastrique, hépatite.

    Réactions allergiques fièvre, éruptions cutanées.

    Autre: gynécomastie, ménorragie, arthralgie.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Antiacides - ralentir l'absorption de la phtivazide.

    Minéralo- et glucocorticoïdes - une réduction des effets secondaires.

    Paracétamol, éthanol, les benzodiazépines, carbamazépine, agents hépatotoxiques, anticoagulants, antiagrégants - augmentation des effets secondaires.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, un examen périodique du fond d'œil est nécessaire. Pour prévenir le développement de la névrite, les vitamines B1 et B6 sont prescrites simultanément.

    Ftyavazid peut être utilisé pour traiter les patients présentant une hypersensibilité à l'isoniazide.

    L'efficacité maximale se manifeste avec des processus aigus frais.

    Soigneusement s'appliquent aux conducteurs de véhicules et aux personnes dont les activités nécessitent une concentration accrue de l'attention.

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